声明
中英文缩写对照
1 引言
1.1 CML分子生物学发病机制
1.2 CML治疗概况
1.3 监测与疗效评估
1.5 尼洛替尼
2 材料与方法
2.1研究材料
2.1.1 临床资料
2.1.2 分期标准
2.1.3治疗方案
2.1.3临床资料分组
2.1.4 临床标本存放
2.2实验材料
2.2.1 实验试剂
2.3 实验仪器与设备
2.4 实验方法
2.4.1. 提取总 RNA
2.4.2 Trizol-氯仿-异丙醇法提取总RNA
2.4.3 逆转录cDNA
2.4.4 荧光实时定量PCR
2.4.5 FISH骨髓及外周血标本制备
2.4.6 变性杂交
2.5 监测指标
2.6 疗效评价
2.7 随访
2.8 研究终点
2.9 无事件生存、无进展生存、总生存定义及其伦理
2.10 不良事件观察与记录
2.10.1 血液学监测
2.10.2 生化指标监测
2.10.3 其他检测
2.11统计学方法
3 结果
3.1 病人临床资料分析
3.2 疗效评估
3.2.1血液学评估
3.2.2 遗传学评估
3.2.3 分子生物学评估
3.3 不良事件及安全性评估
3.3.1 非血液学不良反应
3.3.2 血液学不良反应
3.4 生存分析
3.4.1 发生事件
3.4.2 病情进展至加速期、急变期或死亡病例
3.4.3 无事件生存分析（EFS）
3.4.4 无进展生存分析（PFS）
3.4.5 总生存分析（OS）
3.4.6 6个月获得CCyR对于EFS的影响
4.讨论
5.结论
参考文献
7.附录
致谢
综述:慢性髓系白血病治疗进展
