名古屋大学;
机译:血糖和血友病患者的偶然辅助v和viii的组合缺乏,但不是LMA1或MCFD2的突变,在日本家庭中
机译:结构分析MCFFD2基因中的两个新突变,导致混合凝血因子V和VIII缺乏。
机译:一种新的错义突变,可导致日本患者缺乏因子V和因子VIII的LMAN1异常。
机译:由于杂合因子V - R506Q的辅导引起的假纯合的APC抗性,I型血栓形成相关的I型缺陷
机译:V因子和VIII因子的联合缺乏是由于LMAN1或MCFD2的突变
机译:V因子和VIII因子的联合缺乏是由于LMAN1或MCFD2的突变