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遗传

遗传

北大核心

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Hereditas
本刊是中国遗传学会和中国科学院遗传与发育生物学研究所主办、科学出版社出版的学术期刊，中国科技核心期刊。本刊的任务是报道国内外遗传学最新研究成果与进展，推动学科进步。主要栏目有：研究报告、技术与方法、专论与综述、争鸣与讨论、遗传学教学、学术动态等。已被美国化学文摘（CA）、生物学数据库（BIOSIS）以及俄罗斯文摘杂志（РЖ）等多种国内外重要检索系统与数据库收录。读者对象为基础医学、农学、生命科学领域的科研、教学及开发人员，大学生、研究生、中学生物教师等。
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  • 发文量：3702
  • 被引量：2459
  • H指数：3
  • 开始收录时间：1979(6)
  • CNKI综合因子：1.167
  • 维普期刊影响因子： 1.53
  • 万方期刊影响因子：1.31
  • 创刊时间：1979
  • 国内刊号/CN：11-1913/R
    国际刊号/ISSN：0253-9772
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：2-810
  • 主管单位：中国科学院
    主办单位：中国遗传学会 中国科学院遗传与发育生物学研究所
遗传-联系信息
  • 主编：黄勋
  • 电话：010-64807669
  • 邮箱：yczz@genetics.ac.cn
  • 地址：北京朝阳区北辰西路1号院
  • 邮编：100101
遗传-获奖情况
  • • 中国自然科学核心期刊
  • • 《CAJ-CD》执行优秀奖;2008年12月获“中国精品科技期刊”证书和北京市印刷工业优质产品证书。
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遗传 >2023年第11期

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共4384条结果
  • 摘要：胰岛素样生长因子2在胎儿生长发育、肿瘤细胞增殖、肌肉生长等方面具有重要的调控作用.综述了胰岛素样生长因子2基因结构、基因组印迹和作为影响肌肉重量数量性状基因座的研究进展.
  • 摘要：为研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因T833C位点碱基突变与缺血性脑卒中的关系,对74例缺血性脑卒中患者和83例健康对照者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MTHFR基因C677T基因型,用扩增阻滞突变体系法(ARMS)检测CBS基因T833C突变.实验检出患者组MTHFR基因T纯合基因型、杂合基因型和T等位基因频率分别为2.7%、51.4%和28.4%,对照组分别为1.2%、39.8%和21.1%.患者组CBS基因C纯合基因型和C等位基因频率分别为13.5%和43.9%,对照组分别为6.0%和38.0%.Multiple Logistic Regression分析显示:C677T位点T等位基因,T833C位点C等位基因以及年龄均与缺血性脑卒中发病有关(P＜0.05),C677T位点T等位基因的比值比(OR)为1.74(95%CI 1.06～2.86)和T833C位点C等位基因的比值比为1.73(95%CI 1.07～-2.81).实验显示MTHFR C677T和CBS T833C基因位点突变与缺血性脑卒中发病有关,上述两个基因位点突变可能是缺血性脑卒中发病的遗传因素.
  • 摘要：运用银染mRNA差异显示技术进行鸡杂种优势分子遗传机理研究.在检测白洛克肉鸡(EE)和丝毛乌骨鸡(CC)纯种及其正反交杂种间的mRNA差异表达情况时,发现一个只在杂种表达的475bp的cDNA片段:CEl5A15.经过反向Northern印记杂交和RT-PCR验证,发现该片段在杂种中表达增强.序列比对结果表明该片段与鸡部分cDNA序列(ID:AWl98493)的相似程度高达97%,而这一序列又相似于墨西哥野鼠的细胞质异柠檬酸脱氢酶(CIDH)基因(ID:AF048831),说明CEl5A15为鸡CIDH基因的部分cDNA.表型数据的统计分析表明,丝毛乌骨鸡(CC)和白洛克肉鸡(EE)正反交杂种(CE、EC)的活重和屠体性状与同期纯种相比都具有负优势,而脂肪性状则具有不同程度的正优势.由于CIDH直接参与了动物机体脂肪酸合成代谢,由此推断,该cDNA片段在鸡纯种和杂种中的差异表达可能与杂种优势形成有关.
