去窦弓神经大鼠脑内心血管核团Fos与NADPH-d共表达的研究

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目的：1．探讨大鼠心血管核团内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元是否参与动脉压力感受性反射(ABR)传导通路的组成；2．观察正常生活状态下去窦弓神经(SAD)大鼠脑内心血管核团内的nNOS阳性神经元是否处于异常的激活状态。方法：1．通过Fos蛋白免疫组织化学方法，分别观察行SAD手术2 h和1周以后，大鼠延髓和延髓以上心血管核团内Fos阳性神经元的分布情况;2．通过还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学结合Fos蛋白免疫组织化学双重染色的方法，分别观察行SAD手术2 h和1周以后Fos阳性神经元和nNOS阳性神经元在这些核团内的共存情况。结果： 1．SAD术后2 h，Fos阳性神经元特异性分布于脑内心血管核团。 (1)在延髓，主要分布于孤束核(NTS)和延髓头端腹外侧部(RVLM)。其中在NTS内呈现明显的亚核分布特异性。在最后区(AP)平面，Fos阳性神经元主要位于NTS的背内侧(Sdm)、内侧(Sm)和背外侧亚核(Sd1)；在闩平面，Fos阳性神经元主要位于NTS的联合亚核(Com)；在NTS的腹外侧亚核(Sv1)也可见到散在的Fos阳性细胞分布。 (2)在脑桥，Fos阳性神经元主要分布于臂旁核(PBN)。其中PBN的外侧核外亚核(e1)最为密集；外侧核背亚核(d1)、内侧核外亚核(exm)、K-F核以及外侧核上亚核(s1)次之；臂旁内侧核(MPBN)未见分布。 (3)在下丘脑，Fos阳性神经元主要分布于室旁核(PVN)的大、小细胞部，并聚集分布于内侧小细胞部(mp)和背侧小细胞部(dp)，分散分布于外侧大细胞部(lm)和后部大细胞部(pm)。此外，在视上核(SON)内也有大量的Fos阳性神经元。 (4)在基底前脑，Fos阳性神经元主要分布于中央杏仁核(CeA)。 2．SAD术后2 h，NADPH-d/Fos双标神经元主要见于以下心血管核团。在延髓，主要分布于位于AP平面NTS的Sm亚核和位于闩平面的Com亚核。在脑桥，主要分布于PBN，其中在d1亚核，可见Fos阳性神经元与NADPH-d阳性神经元和纤维有明显的共存现象；在e1内，密集、深染的NADPH-d阳性纤维终末与Fos阳性神经元呈混杂分布，但未见NADPH-d/Fos双标神经元；在其它亚核内则无明显的共存现象。在下丘脑，PVN小细胞部、大细胞部和SON内Fos与NADPH-d部分共存，双标记阳性神经元的比例分别为6.8％、72.1％和47.1％。RVLM及CeA未见双标神经元。 3．SAD术后1周，具有Fos阳性神经元分布的核团如下：在延髓，主要分布于NTS的Sm和Com亚核与RVLM；在脑桥，主要分布于PBN，其中e1和s1最为密集；在下丘脑，Fos阳性神经元主要分布于PVN的mp和dp，SON内也有中等数量的Fos阳性神经元分布；在基底前脑的CeA未见Fos 阳性神经元。 4．SAD术后1周，在PBN的s1亚核内可以见到大量的NADPH-d/Fos双标神经元；在下丘脑的SON和PVN的大细胞部仅观察到少量散在的双标神经元；在PBN的其他亚核、延髓的NTS和RVLM以及基底前脑的CeA内未见双标记神经元。结论：1．经SAD打断ABR的传入通路，不仅可以导致ABR初级传入的终止区域-NTS和ABR的重要传出区域-RVLM中的神经元表达Fos，还可以导致延髓以上一些区域如脑桥臂旁外侧核(LPBN)、下丘脑PVN和SON及基底前脑ceA中的神经元表达Fos。这些被激活的神经元中nNOS神经元的分布具有区域特异性，提示延髓和延髓以上心血管中枢的部分nNOS神经元可能参与了ABR通路对心血管活动的调节。 2．SAD 1周后处于正常生活状态下大鼠脑内部分心血管核团内的神经元，其中包括nNOS神经元处于异常激活的状态，这种异常的中枢调节可能参与了ABR功能缺损导致心血管靶器官损伤的病理生理过程。

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作者
韦素丽;
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作者单位

南京医科大学;

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授予单位南京医科大学;
学科人体解剖学
授予学位硕士
导师姓名韩群颖;
年度 2007
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类人体解剖学;血管疾病;
关键词
动脉压力感受性反射; 去窦弓神经; 一氧化氮合酶; 心血管核团; Fos阳性神经元; 人体解剖; 心血管损伤;

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