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结论
参考文献
综述 SHOX基因与矮小症关系的研究进展
致谢
孙云;
天津医科大学;
分子遗传学; 身高发育; 儿童矮小症; 基因缺失; 基因诊断;
机译:身材矮小儿童的基因型和表型:SHOX单倍功能不全的临床指标。
机译:SHOX基因和矮小的身材。关于SHOX单倍体功能不全所致身材矮小的诊断和治疗圆桌会议:遗传学,放射学和人体测量学如何在诊断过程中帮助儿科医生帕多瓦(2011年4月20日)。
机译:身材矮小患者SHOX基因和调控区缺失和重复的研究
机译:儿童肉瘤基因互动模拟基因 - 基因互动的系统生物学方法
机译:使用RNA测序数据对儿童哮喘干扰素基因表达定量性状基因座的研究
机译:身材矮小儿童的基因型和表型:SHOX单倍体不足的临床指标
机译:SHOX单倍体不足导致的身材矮小:从诊断到治疗从SHOX单倍体不足基因导致的身材矮小:从诊断到治疗
机译:确定婴儿和儿童残疾的标准:身材矮小。证据报告/技术评估编号73
机译:治疗与身材矮小同源盒(所谓的SHOX)基因有关的身材矮小疾病的方法
机译:治疗与身材矮小同源盒(shox)基因有关的身材矮小疾病的方法
机译:人类生长基因和身材矮小基因区域,使用来自SHOX基因的序列
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