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前言
1实验材料
1.1动物
1.2药品与试剂
1.3主要试剂的配制
1.4仪器与设备
2 实验方法
2.1 新生大鼠背根神经节神经元细胞的纯化、培养[5-11]
2.2 新生大鼠背根神经节神经元的鉴定[12-13]
2.3 IGPS含药血清的制备[14-20]
2.4 新生大鼠背根神经节神经元损伤模型的建立
2.5 IGPS含药血清对新生大鼠背根神经节神经元损伤模型的影响[22]
2.9 统计方法
3实验结果
3.1体外培养DRG神经元光镜下的形态学特点
3.2兔抗鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)染色鉴定DRG神经元及纯度测定
3.3培养DRG细胞SNP损伤模型的建立
3.4 IGPS含药血清对SNP损伤DRG神经元活力的影响
3.5 IGPS含药血清对SNP损伤DRG神经元胞内钙离子浓度的影响
3.6 IGPS含药血清对SNP损伤DRG神经元iNOS活性、NO和 cGMP含量的影响
3.7 IGPS 含药血清对 SNP 损伤 DRG 神经元 NOSmRNA、PKGΙαmRNA 和
4 讨论
4.1中药血清药理学研究方法
4.2新生大鼠脊髓背根神经节神经元的纯化、培养
4.3 新生大鼠SNP 损伤背根神经节神经元细胞模型的制备、评价
4.4 IGPS含药血清对新生大鼠SNP 损伤背根神经节神经元细胞模型的影响
5 小结
5.1 新生大鼠背根神经节神经元的培养与鉴定
5.2 SNP损伤背根神经节神经元损伤模型
5.3 IGPS含药血清对SNP损伤背根神经节神经元损伤模型的保护作用及机制
参考文献
附录
致谢
综述