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川芎根茎、叶转录组测序及分析

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摘要

第1章 绪论

1.1 川芎的生物学特性

1.2 川芎的药理作用

1.2.1 传统中药作用

1.2.2 对中枢神经的作用

1.2.3 对心脏作用

1.2.4 对平滑肌作用

1.2.5 对肾脏作用

1.2.6 抑制血管收缩

1.2.7 抗衰老和抗辐射

1.2.8 其它作用

1.3 川芎主要成分

1.3.1 有机酸类

1.3.2 生物碱类

1.3.3 挥发油

1.4 转录组测序

1.5 本文的研究目的和意义

第2章 川芎根茎、叶转录组学分析

2.1 材料与方法

2.1.1 植物材料

2.1.2 川芎根茎、叶总RNA提取

2.1.3 转录组测序

2.1.4 测序的数据统计与评估

2.1.5 序列组装

2.1.6 Unigene数据库构建

2.1.7 Unigene的功能注解

2.1.8 Unigene的结构分析

2.2 结果与讨论

2.2.1 川芎根茎、叶总RNA提取

2.2.2 测序统计与质量分析

2.2.3 序列组装结果

2.2.4 RNA-seq序列比对结果

2.2.5 基因GO功能分析

2.2.6 COG功能分类

2.2.7 KEGG代谢通路分析

2.2.8 SSR分析

2.3 本章小结

第3章 川芎根茎、叶转录组差异表达基因分析

3.1 材料与方法

3.1.1 转录组数据

3.1.2 Unigene表达量分析

3.1.3 差异表达基因筛选

3.1.4 差异表达基因分析

3.2 结果与讨论

3.2.1 样品表达量评估

3.2.2 川芎根茎、叶中高表达的Unigenes

3.2.3 差异表达基因(DEG)筛选

3.2.4 差异表达基因的GO分布

3.2.5 差异表达基因的COG分布

3.2.6 差异表达转录因子

3.2.7 与根茎发育相关的差异表达基因挖掘

3.3 本章小结

第4章 川芎qPCR内参基因选择

4.1 材料与方法

4.1.1 川芎总RNA的提取与cDNA的制备

4.1.2 内参引物设计

4.1.3 qRT-PCR扩增

4.1.4 川芎候选内参基因稳定性分析

4.2 结果与分析

4.2.1 RNA的提取

4.2.2 候选内参基因的选择和引物设计

4.2.3 川芎候选内参基因引物特异性

4.2.4 川芎候选内参基因的表达谱

4.2.5 川芎内参基因筛选

4.2.6 qRT-PCR验证

4.3 本章小结

第5章 阿魏酸生物合成路径

5.1 材料与方法

5.1.1 阿魏酸的化学结构

5.1.2 阿魏酸的药理活性

5.1.3 构建川芎阿魏酸的生物合成路径

5.1.4 阿魏酸关键酶基因研究

5.2 结果与讨论

5.2.1 阿魏酸生物合成路径

5.2.2 阿魏酸合成路径基因研究

5.2.3 差异表达基因

5.2.4 关键酶基因COMT分析

5.3 本章小结

结论

致谢

参考文献

附录

攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果

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摘要

川芎(Ligusticum chuanxiong Hort)是伞形科一年生传统药用植物,干燥根状茎为川芎的主要药用部位,已有上千年的药用历史,主要用于治疗头痛,风湿痹痛,心脑血管疾病,月经紊乱,肿胀疼痛等;由于川芎能够改善皮肤的颜色和改变香味,因此也成为化妆品的主要成分。川芎中有多种重要的活性化合物,包括阿魏酸,挥发油,萜类化合物和生物碱等。开展川芎转录组学研究,对于系统认识川芎活性成分代谢途径、发育及抗逆相关机制具有重要的理论意义。本文通过Illumina高通量测序获得了川芎根茎、叶的转录组数据,并对转录组数据进行分析、验证,为发掘川芎活性成分代谢通路和相关的酶基因以及川芎的发育和抗逆相关研究提供遗传学背景。本文的主要结果如下:
  1)首次对川芎根茎、叶进行转录组测序,分别获得了川芎根茎与叶(共计5.36Gb)的原始数据,分别获得13,717,234、12,823,395 clean reads,平均长度为101 nt,通过Trinity软件组装最终获得57,705、50,326个Unigenes,平均长度为713 nt、798 nt。将这些Unigene序列与蛋白质公共数据库进行比对注释,包括Nr、Swiss-Prot、GO、COG和KEGG。分别有35,952、31,421条Unigenes获得功能注释。通过KEGG代谢通路注释分类,分别发现有700,659个相关基因参与苯丙素的生物合成、苯丙氨酸代谢、甘油酯代谢、丙酸代谢、乙醛酸代谢等次生代谢途径。这些相关基因中包含已经被克隆阐明代谢功能的基因,也包含潜在候选基因,有助于通过基因工程和分子生物学手段提高相关通路代谢产物的含量。
  2)比较川芎根茎与叶的转录组数据,发现有4,680个差异表达基因,其中1,714个基因在根茎中上调,2,966个基因在叶中上调,并对它们进行分析,包括GO分析,COG分析,转录因子及根茎发育相关基因分析。
  3)对川芎进行qRT-PCR内参基因选择。先从转录组数据库中筛选7个常用的内参基因RPL11,ATC7,RPS18,BTF3,CYB5,GAPDH和UBC,分析它们在根茎与叶中的相对表达水平。然后利用GeNorm与NormFinder软件分析,发现RPL11在川芎根茎与叶的表达水平最为稳定,因此选择RPL11作为后续定量分析的内参基因;通过geNorm计算出最稳定的内参基因组合,即RPL11和BTF3,这为后期的川芎相关基因的表达分析提供一个可靠的均一化标准。
  4)利用筛选出的定量PCR引物,分析了BDP,Lea1P,ECP40,C3HC4等Unigene在根茎与叶中的表达模式,结果发现PAL在叶中的表达超过根茎,而BDP,Lea1P,ECP40,C3HC4, COMT-1和COMT-2在根茎中的表达超过叶,定量PCR结果与转录组数据分析结果一致。构建川芎中阿魏酸生物合成途径,由于差异表达基因COMT-1(c55080.graph_c0)在根茎中的表达水平是叶中3倍且表达量较高,因此推测COMT-1可能为阿魏酸生物合成的关键酶。

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