脱落细胞

摘要： 在犯罪现场,汗液手印和脱落细胞的遗留率较高,但如何精准地发现脱落细胞仍然是勘查民警面临的难题。通过研究分析现场手印上发现脱落细胞的原理——不破坏手印条件下,在400倍放大显微镜下发现现场的人体皮屑。利用该原理设计出一款含有光学成像、专用滤色系统、一体化多波段光源、超高清显示、光学显微镜等结构的仪器,可以同时发现手印和手印上的脱落皮屑。

摘要： 1案例1.1简要案情2002年某日,易某(女性)在其租屋内被钝物打击头部导致重型颅脑损伤死亡。尸体头部北侧有一水泥方砖,大小为15 cm×15 cm×15 cm。该水泥方砖上可见明显血迹,曾多次对其进行DNA检验,但未发现除死者外其他个体DNA分型。2020年,办案单位送检该水泥方砖,要求对其再次进行DNA检验。

摘要： 胃癌缺乏特异性临床症状,多依靠胃镜行病理活检进行诊断.本文就1例呕吐物及腹水脱落细胞学诊断胃癌病例进行分析,探讨脱落细胞学诊断的思路,以期为临床诊断提供参考.

摘要： 目的 探讨胸腔积液脱落细胞与肿瘤标志物联合诊断胸腔积液性质的临床意义.方法 70例胸腔积液患者为研究对象,根据胸腔积液的性质不同分为对照组(良性胸腔积液)及试验组(恶性胸腔积液),每组35例.检测并比较两组患者胸腔积液及血清中的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、糖类抗原153(CA153)水平,CEA、CA199、CA125、CYFRA21-1、CA153阳性率.结果 试验组患者胸腔积液中的CEA、CA199、CA125、CYFRA21-1、CA153水平分别为(823.23±121.14)ng/ml、(683.82±105.24)U/ml、(3893.43±713.04)U/ml、(410.52±147.13)ng/ml、(176.92±104.13)U/ml,均高于对照组的(451.87±114.12)ng/ml、(311.93±101.14)U/ml、(2101.98±195.02)U/ml、(102.53±105.05)ng/ml、(103.52±101.21)U/ml,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者胸腔积液中的CEA、CA199、CA125、CYFRA21-1、CA153阳性率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者血清中的CEA、CA199、CA125、CYFRA21-1、CA153水平分别为(7.53±0.14)ng/ml、(57.43±1.14)U/ml、(44.82±11.23)U/ml、(6.58±0.14)ng/ml、(59.12±1.33)U/ml,均高于对照组的(2.51±0.12)ng/ml、(10.27±1.22)U/ml、(19.93±5.35)U/ml、(2.21±0.12)ng/ml、(10.53±0.75)U/ml,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组两组患者血清中的CEA、CA199、CA125、CYFRA21-1、CA153阳性率比较均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 联合检查胸腔积液脱落细胞与肿瘤标志物CEA、CA199、CA125、CYFRA21-1、CA153可以有效的区分胸腔积液的性质,值得临床上推广.

摘要： 目的 探索粪便中脱落细胞基因检测检测在炎症性肠病诊断中的临床价值.方法 选取2020年6月至2021年6月期间在深圳市第二人民医院收治的30例健康人群作为对照组,70例炎症性肠病患者作为观察组,收集所有受检者粪便样本后,进行粪便中DNA的提取和荧光定量PCR检测,经ROC曲线分析SDC2甲基化水平、内参基因ACTB预测效能,并用Spearman法分析内参基因ACTB表达与临床病理特征关系.结果 两组SDC2甲基化检测Ct值、阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组ACTB的阳性率高于对照组,ACTB Ct值低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),不同病程、病变位置患者内参基因ACTB的Ct值比较,差异有统计学意义(P<0.05).经Spearman法分析,内参基因ACTB与病程、病变位置呈正相关性(P<0.05).结论 粪便中脱落细胞内参基因ACTB表达水平与肠炎可能有关系,SDC2甲基化与肠炎无关系.