  • 摘要：利用PCR合成DNA长片段(Synthesis Large Frament DNA using PCR,SLFD PCR)是一种有效的合成长片段DNA的方法.采用一段已知的500～600bp碱基的DNA片段为PCR模板,根据所要合成的DNA序列可以设计一系列的PCR引物,这些引物都位于模板DNA的5'端,长度为50～60bp,且从5'到3'方向顺序重叠,重叠碱基数目为12～15,全部引物叠加所得到的DNA正是自己所要合成的DNA.这组引物中最3'端的一条含有一个BamH I酶切位点,在该位点后面有15碱基与模板DNA5'端一致的序列.另外还设计一条与该模板匹配的下游引物,引物内也含有一个BamH I酶切位点.首先采用5'端最右侧的引物与下游引物进行PCR,在PCR进行10个循环后,以此次PCR的产物为下一轮PCR的模板,该轮PCR采用右侧倒数第二个引物为上游引物,下游引物保持不变.采用类似的方法,完成所有的PCR循环,就可以得到所需要合成的DNA长片段.该方法尤其适合100～200碱基左右的长片段DNA的快速合成与克隆.
  • 摘要：提出了一种新的DNA芯片的封闭方法:1-碘丙烷封闭方法,并对1-碘丙烷和琥珀酸酐两种不同的封闭方法的封闭效果进行了比较实验,研究封闭试剂、封闭时间对氨基DNA芯片杂交结果所产生的影响.结果表明:1-碘丙烷封闭效果明显好于琥珀酸酐的封闭效果,用1-碘丙烷封闭后的芯片进行杂交,芯片杂交信号强、背景噪声低,灵敏度高,整个封闭过程实验操作简单,时间短,1h即可达到所需效果.1-碘丙烷可以作为一种很好的DNA芯片封闭试剂.
  • 摘要：群体遗传结构上的差异是遗传多样性的一种重要体现,对群体遗传结构的研究已有较久的历史,而其中的基因流研究近些年来越来越受到重视.它对群体遗传学、进化生物学、保护生物学、生态学有着极其重要的作用.虽然传统的群体遗传学能估测基因流大小,但它的精确性还有很大局限性.随着生物技术的进步,对基因流的研究逐渐向分子水平过渡,应用蛋白质电泳技术、分子标记技术(RAPD、RFLP、VNTR、ISSR、DNA测序等)方法对群体间基因流的流动水平进行了深入细致的研究.通过综述群体遗传结构的几种模式:陆岛模式、海岛模式、阶石模式、距离隔离模式、层次模式,以及在群体遗传结构的几种模式基础上的基因流的研究方法、作用、地位和近些年来研究者的研究成果,并指出了这些方法的局限性.
  • 摘要：多趾是脊椎动物常见的肢体异常,在不同物种间具有相似的表型.研究表明,有相同的基因和发育机理控制不同物种间的多趾表型;最近在人和鼠上的研究进一步表明PPD应是由于干扰了位于Lmbrl内含子内的Shh长程顺式调控元件引起的.对脊椎动物多趾性状的发生机理和相关基因的研究进展进行了综述.
  • 摘要：单细胞真核藻类-小球藻是一种重要的微藻资源.近年来,随着藻类生物技术的迅速发展,有大量关于小球藻的研究工作被报道.在分子生物学领域,研究则集中在小球藻的核基因组和叶绿体基因组、重要功能基因的克隆和分析以及以小球藻为载体的基因工程研究等方面,此文仅就此方面的进展做一综述.
  • 摘要：tmRNA是一类具有类似tRNA分子和mRNA分子双重功能的小分子RNA,它在一种特殊的翻译模式反式翻译模式过程中发挥重要作用.最近又发现它与基因的表达调控及细胞周期的调控等生命过程密切相关.因此,关于tmRNA的研究已经引起了研究者的高度重视,它将是RNA组学研究的一个重要内容.文章主要论述了近年来关于tmRNA结构和功能方面的一些研究进展.
