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狂犬病病毒糖蛋白胞外区基因的原核表达、纯化及鉴定

         

摘要

利用RT-PCR技术,将狂犬病病毒株ERA株糖蛋白胞外区基因分两段进行扩增,经克隆与序列分析,两片段大小分别为523,381 bp,各编码174,127个氨基酸,分子量分别为19.7,14.5 kDa.在原核表达载体pET-43a中分别克隆了这两段糖蛋白基因,将重组质粒转化到表达菌BL21(DE3)中,经SDS-PAGE电泳分析,在分子量约为94,89 kDa处分别出现新蛋白带,和预期的目的蛋白的分子量相符.两重组蛋白主要以可溶形式表达,利用Ni2+亲和层析柱纯化了蛋白,纯度大于95%. Western-Blot分析结果显示,两种重组融合蛋白均可与兔抗RBV多抗血清反应,具有良好的反应原性.

著录项

  • 来源
    《华北农学报》 |2010年第3期|28-31|共4页
  • 作者单位

    河南省农业科学院;

    农业部动物免疫学重点开放实验室;

    河南省动物免疫学重点实验室;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    农业部动物免疫学重点开放实验室;

    河南省动物免疫学重点实验室;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    农业部动物免疫学重点开放实验室;

    河南省动物免疫学重点实验室;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    农业部动物免疫学重点开放实验室;

    河南省动物免疫学重点实验室;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    农业部动物免疫学重点开放实验室;

    河南省动物免疫学重点实验室;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    农业部动物免疫学重点开放实验室;

    河南省动物免疫学重点实验室;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    农业部动物免疫学重点开放实验室;

    河南省动物免疫学重点实验室;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    农业部动物免疫学重点开放实验室;

    河南省动物免疫学重点实验室;

    河南;

    郑州;

    450002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    狂犬病病毒; 糖蛋白; 胞外区; 纯化;

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