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天然药物五倍子防治龋病的动物实验研究

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缩略词表

前言

1材料、设备与方法

2实验结果

3部分实验图片

3讨论

全文总结

主要参考文献

综述龋病动物模型的研究

个人简历

致谢

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摘要

研究了负载型的高分散纳米贵金属催化剂和含钌的双金属催化剂催化吡啶及其衍生物的加氢性能。结果表明，含钌5％的Ru／C催化剂对吡啶氢化反应的活性最高，在钉催化剂中加入少量的第二种金属组分如Pd、Ir对催化活性没有明显的影响。用XRD、HRTEM和XPS对还原后的Ru／C催化剂表征，表明钉处于高分散零价态，其平均粒径小于5 nm。在100℃，3.0 MPa，Ru／吡啶=2.5：1000(摩尔比)的条件下，反应1小时，吡啶加氢的转化率大于99.9％，生成哌啶的选择性为100％。催化剂重复使用5次，活性和选择性无明显下降。同时还对不同的吡啶衍生物的催化活性作了比较，其催化活性顺序为：吡啶≈2-甲基吡啶>2,6-二甲基吡啶>3-甲基吡啶>4-甲基吡啶>3,5-二甲基吡啶>2-甲氧基吡啶。 将制备了高分散性负载型5％Ru/C催化剂，以及以活性炭负载的双金属催化剂和其它的单金属催化剂，用于喹啉选择性加氢反应的研究。考察了温度、压力、反应时间、溶剂等反应条件对喹啉加氢反应的转化率和选择性的影响。在100℃C、3 MPa、1 h、乙醇为溶剂及催化剂与底物的摩尔比为3：1000时，反应的主产物为部分加氢产物1，2,3，4-四氢喹啉，其转化率为98.7％，选择性为98.5％。并对喹啉的全加氢制得十氢喹啉进行了探索，在最佳反应条件下，延长反应时间或升高反应温度，都没有检测到十氢喹啉。只有在得到1，2，3，4-四氢喹啉后，添加新催化剂，继续反应才得到十氢喹啉。 氨苄西林钠抑制其内源性细菌，以远缘链球菌6715标准株接种大鼠口腔，饲以致龋食谱Keyes 2000[＃]，5w后可见大鼠磨牙出现龋损。(2)实验分组：以五倍子E(8000ppm)、五倍子B(4000ppm)和五倍子B(4000ppm)+氟化钠(250ppm)为实验组，设置蒸馏水为阴性对照组，氟化钠(250ppm)和洗必泰(0.12[％])为阳性对照组。(3)实验过程：大鼠接种远缘链球菌后，按实验分组，于第27天以不同药物进行口腔处理，每天2次，连续5周。实验结束时采集大鼠刺激性唾液，最后二氧化碳窒息处死大鼠，制备牙颌骨标本。(4)观察指标：以大鼠唾液远缘链球菌水平和Keyes龋齿记分评估药物抑制龋损形成的效果。 结果1．远缘链球菌水平：实验结束时与阴性对照组相比，各实验组和阳性对照组远缘链球菌水平均有不同程度降低；组间比较仅洗必泰组与其他各组相比有统计学差异(P<0.05)。2.龋齿记分：各实验组药物处理对大鼠龋齿形成及严重程度均产生不同程度抑制，其中五倍子E组和五倍子B组都显示对光滑面龋(49[％]，43[％])和窝沟龋(35[％]，17[％])较好的防治效果(P<0.05)，但均低于氟化钠组(光滑面龋降低62[％]，窝沟龋降低41[％])；五倍子B+氟化钠组未见明显协同抑龋作用(光滑面龋降低50[％]，窝沟龋降低19[％])，结果与两者单独应用相近(P<0.05)。3．初步安全性评价：通过体重和进食情况、一般健康表现和口腔粘膜有无过敏表现的初步安全性评价，表明实验药物经口腔局部应用，在实验周期内大鼠健康状况良好，未见明显毒性反应。 结论 五倍子 E和五倍子B对大鼠口腔定植的远缘链球菌水平未见明显影响，但对大鼠龋损形成和严重程度具有明显的抑制作用，显示出五倍子E和五倍子B均有较好的防龋效果且五倍子E优于五倍子B。本试验还初步显示了五倍子局部应用的安全性。本研究为五倍子的临床应用奠定了实验基础。

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