首页> 中文学位 >肿瘤干细胞标志物CD44、CD133在胃癌组织中的表达及其临床意义
【6h】

肿瘤干细胞标志物CD44、CD133在胃癌组织中的表达及其临床意义

代理获取

目录

声明

缩略语/符号说明

前言

研究现状、成果

研究目的、方法

1 对象和方法

1.1 实验对象与临床病理资料

1.2实验仪器

1.3实验试剂

1.4试验方法

1.5 结果判定标准

1.6 统计学方法

2 结 果

2.1 CD44在胃癌组织中的表达情况

2.2 CD133在胃癌组织中的表达情况

2.3 CD44、CD133双阴性及共表达情况

2.4 胃癌组织中CD44表达程度与患者临床病理特征的关系

2.5 胃癌组织中CD133表达程度与患者临床病理特征关系

2.6 Spearman等级相关分析

2.7.CD44、CD133表达对胃癌分期的影响

3、讨论

3.1 胃癌干细胞标志物CD44、CD133的功能和表达

3.2 CD44、CD133与各临床病理参数的关系

3.3 CD44、CD133表达对胃癌分期的影响

3.4 展望

结论

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

综述: 肿瘤干细胞标志物CD44和CD133的临床意义

致谢

展开▼

摘要

目的:
  探讨CD44、CD133在胃癌组织中的表达情况及与各临床病理参数的关系。分析二者的表达是否具有相关性,进而发现二者的表达程度与胃癌分期的相关性。以期能为临床指导治疗、判断预后提供依据。
  方法:
  规范化收集2015年4月至2017年2月于天津医科大学总医院行手术治疗的100例胃癌患者的手术组织标本,利用免疫组化法或免疫荧光双标法检测CD44蛋白、CD133蛋白在胃癌组织中的表达情况。同时,收集患者的临床病理资料,采用卡方检验及多因素Logistic回归模型分析CD44、CD133表达与患者临床病理参数间的关系,以Spearman等级相关检验分析CD44与CD133表达之间是否存在相关关系。以有序多分类Logistic回归模型分析二者表达程度与患者TNM分期的关系。
  结果:
  (1)CD44主要表达于胃癌细胞的细胞膜,沿腺管基底侧或共壁腺体的共壁侧分布。在100例胃癌患者中,CD44的阳性表达率为45.0%(45/100),其中低表达30例,高表达15例。CD133主要表达于胃癌细胞的细胞膜及腺腔内肿瘤细胞碎片,部分位于胞浆内。在100例胃癌患者中,CD133的阳性表达率为36.0%(36/100)。其中低表达21例,高表达15例。CD44、CD133双阳性表达率为24.0%(24/100),双阴性表达率为43.0%(43/100)。
  (2)CD44在胃癌组织中的表达与肿瘤大小、Lauren分型、T分期、N分期、TNM分期相关(P<0.05);但与患者年龄、性别、肿瘤部位、WHO病理分型、M分期、是否存在脉管浸润无关(P>0.05)。logistic多因素分析结果显示T分期、N分期是影响CD44在胃癌组织中表达的独立性危险因素。
  (3)CD133在胃癌组织中的表达与肿瘤大小、T分期、N分期、TNM分期、是否存在脉管浸润相关(P<0.05)。但与患者年龄、性别、肿瘤部位、WHO病理分型、Lauren分型、M分期无关(P>0.05)。logistic多因素分析结果显示T分期、N分期、TNM分期、是否存在脉管浸润是影响CD133在胃癌组织中表达的独立性危险因素(P<0.05)。
  (4)Spearman等级相关分析结果显示,CD44表达与CD133表达之间存在相关关系(r=0.314,p=0.001)。
  (5)CD44、CD133表达对T分期的影响显示,以CD44高表达组为参照,阴性组危险系数为0.430(P<0.05)。但低表达组与高表达组相比,虽然危险系数为0.868,但差异无统计学意义(P>0.05)。以CD133高表达组为参照,阴性组危险系数为0.091(P<0.05)。但低表达组与高表达组相比,虽然危险系数较小为0.816,但差异无统计学意义(P>0.05)。以双阳性表达患者为参照,非双阳性患者的风险系数为0.050,差异具有统计学意义(P=0.000)。
  (6)CD44、CD133表达对N分期的影响:以CD44高表达组为参照,阴性组危险系数为0.255,低表达危险系数为0.322,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。以CD133高表达组为参照,阴性组危险系数为0.110,低表达组危险系数为0.209,差异均具有统计学意义(P<0.05)。以双阳性表达患者为参照,非双阳性患者的风险系数为0.473,差异具有统计学意义(P=0.000)。
  (7)CD44、CD133表达对M分期的影响: CD44、CD133表达程度的不同对M分期没有显著影响(P>0.05)。但对双阳组与非双阳组进行分析后发现,双阳组患者的M分期显著高于非双阳组(P=0.000)。
  (8)CD44、CD133表达对TNM分期的影响:以CD44高表达组为参照,阴性组危险系数为0.241(P<0.05)。但CD44低表达组与高表达组相比,虽然危险系数较小为0.680,但差异无统计学意义(P>0.05)。以 CD133高表达组为参照,阴性组危险系数为0.367(P<0.05)。但CD133低表达组与高表达组相比,虽然危险系数较小为0.414,但差异无统计学意义(P>0.05)。以双阳性表达患者为参照,非双阳性患者的风险系数为0.076,差异具有统计学意义(P=0.000)。
  结论:
  (1)CD44、CD133在胃癌组织中均有一定的阳性率,二者主要表达于胃癌细胞的细胞膜,在胞浆中也可见少量表达,CD44表达阳性率略高于CD133。
  (2)CD44、CD133的表达与肿瘤大小,浸润深度,有无淋巴结转移等相关,提示二者对胃癌的发生发展起促进作用。
  (3)CD44与CD133的表达之间可能存在某种机制相互促进,相互作用。
  (4)CD44、CD133与胃癌的分期密切相关,有可能作为判断患者预后的潜在危险因子。

著录项

  • 作者

    周扬;

  • 作者单位

    天津医科大学;

  • 授予单位 天津医科大学;
  • 学科 临床医学
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 付蔚华;
  • 年度 2017
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类 胃肿瘤;
  • 关键词

    胃肿瘤; CD44蛋白; CD133蛋白; 胃癌分期;

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号