不对称合成具有潜在生物学活性的含三氟甲基吡咯烷螺吡唑酮化合物方法的研究

机译：方酸酰胺催化的1,3-偶极环加成反应催化合成含CF_3的螺-肟基-吡咯烷-吡唑啉酮化合物

机译：有机催化不对称[3 + 2]环加成N-2,2,2-三氟乙基异素酮，具有β-三氟甲基电子缺乏烯烃：进入邻离BIS（三氟甲基） - 取代的3,2'-吡咯烷基螺毒剂

机译：含双螺并[萘-2（1H），3'-（3H）吡唑] -1-酮化合物的合成方法

机译：新型含5-氯-3-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-羧酰胺的邻氨基苯甲酰胺的设计，合成和杀虫活性

机译：具有生物活性的天然杂螺型有机化合物的合成研究：（+）-他拉霉素A，（-）-他拉霉素B和（-）-西比林的不对称合成

机译：含两种吡咯烷酮酸银和吡唑啉酮银（I）添加剂的新型复合塑料的抗菌活性评估

机译：具有潜在抗菌活性的螺噻唑烷酮，吡唑并噻唑烷酮和β-内酰胺吡唑啉类化合物的合理设计

机译：初始提交：家兔W / 5-氨基-1- [2,6-二氯-4-（三氟甲基）苯基] -4 - [（三氟甲基）亚磺酰基] -1h-吡唑-3-碳* W /的畸形学研究封面信函日期：102792。

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：1'-（2-羟基-3-芳氧丙基-1-基）取代的螺[苯并呋喃-吡咯烷酮]，螺[苯并呋喃-吡咯烷酮]和螺[铬-哌啶酮]的衍生物，其制备方法，中间化合物和方法用于其制备，药物成分，使用

机译：光致螺环苯并吡喃化合物及其衍生物，含螺吡喃基团的聚合物，制备相同物质的过程，包含常见的吡喃吡喃或含吡咯烷酮基团的聚合物和含色酚的树脂