声明
中英文缩略词对照表
前 言
实验材料
1.1 人体血清样本及子宫内膜组织来源
1.2 细胞系
1.3 IL-6重组蛋白、miRNA 模拟物与抑制剂
1.4 相关试剂及仪器
1.4.1相关试剂和耗材
1.4.2相关仪器
1.5 各种引物序列表
实验方法
2.1 非癌个体及子宫内膜癌患者血液样本和内膜组织样本的采集
2.2 组织及细胞RNA提取
2.3 cDNA合成及逆转录
2.4 mRNA实时定量PCR
2.5 组织和细胞系的蛋白提取
2.6 ELISA实验技术
2.7血清及血浆中miRNA的提取
2.8 miRNA cDNA的合成及反转录
2.9 miRNA 荧光定量检测
2.10 Western Blot
2.11 细胞培养及方法
2.11.3 细胞传代
2.11.4 细胞冻存
2.11.5细胞转染
2.11.6细胞计数
2.11.7 细胞增殖实验
2.11.8 细胞迁移实验
2.11.9 细胞划痕实验
2.12荧光素酶报告基因实验
2.13 统计方法
结 果
3.1非癌与子宫内膜癌受试个体体质指数、血脂及游离脂肪酸含量的比较
3.2 非癌与子宫内膜癌受试个体血清及子宫内膜组织中miR-152与IL-6的表达水平比较
3.3 miR-152与IL-6及受试个体一般资料的相关性分析
3.4 DDX6及CBLB可能是miR-152下游靶基因
3.6 外源性IL-6显著抑制miR-152的表达水平，并促进了细胞的生物学行为
3.7 miR-152负向调控DDX6及CBLB的表达，并影响了细胞的生物学行为
3.7.1 上调miR-152，DDX6及CBLB的表达水平显著下降
3.7.2 上调miR-152，抑制了细胞的增殖及迁移能力
3.7.3 下调miR-152，DDX6及CBLB的表达水平显著升高
3.7.4 miR-152负向调控DDX6及CBLB的表达
3.8 IL-6通过抑制miR-152影响下游靶基因DDX6、CBLB的表达，并影响了细胞的生物学行为
3.8.1 IL-6通过抑制miR-152促进下游基因DDX6、CBLB的表达
3.8.2 IL-6通过抑制miR-152影响细胞的生物学行为
讨 论
结 论
参考文献
文献综述:miR -152 与肿瘤关系的研究进展
参考文献
致谢
作者简介
石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表
石河子大学;
