鲜益母草干燥工艺及鲜益母草胶囊质量标准研究

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符号说明

第一章 绪 论

1.1 益母草本草考证

1.2 药材资源和栽培技术研究

1.3 化学成分研究

1.4 含量测定研究

1.4.2 盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的含量测定

1.4.3 总黄酮及多糖含量的测定

1.5 药理药效及临床研究

1.5.1 药理及药效

1.5.2 临床应用

1.6 提取制剂工艺研究

1.7 本课题的立题依据和研究内容

第二章 鲜益母草质量标准的研究

2.1 引言

2.2 鲜益母草中盐酸水苏碱标准研究

2.2.1 仪器与试药

2.2.2 方法

2.2.3 方法学考察

2.2.4 样品含量测定结果

2.2.5 结论

2.3 鲜益母草中盐酸益母草碱标准研究

2.3.1 仪器与试药

2.3.2 方法

2.3.3 方法学考察

2.3.4 样品测定

2.3.5 结论

第三章 鲜益母草胶囊质量标准提高的研究

3.1 引言

3.2 仪器与试药

3.3 方法

3.3.1色谱条件

3.3.2 提取纯化方法

3.3.3 对照品溶液制备

3.3.4 供试品溶液制备

3.4 方法学考察

3.4.1 线性关系考察

3.4.2 精密度

3.4.3 重复性试验

3.4.4 回收率

3.5 样品测定

3.6 结论

第四章 鲜益母草冷冻干燥工艺研究

4.1 引言

4.2 仪器与材料

4.2.1 主要仪器设备

4.2.2 材料

4.3 方法

4.3.1 工艺流程

4.3.2 操作要点

4.3.3 共晶点温度的测定

4.3.4 生物碱含量测定方法

4.3.5 水分测定方法

4.3.6 干燥效率测定方法

4.3.7 结果综合评价方法

4.3.8 影响因素水平的确定

4.4 结果与分析

4.4.2 预冻温度及时间

4.4.3 冷阱温度

4.4.4 单位面积装盘量（kg/㎡）对冷冻干燥的影响

4.4.5 升华温度对冷冻干燥的影响

4.4.6 解析温度对冷冻干燥的影响

4.4.9 验证试验

4.5 结论

第五章 真空冷冻干燥和喷雾干燥比较研究

5.1 引言

5.2 仪器与材料

5.2.1 主要仪器设备

5.2.2 材料

5.3 方法

5.3.1 工艺流程

5.3.2 操作要点

5.3.3 含量测定

5.3.4 水分测定

5.3.5 吸湿率测定

5.3.6 色差值测定

5.3.7 堆密度及休止角测定

5.3.8 装填胶囊性能及崩解时限

5.3.9 收粉率及单位能耗成本

5.4 结果分析

5.4.1 干燥方式对鲜益母草粉有效成分含量的影响

5.4.2 干燥方式对鲜益母草粉水分及吸湿率的影响

5.4.3 干燥方式对鲜益母草粉色度的影响

5.4.4 干燥方式对鲜益母草粉堆密度和流动性的影响

5.4.5 干燥方式对鲜益母草粉装填胶囊性能及崩解时限的影响

5.4.6 干燥方式对鲜益母草粉收粉率及单位能耗的影响

5.5 结论

第六章 全文总结与展望

参考文献

致谢

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