  • 摘要：为调查DYS413(YCAⅢ)基因座在内蒙古蒙古族人群中的分布情况,为其应用于法医学和人类遗传学研究提供依据,采集了120例内蒙古蒙古族男性无关个体静脉血,EDTA抗凝,用酚-氯仿法抽提DNA,PCR扩增DYS413基因座,6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,1‰硝酸银(AgNO3)染色分型.在120例内蒙古蒙古族男性人群中共检出30个不同的单倍型,其频率介于0.0007至0.01361之间,其HD(单倍型多样性)值为0.94054.表明DYS413基因座在内蒙古蒙古族人群中分布好,对法医学和人类遗传学研究具有重要价值.
  • 摘要：利用聚合酶链反应和荧光(6-FAM)自动化检测技术对广东地区汉族106例无亲缘关系样本进行MICA基因外显子5和MICB基因内含子1微卫星基因座多态性及其单体型分布调查.根据群体资料估算两者间的单体型频率、连锁不平衡参数、相对连锁不平衡参数.结果显示,广州地区汉族人群MICA和MICB微卫星基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡法则,共检出MICA微卫星基因座5个等位基因,MICB微卫星基因座14个等位基因.其中MICAA5基因频率最高(0.2877),A4基因频率最低(0.1321).MICB CA14等位基因频率最高(0.3255),CA19、CA28等位基因频率最低(0.0047),未检出CA27.21种MICA-MICB单体型频率大于1%(连锁不平衡参数＞0),其中单体型A5-CA14(16.73%),A5.1-CA18(8.75%),A4-CA26(3.76%),A9-CA15(3.66%)和A6-CA21(2.61%)为强连锁常见单体型(X2＞3.84,P＜0.05).
  • 摘要：为探讨胆固醇7α-羟化酶基因(CYP7A1)多态性与中国四川汉族人群的分布及其与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)易感性的关系,对183例CHD患者和101例对照用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)进行CYP7A1基因A-204C基因座Eco31I酶切多态性分析.结果可见CYP7A1基因A-204C多态基因座等位基因C、A频率在CHD组和正常对照组分别为0.840、0.160和0.822、0.178,基因频率分布符合Hardy-Weiberg平衡定律.CYP7A1基因A-204C多态基因座基因型频率,等位基因A、C频率在CHD患者组和正常对照组间比较差异无显著性(P＞0.05),但冠心病患者组中AA,AC,CC 3种基因型之间总胆固醇(TC)的差异具有显著性(P＜0.05),AA基因型患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较AC,CC基因型患者显著降低(P＜0.05);而对照组中CC,CA基因型个体间总胆固醇(TC)水平差异有显著性(P＜0.05).中国汉族与白种人CYP7A1基因A-204C多态基因座等位基因频率比较,两者差异具有显著性(P＜0.01).提示CYP7A1基因A-204C多态基因座多态性与CHD无相关性,但与总胆固醇存在较密切的关联(P＜0.05),在CHD患者组AA基因型中高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平显著下降(P＜0.05).
  • 摘要：为了应用更多的Y染色体特异性STR基因座以用于法医学和人类遗传学研究,用PCR结合PAGE技术检测128例山西汉族无关男性DYS605等位基因分布状况.结果显示:山西地区汉族男性DYS605基因座观察到22,21,20,19,18共5个等位基因,基因频率分别为0.0156;0.1797;0.4531;0.2891;0.0625.等位基因20和19之间的电泳距离在非变性胶上非常接近,要有足够的电泳距离才能区分.测序表明该基因座包括3个串联重复区,其中一个为可变重复区.20例女性DNA未发现扩增产物.
  • 摘要：利用PCR技术和复合电泳银染技术检测奶牛和肉牛BM2113、BM1862、BMc701、BM2934、TGLA122、BM720等6个STR基因座的多态性分布,并计算该6个基因座的基因频率(P)、个体鉴别力(DP)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)、和非父排除概率(PE).结果显示:6个STR基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,奶牛中6个STR基因座中BM2113基因座的DP、H和PIC最高,TGLA122基因座的PE最高.6个STR基因座的累积个体鉴别力(CDP)为0.99997,累积非父排除能力(CPE)为0.98827.肉牛中6个STR基因座中BM1862基因座的DP、H、PIC、PE都是最高,6个STR基因座的累积个体鉴别力(CDP)为0.99999,累积非父排除能力(CPE)为0.99578.结果表明,6个STR基因座可用于牛的遗传连锁分析、个体识别和亲子鉴定等研究领域.
