制备(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基链烷酸,酯和酰胺的过程

机译：双-{（E）-3- [2-（羟基-亚氨基）丙烷-酰胺基] -2,2-二甲基-丙-1-铵}双[μ-（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基-丙基）-2-（羟基亚氨基）-丙酰胺基-（2？）]双-{[[（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基） -丙基）-2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺]-铜（II）}双-（（E）-{3- [2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺基] -2， 2-二甲基-丙基}氨基甲酸酯）乙腈二溶剂化物

机译：双-{（E）-3- [2-（羟基-亚氨基）丙烷-酰胺基] -2,2-二甲基-丙-1-铵}双[μ-（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基-丙基）-2-（羟基亚氨基）-丙酰胺基-（2？）]双-{[[（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基） -丙基）-2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺]-铜（II）}双-（（E）-{3- [2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺基] -2， 2-二甲基-丙基}氨基甲酸酯）乙腈二溶剂化物

机译：4-氯-5H-1,2,3-二噻唑-5-硫酮与α，β-不饱和β-氨基酯的反应：2- [2-（1-链烯基硫烷基-1-烷氧基羰基-2-氨基）的形成-1,2-二氰基乙烯基磺酰基l] -3-氨基-2-链烯基烷基酯

机译：在稀土金属催化剂存在下，通过2-氨基苯甲酰胺的缩合环化反应合成2-硫代-2,3-二羟基唑啉-4（1h） - 异硫氰酸酯

机译：麻风树假单胞菌和链霉菌种JM3从麻疯树油中合成新型多羟基链烷酸酯及其表征（R）-3-羟基羧酸单体的应用

机译：双{（E）-3- 2-（羟基亚氨基）丙酰胺基 -22-二甲基丙烷-1-铵}双μ-（E）-N-（3-氨基-22-二甲基丙基）-2 -（（羟基亚氨基）丙酰胺基（2-）双{（（E）-N-（3-氨基-22-二甲基丙基）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺铜（II）} bis（（E）-{溶解的3- 2-（羟基亚氨基）丙酰胺基 -22-二甲基丙基}氨基甲酸酯）乙腈

机译：AN1H和13C乙基乙基（2-嘧啶 - 氨基）巴豆酸甲酯，3-（5-溴-3-吡啶基）克罗替酸甲酯，N-（2-嘧啶）-3-（甲基氨基）巴豆酰胺，ANDN-（ 4-甲基-2-吡啶基）-3-（甲基氨基）巴豆酰胺

机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：制备酸，酯和酰胺[（3-羟基吡啶-2-羰基）氨基]链烷酸的方法

机译：制备[（3-羟基吡啶-2-羰基）氨基]链烷酸，酯和酰胺的方法