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SLC1A3基因rs2269272位点多态性与中国青少年自杀未遂及非自杀性自伤的相关性

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前言

1材料与方法

1.1 材料

1.2方法

2结果

2.1一般资料比较

2.2 Hardy-Weinberg平衡检测结果

2.3 SLC1A3基因 rs2269272 基因型频率及等位基因频率分布比较

2.4 SLC1A3基因 rs 2269272位点危险等位基因 (T)与实验组首发年龄的相关性分析

2.5暴力自杀与非暴力自杀SLC1A3基因 rs2269272基因型和等位基因频率比较

3讨论

结论

参考文献

文献综述:谷氨酸基因与自杀相关的生物学研究进展

致谢

攻读学位期间发表文章情况

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摘要

目的:探讨神经胶质高亲和性谷氨酸转运体(glial high-affinity glutamate transporter,SLC1A3)基因rs2269272位点多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)与中国青少年自杀未遂者及非自杀性自伤者发病及首发年龄和采取方式的相关性。  方法:采用iMLDRTM基因分型技术,对70例自杀未遂者,55例非自杀性自伤者和112例对照者(无自伤自杀行为)对SLC1A3基因rs2269272位点进行多态性检测,并应用生存分析研究危险等位基因(T)与自杀未遂及非自杀性自伤者首发年龄的相关性,分析自杀未遂者自杀方式与危险等位基因(T)的相关性。  结果:自杀未遂组与对照组相比,rs2269272位点等位基因及基因型频率分布的差异有统计学意义(χ2=6.093,P=0.014;χ2=8.388,P=0.015);非自杀性自伤组与对照组相比,rs2269272位点等位基因频率差异具有统计学意义(χ2=4.208,P=0.040),而基因型差异无统计学意义(χ2=4.011,P=0.135),自杀未遂患者携带危险等位基因(T)与不携带危险等位基因(T)首发年龄的差异有统计学意义(χ2=5.709,P=0.017);非自杀性自伤患者携带危险等位基因(T)与不携带危险等位基因(T)首发年龄的差异无显著统计学意义(χ2=0.516,P=0.473)。暴力自杀与非暴力自杀rs2269272基因型频率差异无统计学意义(χ2=5.369,P=0.068),等位基因频率差异具有统计学意义(χ2=4.251,P=0.039)。  结论:SLC1A3基因rs2269272位点不仅是自杀未遂也是非自杀性自伤的易感基因,携带危险等位基因(T)的青少年可能更早自杀和采取暴力的方式自杀。

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