  • 摘要：以蚕豆根尖为材料,研究重铬酸钾对蚕豆根尖细胞的致畸效应.采用蚕豆根尖细胞的微核试验和染色体畸变试验方法,以不同浓度的重铬酸钾为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率.结果表明:重铬酸钾能诱发较高频率的微核率,即在一定浓度范围内,其微核率随重铬酸钾处理浓度的升高而增加,但高于一定浓度后反而呈下降趋势;不同浓度的重铬酸钾均使蚕豆根尖细胞有丝分裂指数增大;重铬酸钾还能诱导蚕豆根尖细胞产生较高频率的染色体畸变,且产生多种类型的染色体畸变.结论是重铬酸钾对蚕豆根尖细胞具有明显的致畸效应.
  • 摘要：对取自MAPMAKER软件小鼠F2群体(含333个体)的5个RFLP连锁标记数据作了共显性分子标记偏分离的分析.先确定选择类型的方程组(配子或合子),随后采用Newton-Raphson迭代法估算标记间的重组值.在构建分子标记遗传图谱时,如果两个相邻标记均存在偏分离,最好采用纳入偏分离因子的估算方法.在估计F2群体标记间偏分离重组距离上,用连续X2检测方法比传统X2检测更为准确.
  • 摘要：锌指蛋白是一类具有指状结构域的转录因子.根据半胱氨酸(C)和组氨酸(H)残基的数目和位置可将锌指蛋白分为C2H2、C2HC、C2C2、C2HCC2C2、C2C2C2C2等亚类.C2H2型锌指蛋白是最多也是研究最为清楚的一类锌指蛋白,在植物中已经克隆了50多个,主要涉及植物的生长发育和对环境胁迫的应答反应.该类锌指蛋白大部分在锌指区具有植物中特有的QALGGH保守结构,可能涉及调控植物特有的生物学功能.文章主要讨论了植物C2H2型锌指转录因子的结构、对靶DNA的识别及在生长发育和环境胁迫反应中可能的调控功能.
  • 摘要：@@ 1918年3月3日,阿瑟·科恩伯格(Arthur Kornberg,1918-)生于美国纽约市.他自幼聪慧过人,在初等和中等教育阶段曾3次跳级,仍然成绩优异.1937年在纽约城市学院获理学学士学位.1941年在罗切斯特大学获医学博士学位.
  • 摘要：从新疆北部艾比湖分离纯化到极端嗜盐古生菌AB1,采用PCR方法扩增了其16S rRNA基因(16S rDNA)和编码螺旋C至螺旋G的细菌视紫红质(bacteriorhodopsin,Br)蛋白基因片段,并测定了基因的核苷酸序列.基于16S rDNA序列的同源性比较及系统发育学研究表明,AB1是Natronococcus属中新成员.通过对菌株AB1的Br蛋白亲水性分析表明,AB1的Br蛋白与已报道Br蛋白有类似的超二级结构,进一步的蛋白质序列聚合比对结果表明,AB1中Br蛋白螺旋C至螺旋G的氨基酸序列与其他菌株差异明显.研究结果表明菌株AB1的Br蛋白是一种新的Br蛋白.
  • 摘要：测定了双壳纲不同科、属、种及种内共11个个体的核糖体RNA 18S-ITS1序列.结果表明,该序列在种间存在很高的多态性,长度从558bp到784bp不等,碱基差异百分比在10.7%～61.7%之间,ITS1序列同源性很低,有片段的插入与缺失.种间18S部分序列碱基差异百分比在0.9%～23.7%之间,变化主要是碱基的转换.用邻接法(NJ)构建了8个种的18S部分序列(约240bp)的系统发育树,与传统形态学分类结果相符.马氏珠母贝(Pinctada martensi)4个不同地域个体间的序列差异百分比在0.6%～1.9%之间.分析指出:18S基因可以作为双壳纲动物高阶元系统发育的分子标记;ITS1序列种间变化很大,可以应用于该纲物种的分类及鉴别,在亲缘关系相近种及种内变异相对较小,但核苷酸变异位点信息量丰富,可用于属内种间、亚种和群体间的遗传多样性研究.
