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鸡γ干扰素基因的分子克隆及其在大肠杆菌中的表达

         
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摘要

根据GenBank已发表的鸡γ干扰素cDNA基因序列设计一对引物,以血淋巴细胞提取的总RNA为模板,通过RT-PCR的方法克隆出鸡γ干扰素基因,把它与融合表达载体pET32a相重组.通过对阳性宿主菌的不同时间的诱导摸索出最佳表达时间.

著录项

  • 来源
    《江西农业学报》 |2009年第4期|90-9194|共3页
  • 作者

    张敬峰; 魏雪涛; 李银; 刘宇卓;

  • 作者单位

    江苏省农业科学院;

    兽医研究所、农业部;

    动物疫病诊断与免疫重点开放实验室、国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏;

    南京;

    210014;

    江苏省农业科学院;

    兽医研究所、农业部;

    动物疫病诊断与免疫重点开放实验室、国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏;

    南京;

    210014;

    江苏省农业科学院;

    兽医研究所、农业部;

    动物疫病诊断与免疫重点开放实验室、国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏;

    南京;

    210014;

    江苏省农业科学院;

    兽医研究所、农业部;

    动物疫病诊断与免疫重点开放实验室、国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏;

    南京;

    210014;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 遗传、育种;
  • 关键词

    鸡γ干扰素; 克隆; 原核表达; 基因;

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