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甘卓然; 石文茜; 黎永力; 侯智红; 李海洋; 程群; 董利东; 刘宝辉; 芦思佳;
广州大学生命科学学院 广东广州 510006;
大豆; 基因敲除; 生物钟基因; CRISPR/Cas9;
机译:雷帕霉素在鲤鱼中的作用靶点:CDNA的克隆,鉴定及组织表达
机译:对照和热应激条件下鸭HSP70基因的鉴定,多态性分析及组织表达
机译:CR1SPR / CAS9介导小分子细胞工程微RNA的敲除
机译:大豆孢囊线虫抗性候选受体蛋白激酶蛋白的结构功能分析及植物防御相关蛋白的鉴定
机译:CRISPR / CAS9介导的GMFATB1的敲除明显降低了大豆种子中饱和脂肪酸的量
机译:Crispr / Cas9介导的半乳糖醇合成酶编码基因的敲除减少了大豆种子中的棉子糖族寡糖水平
机译:鉴定Npm和DDX5作为TsC中的治疗靶点。
机译:TP53 CRISPR / Cas9 TP53犬靶向TP53的CRISPR / Cas9载体系统和使用该载体系统的TP53敲除细胞
机译:防治杂草的方法,核酸分子,大豆植物,分离的核酸引物对。用于鉴定核酸分子事件127的试剂盒,用于鉴定大豆植物中事件127的方法。鉴定大豆具有核酸分子事件127的植物,以增加大豆植物的产量。用于繁殖对AHAS抑制剂的除草剂有抗性的大豆植物,以检测核酸分子中事件127的存在生物样品。用于种植大豆植物,以检测样品,种子和用于保留生物分子的装置中多肽的事件127
机译:使用Cas9核糖核蛋白生成敲除的初级和扩展人NK细胞
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