  • 摘要：通过PCR克隆的方法,获得了分别来自二倍体长穗偃麦草的E基因组和四倍体长穗偃麦草的E1基因组的4个高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因启动子的部分序列.序列分析表明,它们之间的同源性较高,两个x型亚基启动子序列之间只有1个碱基的差异,而两个y型亚基启动子序列完全相同,x和y型亚基启动子序列之间的长度和部分碱基位点都有差异.推测四倍体长穗偃麦草中的E1基因组可能起源于二倍体的E基因组.与来自小麦族的A、B、D和G基因组部分亚基基因的启动子序列比较表明,小麦族的这一区域在进化上是相当保守的,不同基因组来源的序列同源性都在90%以上.经过对这些序列的聚类分析,表明长穗偃麦草的y型HMW-GS基因与其他亚基基因的进化关系较远,而x型亚基基因与一个来自小麦1B染色体的亚基基因关系最近.
  • 摘要：此文介绍了一种非同位素简单快速的反向Northern筛选方法.采用非同位素法标记探针,操作简便,不涉及污染环境.在杂交过程中采用三次校正,结果可靠,重复性好.该方法能有效地,高通量地验证差异表达基因.
  • 摘要：建立一种不依赖于液体石蜡的早期胚胎体外培养方法--套皿法,并比较了4种不同处理方法体外培养胚胎的效果.结果显示,采用套皿法进行胚胎培养,盖液体石蜡和不盖液体石蜡皿中的胚胎在各阶段的发育率差异不显著.与套皿法相比,用单皿微滴覆盖法(Brinster法)培养的胚胎在各阶段的发育率显著降低.不覆盖液体石蜡单皿中的胚胎则阻断于二细胞阶段.实验设计的套皿法是一种有效的早期胚胎体外培养方法,为早期胚胎体外培养提供了一种新方法.
  • 摘要：姐妹染色单体的分离是一精确时空调控事件,分离的紊乱会造成遗传物质传递的不稳定,从而可能引起严重的后果-细胞或个体的死亡或病态.在真核生物细胞中,一种比较保守的机制调控着姐妹染色单体的分离:随DNA复制过程建立由黏合素维持的姐妹染色单体的结合,在有丝分裂中期向后期转变过程中,随保全素的降解,分离酶发挥活性,裂解黏合素一个亚单位,促成黏合素蛋白质复合体的解离和姐妹染色单体的分离.
  • 摘要：对冷驯化过程中基因表达差异的认识,使抗冻基因(COR)的克隆及其功能的分析成为研究冷驯化过程的主要目标.在拟南芥和其他抗冻植物中,分离了许多COR基因,这些基因对植物抗冻起着非常重要的作用.在拟南芥COR调控的研究中,发现了CBF转录因子的基因家族,其中CBF1能调控一组COR基因的表达.近年来,在冷敏植物如番茄和玉米中也发现了CBF类似基因,拟南芥CBF1基因在转基因番茄中的过量表达提高了植株的抗寒和抗旱性.这一研究结果展示了拟南芥CBF1类似基因的应用可能为冷敏植物抗寒和抗旱性的品种改良提供一条新的途径.
  • 摘要：转录因子在高等植物的生长发育及其对外界环境的反应中起着重要的调控作用.典型的高等植物转录因子含有DNA结合域、转录调控域、寡聚化位点和核定位信号,转录因子通过这些结构域与顺式元件相互作用调控基因的表达.最近的研究表明它们有可能成为人类调控植物生长发育的新型工具.综述了高等植物转录因子的结构、转录因子功能的研究方法等最新研究进展,并详细阐述了转录因子在高等植物生长发育和形态建成等方面的生物学功能及其在植物改良中的应用.
