STR

摘要： 【目的】为了确定争议小牛的生物学母亲,利用mtDNA(mitochondrial DNA)和短串联重复序列(STR,short tandem repeats)技术对送测牛样本进行亲子鉴定。【方法】以送测牛外周血液样本为研究材料,利用PCR扩增、胶回收测序、Sry雄性特异性基因扩增、STR微卫星标记分型等方法对送测样品雌雄个体检测、母系来源检测。【结果】①牛B mtDNA D-loop区的47个位点与牛C突变方式完全一致,证明来源于同一母系个体。②Sry雄性特异性基因检测,牛C可见Sry雄性特异性基因条带。证明牛A、牛B为雌性个体,牛C为雄性个体,与送检样品标注相符。③牛B与牛C的13个STR位点基因型全部符合孟德尔遗传规律,牛A与牛C的13个STR位点基因型中有7个位点不符合孟德尔遗传规律。【结论】根据mtDNA D-loop基因分型结果,确定牛B与牛C具有母系血缘关系;根据DNA遗传标记分型结果确定牛B是牛C的生物学母亲。

摘要： 短串联重复序列(short tandem repeats,STR)广泛存在于人类基因组中,核心序列一般由2~6个碱基构成,其核心序列串联重复排列的数目变化构成序列长度差异,具有高度多态性。短串联重复序列作为一种遗传标记能在群体中稳定遗传,且遗传遵循孟德尔遗传定律。随着DNA测序技术的迅速发展,近年来多种由STR遗传标记组成系统的商品化试剂盒获得认可,STR自动分型技术得以普及。因其具有高度多态性、稳定的遗传性和可重复性、自动化程度高、鉴别能力强等特点被广泛应用于法医物证学领域[1,2]。

摘要： 细胞的二次转移会影响DNA检验结果的解释及证据应用。本文通过积案中一份保存近20年的生物检材的检验,判定该生物检材载体上的精子细胞是在洗涤过程中死者母亲内衣上遗留的死者父亲的精子发生了二次转移所致。本文就二次转移的特征和对法医DNA检验的启示做了探讨,指出在性侵案件检验中应注意该类情况发生的可能性,对DNA结果(尤其是有疑问时)要进行多维度的综合分析。

摘要： 本文阐述了紫外线诱发DNA损伤的机理,以及其在实际应用中引起的正面和负面影响。正面影响中重点介绍了紫外线消毒技术,包括消毒机理、消毒剂量及消毒光源类型;负面影响中重点介绍了对法医及科研生物检材提取的影响。本文旨在提高人们对紫外线的认识,尤其在疫情常态化后,为大众正确使用紫外线消毒技术及产品提供帮助。

摘要： 尽管第12代酷睿处理器性能大幅提升,但也带来了一些问题,其中最主要的问题就是与其配套的DDR5内存价格过高,且缺货严重。在本文截稿时,一对总容量为32GB的DDR54800内存售价高达3000元左右,而同样容量的DDR43600内存价格仅在千元上下。好在第12代酷睿处理器也可以支持DDR4内存,因此为了让用户可以打造高性价比的第12代酷睿电脑,ROG在近期特别推出了ROG STRIX Z690-A GAMING WIFI D4吹雪主板,那么这款主板能带来怎样的表现,在采用DDR4内存后,是否能满足第12代酷睿处理器的需求呢?

摘要： 1案例1.1简要案情2002年某日,易某(女性)在其租屋内被钝物打击头部导致重型颅脑损伤死亡。尸体头部北侧有一水泥方砖,大小为15 cm×15 cm×15 cm。该水泥方砖上可见明显血迹,曾多次对其进行DNA检验,但未发现除死者外其他个体DNA分型。2020年,办案单位送检该水泥方砖,要求对其再次进行DNA检验。

摘要： 目的 基于模拟数据和真实样本的检测结果,探讨增加STR数量及引入不同参考样本对叔侄关系鉴定模型系统效能的影响,为叔侄关系鉴定选择适宜的STR数量和参考样本提供参考。方法 针对引入不同的参考样本构建5种常见的叔侄关系鉴定模型,每种模型分别模拟10 000对叔侄关系与10 000对对应的无关个体在检测19、39、55个STR时的似然比及不同阈值下的系统效能。收集浙江汉族家系样本,使用SiFaSTR23plex身份鉴定系统、Goldeneye~?DNA身份鉴定系统22NC和AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒进行55个常染色体STR分型,计算每种模型在检测19、39、55个STR时的似然比及不同阈值下的系统效能,并与模拟结果进行比较。结果 在同一检测系统下,模拟数据与对应的真实样本的计算结果基本一致。在同一模型中,叔侄关系鉴定的系统效能与检测STR数量呈正相关关系,且引入亲属时的系统效能均较仅对叔侄两个体进行鉴定时有不同程度的提高。引入亲属的优先顺序为叔的全同胞(或母亲)、侄的全同胞(或母亲)。结论 增加检测STR数量和引入已知亲属均可提高叔侄关系鉴定的系统效能,为实际案件选择最适宜的检测系统及参考个体提供依据。

