首页> 中文学位 >硬粒小麦-节节麦合成小麦的低分子量谷蛋白基因的克隆与序列分析
【6h】

硬粒小麦-节节麦合成小麦的低分子量谷蛋白基因的克隆与序列分析

代理获取

目录

文摘

英文文摘

声明

1文献综述

1.1小麦种子蛋白的组成

1.2小麦低分子量谷蛋白亚基研究进展与分类

1.2.1小麦低分子量谷蛋白亚基的研究进展

1.2.2小麦低分子量谷蛋白亚基的分类

1.3小麦低分子量谷蛋白亚基的染色体定位

1.4小麦低分子量谷蛋白亚基的结构特征

1.5小麦低分子量谷蛋白亚基对品质特性的影响

1.6LMW-GS基因的分子克隆

1.7小麦近缘属植物

1.7.1小麦近缘属种中的LMW-GS基因

1.8合成六倍体小麦及其在小麦育种中的应用

1.9本研究的立题依据和目的意义

2材料与方法

2.1材料

2.2实验方法

2.2.1基因组DNA提取

2.2.2基因组DNA的PCR扩增

3结果与分析

3.1 PCR扩增、目的片断回收与T-载体克隆

3.2 LMW-GS基因及推导的氨基酸序列分析

3.2.1 DNA序列一致性比较

3.2.2推导的氨基酸序列比较

3.3与已知LMW-GS的相似性比较

4讨论

4.1 6个LMW-GS基因序列类型及特点

4.2 x-3、d-1 5和d-17的LMW-GS序列结构与品质的关系

参考文献

致谢

攻读学位期间发表的学术论文目录

展开▼

摘要

小麦低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)的类型和数量对小麦面粉的加工品质有重要的影响。已从普通小麦、硬粒小麦、栽培一粒小麦,野生一粒小麦和节节麦等物种中分离的LMW-GS基因序列揭示了其编码区长度在1000bp左右,不含内含子,在N、C端核苷酸组成上具有保守性,为通过PCR方法分离单个LMW-GS基因提供了可能。本文选取四川一个农业大学小麦研究所合成的硬粒小麦-节节麦合成小麦SHW-Z1作为研究材料,根据Glu-D3位点基因编码的低分子量谷蛋白亚基基因序列设计的PCR引物,对来源于SHW-Z1的6个LMW-GS基因进行克隆和测序分析,获得的主要结果如下: 1.以普通小麦GIu-D3位点基因编码的LMW-GS基因序列设计的PCR引物扩增SHW-Z1的总DNA,获得了两条长度分别约950bp和1010bp的片断。与预期的LMW-GS基因编码区的长度接近。 2.将这两个片断克隆和测序,共获得了6个不同的亚基序列x-1、x-2、x-3、d-15、d-17和d-21。6个亚基基因序列编码区核苷酸长度分别为897bp、897bp、915bp、1011bp、1053bp和960bp。x-3、d-15与d-17具有单一完整的开放阅读框(ORF),可分别编码304、336和350个氨基酸残基的成熟蛋白。x-1、x-2与d-21由于在编码区中存在提前终止密码子,为不能编码成熟蛋白质的假基因。 3.序列比较分析显示:这6个序列与小麦族物种的LMW-GS序列有很高的相似性,可以表明其为低分子量谷蛋白亚基序列。x-1、x-2、x-3和d-15可能由Glu-D3基因位点编码,d-15可能由Glu-B3位点基因编码,但d-17所在的基因位点无法确定。 4.x-3、d-15和d-17分别与GenBank中登录的LMW-GS序列DQ457417、AB062852和Y14104有较高的一致性,且序列结果非常相似。推测它们有类似的品质功能。但是,x-3全序列只含有7个半胱氨酸残基,这将对面粉品质产生影响。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号