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【6h】

初探抗凝血因子Ⅹa活性检测在血液透析抗凝治疗中的应用

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声明

英文缩略词

前言

材料与方法

1 实验材料

1.1 样本来源

1.2 收集资料

1.3 标本的要求

1.4主要仪器与设备

2 实验方法

2.1 技术路线

2.2 标本采集

2.3 抗因子Ⅹa活性生物学测定及PT、APTT的测定

2.4 透析前后BUN测定及KT/V值计算

2.5 数据处理

结果

1 研究对象的一般资料及标本来源

2 实验数据分析

讨论

结论

参考文献

综述(Review):初探抗凝血因子Ⅹa活性检测在血液透析抗凝治疗中的应用

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摘要

目的:探索长期血液透析患者安全有效的抗Ⅹa(anti-Ⅹa)活性范围,为临床血液透析过程中使用低分子量肝素提供科学依据。
  方法:选择使用低分子量肝素抗凝的长期血液透析患者60例,采用法国STAGO COMPA全自动血凝仪及配套试剂检测患者透析前后的anti-Ⅹa活性、凝血酶原时间(PT,prothrombin time)、活化部分凝血酶原时间(APTT,activated partial thromboplastin time),比较透析前后的anti-Ⅹa活性、PT、APTT变化,并根据anti-Ⅹa活性将患者分为A组(0  结果:比较血液透析患者透析前后常规凝血指标,我们发现,透析前PT较正常值延长,透析后PT缩短,P<0.05,差异具有统计学意义;APTT较正常值延长,透析后APTT也缩短,P>0.05,差异没有统计学意义;比较血液透析患者透析前后anti-Ⅹa活性,P>0.05,差异没有统计学意义。比较血液透析患者透析前后Hb,hs-CRP,我们发现,透析后Hb升高,P<0.05,差异具有统计学意义;hs-CRP降低,P>0.05,差异没有统计学意义。比较A组与B组各检测指标,我们发现,两组间KT/V、Hb、PT、提前下机人数间差异具有统计学意义,P<0.05,B组在透析充分性、Hb与PT达标率上均优于A组,且B组提前下机人数少于A组;两组间在hs-CRP、APTT上差异不具有统计学意义,P>0.05。血液透析过程中因血压控制不良而不能耐受需提前下机人数为18人,其中A组15人,B组3人, A与B两组间具有可比性,P<0.05,差异具有统计学意义;基础疾病为高血压者5人,非高血压者13人,两基础疾病组间具有可比性,P<0.05,差异具有统计学意义。
  结论:血液透析可以改善患者贫血状态,微炎症状态改善不明显;长期血液透析患者anti-Ⅹa活性维持在(0.3-0.5IU/ml)的范围安全有效,血液透析中使用低分子量肝素的患者可以通过检测anti-Ⅹa活性达到个体化抗凝治疗。

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