摘要： 今年NVIDIA和AMD都祭出了各自的“大招”——RTX 30系和RX 6000系显卡,相比上一代产品而言,它们的性能都有大幅提升。显卡性能的提升必然也会带来功耗的增加,所以玩家们需要选择更大功率的电源。为了满足高端用户的需求,ROG前不久就推出了一款额定功率为1000W的STRIX雷鹰电源。

摘要： 目的 对600个云南壮族人群15个常染色体短串联重复(short tandem repeat,STR)序列基因座的遗传多态性进行调查,探讨云南壮族群体遗传学特性及在法医学中的应用价值.方法 使用AmpFLSTR? Identifiler? Direct PCR扩增试剂盒对此地区600名壮族无关个体血样DNA进行PCR扩增,采用Modified Powerstats软件计算等位基因频率及法医学参数(观察杂合度、期望杂合度、个体识别率、多态信息含量),应用Arlequin 3.5软件检验各基因座Hardy-Weinberg平衡及连锁不平衡,再比较其他群体的遗传距离.结果 云南壮族各基因座个体识别能力(DP)值分布在0.7790～0.9744之间,累计个体识别概率(CDP)达到0.999999999999 999 991 56,非父排除率值范围在0.2869～0.7213,云南壮族与贵州布依族、贵州侗族、广西毛南族、广西仫佬族遗传距离比较接近.结论 该试剂盒的15个STR基因座在云南壮族人群中具有高度的多态性,可供法医学个体识别和亲权鉴定,亦可为群体遗传学种族迁徙、语言学语言分支区分、社会学风俗探究等提供基础性研究数据.

摘要： 本文旨在讨论气候变化背景下的粮食单产问题。首先,分析了气候变化与粮食单产的关系;其次,根据气候变化对粮食单产的影响特点,构建气候变化指数;第三,使用1989-2006年南京局地粮食单产,历年气象资料等数据,运用非线性逻辑型平滑迁移回归(LSTR)模型进行参数估计.得到的结论为:(1)降水强度偏小时,科技投入可以促进粮食单产的提高;(2)当气候变化指数超过菜一范围时,气候变化带来的负面影响会迅速抵消科技贡献,使粮食减产.气候变化正在频繁的影响粮食单产,近年表现更加明显.政府需要加大对气候预测的投入力度,保障未来的粮食生产和国家的粮食安全.

摘要： 本文旨在讨论气候变化背景下的粮食单产问题。首先,分析了气候变化与粮食单产的关系;其次,根据气候变化对粮食单产的影响特点,构建气候变化指数;第三,使用1989-2006年南京局地粮食单产,历年气象资料等数据,运用非线性逻辑型平滑迁移回归(LSTR)模型进行参数估计.得到的结论为:(1)降水强度偏小时,科技投入可以促进粮食单产的提高;(2)当气候变化指数超过菜一范围时,气候变化带来的负面影响会迅速抵消科技贡献,使粮食减产.气候变化正在频繁的影响粮食单产,近年表现更加明显.政府需要加大对气候预测的投入力度,保障未来的粮食生产和国家的粮食安全.

摘要： 本文旨在讨论气候变化背景下的粮食单产问题。首先,分析了气候变化与粮食单产的关系;其次,根据气候变化对粮食单产的影响特点,构建气候变化指数;第三,使用1989-2006年南京局地粮食单产,历年气象资料等数据,运用非线性逻辑型平滑迁移回归(LSTR)模型进行参数估计.得到的结论为:(1)降水强度偏小时,科技投入可以促进粮食单产的提高;(2)当气候变化指数超过菜一范围时,气候变化带来的负面影响会迅速抵消科技贡献,使粮食减产.气候变化正在频繁的影响粮食单产,近年表现更加明显.政府需要加大对气候预测的投入力度,保障未来的粮食生产和国家的粮食安全.

摘要： 本文旨在讨论气候变化背景下的粮食单产问题。首先,分析了气候变化与粮食单产的关系;其次,根据气候变化对粮食单产的影响特点,构建气候变化指数;第三,使用1989-2006年南京局地粮食单产,历年气象资料等数据,运用非线性逻辑型平滑迁移回归(LSTR)模型进行参数估计.得到的结论为:(1)降水强度偏小时,科技投入可以促进粮食单产的提高;(2)当气候变化指数超过菜一范围时,气候变化带来的负面影响会迅速抵消科技贡献,使粮食减产.气候变化正在频繁的影响粮食单产,近年表现更加明显.政府需要加大对气候预测的投入力度,保障未来的粮食生产和国家的粮食安全.

