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摘要
第一章 绪论
1．1 引言
1．2 表面活性剂简介
1．2．1 表面活性剂的定义和特性
1．2．2 碳氟表面活性剂的概述和特性
1．2．3 表面活性剂溶液聚集体的形成理论
1．2．4 表面活性剂双分子层膜曲面弹性理论
1．2．5 单一表面活性剂表面性质和胶束形成热力学参数的计算
1．2．6 理想混合(ideal mixing)和非理想混合(non-ideal mixing)
1．3 碳氢／碳氟表面活性剂混合体系水溶液中的相行为和聚集结构
1．3．1 碳氢／碳氟表面活性剂混合胶束的不相容性和非理想混合
1．3．2 碳氢／碳氟阴阳离子表面活性剂复配体系在水溶液中囊泡的自发形成
1．3．3 碳氢／碳氟混杂型表面活性剂在水溶液中的相行为与自组装
1．4 表面活性剂聚集结构的研究方法和手段
1．4．1 偏光显微镜
1．4．2 动态光散射技术(DLS)
1．4．3 小角X射线散射
1．4．4 透射电子显微镜
1．4．5 流变学测定
1．5 本论文选题依据及研究内容
参考文献
第二章 全氟脂肪酸锂盐在水中溶致液晶的形成及对层状液晶的分子动力学模拟
2．1 引言
2．2 实验部分
2．2．1 化学试剂
2．2．2 样品制备
2．2．3 小角X射线散射(SAXS)
2．2．4 冷冻蚀刻电子显微镜观察(FF-TEM)
2．2．5 差示扫描量热分析(DSC)
2．2．6 流变学测定
2．3 结果与讨论
2．3．1 全氟脂肪酸盐的相行为研究
2．3．2 小角x射线散射(SAXS)
2．3．3 冷冻蚀刻电镜观察(FF-TEM)
2．3．4 相转变温度的差示扫描量热测量(DSC)
2．3．5 对层状液晶相样品的流变学性质研究
2．3．6 分子动力学模拟
2．4 本章小结
参考文献
第三章 全氟十二酸及其盐复配体系在水中脂肪酸囊泡的形成及流变学性质的研究
3．1 引言
3．2 实验部分
3．2．1 化学药品
3．2．2 样品制备与相图的绘制
3．2．3 电导率及pH值的测定
3．2．4 原子力显微镜观察(AFM)
3．2．5 冷冻蚀刻电子显微镜观察(FF-TEM)
3．2．6 差示扫描量热分析(DSC)
3．2．7 流变学测定
3．3 结果与讨论
3．3．1 PFLA／NaOH／H2O三元体系及PFLA／LiOH／H2O三元体系的相行为研究
3．3．2 原子力显微镜观察(AFM)
3．3．3 冷冻蚀刻电子显微镜观察(FF-TEM)
3．3．4 相转变温度的差示扫描量热测量(DSC)
3．3．5 对PFLA／NaOH／H2O三元体系及PFLA／LiOH／H2O三元体系中Lα-相的流变学性质研究
3．3．6 对pH敏感的全氟脂肪酸囊泡的形成机理
3．4 本章小结
参考文献
第四章 处于晶态链的密堆积多层囊泡组成的凝胶行为：PFLA／C14DMAO复配体系
4．1 引言
4．2 实验部分
4．2．1 化学药品
4．2．2 样品制备与相图的绘制
4．2．3 电导率值的测定
4．2．4 偏光显微镜观察
4．2．5 原子力显微镜观察(AFM)
4．2．6 差示扫描量热分析(DSC)
4．2．7 小角X射线散射(SAXS)
4．2．8 流变学测定
4．2．9 1H核磁共振研究(1H NMR)
4．2．10 傅立叶红外光谱的测定
4．3 结果与讨论
4．3．1 总浓度为100mmol?L-1的C14DMAO与PFLA水溶液复配体系的相行为研究
4．3．2 对100mmol?L-1凝胶相样品的偏光显微镜观察及原子力显微镜观察
4．3．3 相转变温度的差示扫描量热测量(DSC)
4．3．4 小角X射线散射(SAXS)
4．3．5 C14DMAO与PFLA比例为0．85水溶液复配体系的相行为研究
4．3．5 对凝胶相流变学性质研究
4．3．6 密堆积囊泡形成凝胶的机理
4．3．7 1H核磁共振研究(1H NMR)
4．3．8 傅立叶红外光谱研究(FI-IR)
4．4 本章小结
参考文献
第五章 补偿离子对全氟壬酸铵盐在咪唑类离子液体bmimBF4中胶束化的影响
5．1 引言
5．2 实验部分
5．2．1 化学药品
5．2．2 样品制备
5．2．3 表面张力的测定
5．2．4 冷冻蚀刻电子显微镜观察(FF-TEM)
5．2．5 19F核磁共振研究(19F NMR)
5．3 结果与讨论
5．3．1 表面张力测试
5．3．2 PFNT在bmimBF4中胶束形成的热力学分析
5．3．3 19F NMR结果
5．3．4 冷冻蚀刻电子显微镜观察(FF-TEM)
5．3．5 PFNT在bmimBF4中胶束的形成机理
5．4 本章小结
参考文献
论文的创新点与不足之处
致谢
攻读博士学位期间发表的论文目录
学位论文评阅及答辩情况表