  • 摘要：在甘蓝型油菜杂交种C022(其母本为由3对基因控制育性的隐性细胞核雄性不育系9012A)不育株开放受粉的后代中,发现一种稀有的黄白双色嵌合花瓣的甘蓝型油菜突变体991S.其具有3个形态特征:(1)4片花瓣每片中央均为条带状黄色色斑,而两侧为白色,为嵌合双色花瓣;(2)4片花萼也可发生中间条带状白化;(3)目前只在不同群体的雄性不育株中出现,与同源的黄色花不育株形态相似,植株纤细矮小,花器也较小,花瓣较为平整,雌蕊弯曲,雄蕊退化,花药干缩.通过对其材料来源及后代花色表型分析,初步认为黄白双色性状由可局部表达的隐性白化基因控制.
  • 摘要：许多研究表明,线粒体对卵母细胞的受精和胚胎发育有显著影响,卵胞质中线粒体DNA含量和ATP含量的减少,以及线粒体DNA缺失均能降低卵母细胞的受精和胚胎发育,是老龄妇女和老龄动物生育率下降的重要原因之一.卵胞质移植技术能有效改善老龄卵母细胞的受精能力和早期胚胎的发育能力,在人类已有健康后代出生,它已成为人类辅助生殖生物技术和动物克隆研究的新热点.但是,卵胞质转移也可能会导致线粒体DNA异质,即供体和受体的线粒体DNA同时存在于后代体内.目前,人们对于转入的异质卵胞质中对胚胎的发生和发育造成影响的因素并不完全了解.通过卵胞质移植研究概况、卵胞质与受精和胚胎发育、异种线粒体DNA遗传方式和卵胞质转移遗传物质的检测4个方面对卵胞质移植技术进行讨论.
  • 摘要：应用100条RAPD引物对三江白猪及其杂交亲本长白猪和东北民猪,以及大约克夏、圣特西和法系大白猪进行亲缘关系的DNA多态分析.其中15条引物的扩增结果具有明显的多态,将其扩增结果进行聚类分析,发现三江白猪与长白猪(遗传距离d=0.090)、与东北民猪(d=0.175)的亲缘关系较近,与大约克夏(d=0.263)、法系大白(d=0.223)、圣特西猪(d=0.580)的亲缘关系较远.
  • 摘要：应用构建的NJRIKY(科丰1号×1138-2)大豆重组自交家系群体,对大豆根重QTL进行8次重复的随机区组分析;以该群体所构成的遗传连锁图谱为基础,采用复合区间作图法(Cartographer V.1.21)检测到3个与根重有关的QTL位于连锁群N3-B1和N6-C2上.其中rwl在N3-B1的端距离是66.31cM,位于A520T～ACCCA-GO5区间,rw2和rw3分别在N6-C2的端距离是169.91cM和179.71cM,并与OPW13和ACGCATO6重叠.LOD值分别是10.34、4.01和3.15,可以解释26.3%、9.2%和6.8%的遗传变异.加性效应估计值分别为-0.514、-0.303和-0.260.

    遗传的期刊信息

    • 曾用名：遗传与育种;遗传学通讯
    • 创刊时间：1979
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：中国遗传学会;中国科学院遗传与发育生物学研究所
    • 学科分类： 生物科学（除植物学;动物学、人类学）;

      Medicine:Medicine (miscellaneous);

    遗传的获奖情况

    • • 中国自然科学核心期刊
    • • 《CAJ-CD》执行优秀奖;2008年12月获“中国精品科技期刊”证书和北京市印刷工业优质产品证书。

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    • • 北大核心期刊（1992版）
    • • 北大核心期刊（1996版）
    • • 北大核心期刊（2000版）
    • • 北大核心期刊（2004版）
    • • 北大核心期刊（2008版）
    • • 北大核心期刊（2011版）
    • • 北大核心期刊（2014版）
    • • 北大核心期刊（2017版）
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    • • 中国科学引文数据库（2013-2014）
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