摘要： 本文旨在讨论气候变化背景下的粮食单产问题。首先,分析了气候变化与粮食单产的关系;其次,根据气候变化对粮食单产的影响特点,构建气候变化指数;第三,使用1989-2006年南京局地粮食单产,历年气象资料等数据,运用非线性逻辑型平滑迁移回归(LSTR)模型进行参数估计.得到的结论为:(1)降水强度偏小时,科技投入可以促进粮食单产的提高;(2)当气候变化指数超过菜一范围时,气候变化带来的负面影响会迅速抵消科技贡献,使粮食减产.气候变化正在频繁的影响粮食单产,近年表现更加明显.政府需要加大对气候预测的投入力度,保障未来的粮食生产和国家的粮食安全.

摘要： 本文旨在讨论气候变化背景下的粮食单产问题。首先,分析了气候变化与粮食单产的关系;其次,根据气候变化对粮食单产的影响特点,构建气候变化指数;第三,使用1989-2006年南京局地粮食单产,历年气象资料等数据,运用非线性逻辑型平滑迁移回归(LSTR)模型进行参数估计.得到的结论为:(1)降水强度偏小时,科技投入可以促进粮食单产的提高;(2)当气候变化指数超过菜一范围时,气候变化带来的负面影响会迅速抵消科技贡献,使粮食减产.气候变化正在频繁的影响粮食单产,近年表现更加明显.政府需要加大对气候预测的投入力度,保障未来的粮食生产和国家的粮食安全.

摘要： 在Petri Net中,状态及状态间的变迁是其最核心的组成部分,本文从这两者出发,提出了一种基于状态迁移的工作流流程定义机制STR(StateTransfer Rule),较好地解决了Petri Net所存在的问题.在论文的第2部分,将给出STR规则的定义,并研究企业工作流程的STR表示;第3部分将介绍一个基于STR的工作流引擎STRWfE的具体设计与实现;论文的最后则是对全文工作的总结和展望.

摘要： 在Petri Net中,状态及状态间的变迁是其最核心的组成部分,本文从这两者出发,提出了一种基于状态迁移的工作流流程定义机制STR(StateTransfer Rule),较好地解决了Petri Net所存在的问题.在论文的第2部分,将给出STR规则的定义,并研究企业工作流程的STR表示;第3部分将介绍一个基于STR的工作流引擎STRWfE的具体设计与实现;论文的最后则是对全文工作的总结和展望.

摘要： 在Petri Net中,状态及状态间的变迁是其最核心的组成部分,本文从这两者出发,提出了一种基于状态迁移的工作流流程定义机制STR(StateTransfer Rule),较好地解决了Petri Net所存在的问题.在论文的第2部分,将给出STR规则的定义,并研究企业工作流程的STR表示;第3部分将介绍一个基于STR的工作流引擎STRWfE的具体设计与实现;论文的最后则是对全文工作的总结和展望.

摘要： 在Petri Net中,状态及状态间的变迁是其最核心的组成部分,本文从这两者出发,提出了一种基于状态迁移的工作流流程定义机制STR(StateTransfer Rule),较好地解决了Petri Net所存在的问题.在论文的第2部分,将给出STR规则的定义,并研究企业工作流程的STR表示;第3部分将介绍一个基于STR的工作流引擎STRWfE的具体设计与实现;论文的最后则是对全文工作的总结和展望.

摘要： 本发明公开了人类17个常染色体STR及28个Y染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由序列表中序列1‑86所示的86条单链DNA组成，序列号为偶数的单链DNA标记有荧光物质。实验证明，本发明的成套试剂所有扩增片段均小于580bp，可以用于个体识别，亲缘关系检索、分析、家系排查，对仪器设备的要求不高，并可在涉及混合、常量、微量及降解检材的案件中进行应用，个体识别率高，灵敏度高，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供一种利用26个Y‑STR基因座对男性个体进行Y‑STR分型的方法和系统，该方法包括获得所述男性个体的DNA，获得所述DNA 26个Y‑STR基因座的基因型，所述26个Y‑STR基因座为DYS19、DYS385a/b、DYS389I/II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、GATA H4、DYS438、DYS439、DYS460、DYS447、DYS527a/b、DYS617、DYS522、DYS444、DYS508及DYS533；根据所述男性个体26个基因座的基因型获得该个体的Y‑STR分型结果。利用该分型结果可对该男性个体进行家系排查、父权亲权鉴定、男女混合样本中男性成分的检测及多个男性混合样本中男性成分的检测等。

