用先天性缺牙编码分析先天性缺牙表型与基因型的相关性

巩宇; 冯海兰; 何慧莹; 葛严军

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目的用先天性缺牙编码(TAC)及传统缺失牙位方式比较先天缺牙表型及基因型的相关性.方法选择截止至2007年5月文献报道的明确为PAX9或MSX1基因突变导致的单纯型先天缺牙病例,将其缺失牙位情况按不同牙位的缺失率和TAC编码形式分别记录,对比两种基因突变导致的缺牙模式异同.结果除上颌中切牙和侧切牙及下颌尖牙和第一磨牙外,其余各牙位间牙齿缺失率差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001),MSX1基因突变以上颌第一前磨牙、上颌第二前磨牙和下颌第二前磨牙缺失常见.PAX9基因突变以第一、第二和第三磨牙缺失常见.TAC编码形式的分析结果相似.结论 PAX9或MSX1基因突变导致的先天性缺牙表型有明显差异.TAC编码形式可用于缺牙表型与基因型相关性的分析.

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来源
《中国医学科学院学报》 |2010年第3期|254-259|共6页
作者
巩宇; 冯海兰; 何慧莹; 葛严军;
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作者单位

北京大学口腔医学院,口腔医院修复科,北京,100081;

北京大学口腔医学院,口腔医院修复科,北京,100081;

北京大学口腔医学院,口腔医院修复科,北京,100081;

北京大学口腔医学院,口腔医院修复科,北京,100081;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类口腔科学;
关键词
先天性缺牙编码; PAX9; MSX1; 先天性缺牙表型;

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