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N-乙烯基吡咯烷酮-氰基丙烯酸乙酯共聚物纳米分散液的制备及性能研究

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目录

文摘

英文文摘

第一章前言

第二章共聚物及其纳米分散液的制备

2.1 合成反应原理

2.2 原料与方法

2.2.1 试验原料

2.2.2 试验方法

2.2.3 结构分析及性能测定

2.3 结果与讨论

2.3.1 结构分析

2.3.2 乳液粒子的结构形态及分布

2.3.3 乳液粒子的平均粒径及粒径分布

2.3.4 聚合反应条件的最优化

2.3.5 聚合物微乳化工艺的最优化

2.4 小结

第三章共聚物及其纳米分散液的性质

3.1 测试方法

3.1.1 聚合物氰基含量的测定

3.1.3 共聚物涂膜的吸水性能研究

3.1.4 临界聚沉浓度的测定

3.2 结果与讨论

3.2.1聚合物氰基含量

3.2.2聚合物的Tg与Tm

3.2.3聚合物涂膜吸水量

3.2.4临界聚沉浓度的测定

3.3 小结

第四章亲和载体的制备及吸附性能的研究

4.1 基本原理

4.2 原料与方法

4.2.1试验原料及设备

4.2.2实验方法

4.2.3结构分析及性能测试

4.3 结果与讨论

4.3.1红外光谱分析

4.3.2透射电镜照片分析

4.3.3 色素配基修饰密度的计算

4.3.4色素脱附速率

4.4 小结

第五章结论

附录

参考文献

致谢

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摘要

该文采用溶液聚合的方法,由α-氰基丙烯酸乙酯(ETCNA)和N-乙烯基吡咯烷酮(VP)共聚合制备了一种崭新的二元共聚物.采用自分散法制备一系列(VP-ETCNA)二元共聚合物纳米分散液,通过考察生成的纳米分散液的粒径和粒径分布、粒子形态、稳定性、纳米分散液吸光度,研究了合成工艺与产品性能之间的关系,得出了最佳的合成及分散工艺条件.在合成二元共聚物的工艺的基础上,探讨了加入第三种共聚单体乙酸乙烯酯(VA0的三元共聚工艺及分散工艺条件.在上述基础上,通过调节N-乙烯基吡咯烷酮与α-氰基丙烯乙酯的比例,考察了不同配比二元及三元共聚物涂膜的吸水性及崩解时间;通过对聚合物的理论和实际氰基含量的测定与对比,得出产物收率最大时的单体最佳配比.此外该文还对聚合物的玻璃化转变温度及熔点进行了研究.通过红外分析活性色素分子辛巴蓝对纳米分散液粒子进行了亲和修饰.

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