摘要： 本申请涉及生物信息学分析领域，具体提供一种基于最大带边权重团的二代STR/SNP引物设计方法和系统，该方法能够针对STR和SNP各自特点，把引物设计转换为求解MEWCP的问题，从而同时设计一组包含SNP和STR的引物，在法医鉴定中具有避免漏检以及更适用于降解检材和短序列测序等优势。

摘要： 本发明公开了人类17个常染色体STR及28个Y染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由序列表中序列1‑86所示的86条单链DNA组成，序列号为偶数的单链DNA标记有荧光物质。实验证明，本发明的成套试剂所有扩增片段均小于580bp，可以用于个体识别，亲缘关系检索、分析、家系排查，对仪器设备的要求不高，并可在涉及混合、常量、微量及降解检材的案件中进行应用，个体识别率高，灵敏度高，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供一种利用26个Y‑STR基因座对男性个体进行Y‑STR分型的方法和系统，该方法包括获得所述男性个体的DNA，获得所述DNA 26个Y‑STR基因座的基因型，所述26个Y‑STR基因座为DYS19、DYS385a/b、DYS389I/II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、GATA H4、DYS438、DYS439、DYS460、DYS447、DYS527a/b、DYS617、DYS522、DYS444、DYS508及DYS533；根据所述男性个体26个基因座的基因型获得该个体的Y‑STR分型结果。利用该分型结果可对该男性个体进行家系排查、父权亲权鉴定、男女混合样本中男性成分的检测及多个男性混合样本中男性成分的检测等。

摘要： 本发明涉及核酸检测的技术领域，尤其涉及一种人一号和二号染色体上连锁STR基因座复合扩增检测系统及其应用。本发明分别从1号、2号染色体上筛选出有高度多态性的紧密连锁STR基因座，建立2组复合扩增体系。本发明开发的紧密连锁STR复合扩增检测系统不仅仅适用于亲缘鉴定，还可以将多位点突变的单亲二倍体还是排除亲缘关系区分开来，以及用于染色体异常的产前诊断，市场应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了针对疑难检材的八色系统STR位点复合扩增试剂盒及应用，所述试剂盒包括26个STR基因座的特异性扩增引物，其中STR基因座为：CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、vWA、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、Penta D、Penta E、D6S1043、Amelogenin、D2S1338、D12S391、D19S433、D1S1656、D2S441、D22S1045、D10S1248，及两个性别辅助位点DYS391和Yindel。以上所有位点最大扩增增子在300bp内。本发明所述试剂盒对于现场案件中的低拷贝、高度降解和高抑制剂等疑难检材具有快速、高效检测的优点；所有基因座与已有案件数据库兼容；更短的扩增时间，有利于缩短案件排查时间，协助公安人员迅速锁定嫌疑人，提高案件破解效率。

摘要： 本发明公开了一种基于CpG‑InDel/STR标记的精液来源鉴定及个人识别试剂盒，包括有SEQ NO.1～34所示核苷酸序列的17对特异性PCR引物，分别对应用于特异性检测17个精液特异性CpG位点联合一个或多个InDel/STR的连锁标记。本发明通过扩增、比对17个精液特异性CpG‑InDel/STR标记及其他体液的特异性CpG指示标记，检测混合样本中的体液来源及个人识别、确认精液供者个体分型，可应用于含有精液混合斑的法医学鉴定。

摘要： 本发明公开了人类29个常染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由序列表中序列1‑60所示的60条单链DNA组成，序列号为奇数的单链DNA标记有荧光物质。实验证明，本发明的成套试剂所有扩增片段均小于470bp，可以用于个体识别，亲缘关系检索、分析，对仪器设备的要求不高，并可在涉及混合、常量、微量及降解检材的事件中进行应用，个体识别率高，灵敏度高，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了牛STR复合扩增检测试剂盒、引物组合物及其应用。具体地公开了同时扩增牛14个STR位点的引物组合物，所述14个STR位点分别为TGLA227、BM2113、ETH10、SPS115、ILSTS006、TGLA126、TGLA122、INRA023、BM1818、ETH225、BM1824、CSRM60、HAUT27和CSSM66，所述引物组合物由核苷酸序列分别如SEQ ID No.1‑28所示的引物组成。本发明用于牛个体识别与亲权鉴定的引物组合物、试剂盒及检测方法灵敏度高、稳定性好，可实现样本直接扩增，使用方法简单，符合牛DNA相关案件检验及DNA数据库建设要求。