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玉米双交F群体SSR位点的遗传分离分析及优质基因聚合的分子标记辅助选择

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第一章文献综述

1.1分子标记的类型及优点

1.2常见分子标记的特点

1.3 SSR标记的发展及其应用

1.4 SSR分子标记在遗传学三大规律当中的应用

1.5 玉米蛋白质品质的改良方法

第二章引言

2.1研究内容的立题依据

2.2研究的目的及意义

2.3研究的内容

2.4技术路线

第三章玉米双交F1群体中SSR标记位点的遗传分离分析

3.1材料与方法

3.2 SSR标记分析

3.3 SSR标记的选择结果

3.4讨论

第四章玉米回交群体o2与o16基因聚合的分子标记辅助选择及品质分析

4.1实验材料与方法

4.2 SSR标记分析

4.3赖氨酸含量的测定

4.4结果与分析

4.5讨论

第五章o2、o16、wx三基因聚合的分子标记辅助选择及品质分析

5.1材料与方法

5.2 SSR标记分析

5.3结果与分析

5.4讨论

参考文献

致谢

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摘要

玉米籽粒胚乳蛋白中大部分是贮藏蛋白,缺乏某些必需氨基酸,尤其是赖氨酸和色氨酸。因而,作为主要粮食和饲料作物的玉米,对单胃动物和人而言其蛋白质营养品质较差。用优质蛋白质添加来弥补其营养的不足,比较昂贵而浪费资源。在人类食用方面对大多数发展中国家则是不切实际和难以普及的。提高玉米的营养价值的最为经济有效的途径是对籽粒胚乳蛋白进行遗传改良。 本研究利用分子标记技术,通过构建BC1F1、BC2F1群体进行o2,o16两基因的聚合并结合籽粒赖氨酸含量分析结果进行选择;通过构建玉米双交F1、F2群体完成对o2,o16,wx三基因的聚合并结合籽粒赖氨酸含量分析结果进行选择。 对双交F1群体的23个含o2o2O16o16Wxwx基因型的单株进行了SSR位点的遗传分离分析;在BC1F2群体进行背景选择的过程中,对不同标记数量所求得的遗传背景恢复率之间进行了简单相关性分析,对群体染色体背景恢复率与基因组背景恢复率进行偏线性相关性分析。 通过上述分析,获得了以下结果: 1、通过对双交F1群体SSR位点的遗传分离分析发现,SSR位点与基因型的分离主要偏向于两个高赖氨酸玉米亲本;基因型分离产生了4种正常基因型和3种异常基因型;4种正常基因型在13个SSR位点中存在极显著的偏分离。 2、通过对BC1F1、BC2F1群体的选择,得到了含o2o2O16o16基因的单株28株,并获得BC2F2种子。结合遗传背景恢复率及籽粒赖氨酸含量分析结果,终选单株的遗传背景恢复率达到了95.06%,从其植株收获BC2F2种子的籽粒赖氨酸含量为0.496%。 3、BC1F1群体进行背景选择的过程中,对不同标记数量所求得的遗传背景恢复率之间进行简单相关性分析发现,在回交育种中,并非扫描全基因组的SSR标记数量越多,得到的遗传背景恢复率的结果就越准确,而是在保证一定标记数量的情况下,增加SSR标记的数量与原来标记数量得出的结果基本相吻合。对群体染色体背景恢复率与基因组背景回复率进行偏线性相关性分析时发现,在BC1F1群体中,第四、九染色体遗传背景回复率与基因组遗传背景回复率的偏线性相关性没达到显著水平(P>0.05),并且表现为负相关。第二、七染色体与基因组遗传背景回复率偏线性相关性达到了显著水平(0.01<P<0.05),第一、五、六、八、十染色体与基因组遗传背景回复率的偏线性相关都达到极显著水平(P<0.01),且表现为正相关。 4、通过对双交F1、F2群体的选择,完成了o2、o16、wx三基因的聚合,获得F3种子,其终选单株收获F3种子的籽粒赖氨酸含量达到0.583%,比亲本太系19提高了29.27%,比亲本QCL3021提高了30.72%。

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