摘要： 目的探讨新型环保超声处理试剂配合超声快速组织处理仪应用于脱落细胞学诊断中的可行性。方法收集湖北省中西医结合医院病理科2020年3月到2021年3月之间临床送检的胸水、腹水的脱落细胞学标本各30例。每例标本取材2块,同时进行超声快速石蜡处理(快蜡组)和常规石蜡处理(常规组)。分别将其石蜡切片进行HE染色、免疫组织化学染色和特殊染色。在显微镜下观察二组切片,对比二种不同的细胞蜡块处理方式对结果的影响。结果与常规组比较,快蜡组切片制作周期短,HE染色切片透明度好,细胞核与细胞质染色对比清晰。细胞结构和形态保存更加完好。免疫组织化学染色切片细胞结构清晰完整,阳性结果强度好,定位准确。抗酸染色切片镜下见红色的簇状杆菌,其结果与常规组切片染色结果比较均无明显差异。结论超声快速石蜡切片不仅缩短了制片时间,而且适用于脱落细胞蜡块的制作,满足对脱落细胞病理诊断的要求。

摘要： 目的 不经茚三酮显影,仅通过对可能附着有脱落细胞的部位进行DNA-STR检验,确定信纸、信封类检材上脱落细胞的最佳提取部位和转移方法.方法 分别尝试直接剪取、植绒拭子擦拭、EZ-tape脱落细胞粘取器粘取等不同的转移提取方法,以商品化试剂盒(硅胶膜吸附法)直接提取,经增加PCR循环扩增、基因分析仪电泳并扫描扩增产物,最终获得DNA-STR分型.结果 直接剪取法为最优转移提取方法;直接剪取信纸的折痕部位能稳定获得良好的DNA-STR分型,故应作为此类检材最佳的提取部位;粘取、直接擦拭/剪取法在信封和信纸上的字迹部位均未能获得有效的DNA-STR分型.结论 纸张类脱落细胞检验的首选提取方法应为直接剪取,但剪取部位须结合案情、具体情景预判脱落细胞的最佳富集部位.折痕处应作为脱落细胞DNA检验的首选重点提取部位,可对其直接剪取而省去茚三酮显影的过程.

摘要： 砖石类检材多为就地取材，嫌疑人接触时间短，上附着的泥土，难以形成加层性痕迹，导致脱落细胞不容易沾染。其次，泥土附着物里的一些可溶性杂质，会抑制DNA的检出扩增。第三，这类检材表面积相对较大，不容易判断搬动人触摸的位置。针对上述特点，在提取原物送检实验室时就要通过观察和分析，尽量减少和避免触碰嫌疑人可能接触的部位，并且，在送检过程中，要尽量减少包装物与检材的接触，最大限度保持检材表面上的脱落细胞含量。本次提取的经验为用较容易伸进的脱落粘取棉棒对砖头凹凸不平的沟壑处分别进行粘取后放在一起集中裂解并纯化。通过本次试验，也能更好的培养DNA人员的观察力及操作时的准确及细心程度，并要与现场勘察人员沟通案情，适当的可以模拟嫌疑人作案时候的行为方式进行现场还原，以便找到更加准确的提取位置。

摘要： 笔者针对本实验室2013年1月份至2014年12月份送检的73份案件相关物证的脱落细胞的检验情况进行分析,案件类型涉及命案、抢劫、强奸和盗窃,共检出有效DNA分型(13个有效位点以上且不包括混合基因型,)32件,检出率为43.2％;其中发挥作用,即同一认定的检材17件.案犯所留的11件,事主2件,无关人员4件.73例检材中,检验手套25件,成功12件;检验衣服16件,成功11件;检验裤子11件,成功4件;检验袜类6件,成功2件,检验鞋类12件,成功3件;检验帽子3件,成功1件.衣服检验成功率为68.7％,检出率较高,鞋类检出率为25％,检出率较低.

摘要： 目的:定量揭示宫颈上皮内瘤变脱落细胞的形态结构特征,筛选对宫颈上皮内瘤变细胞学诊断分类有重要价值的几何参数.rn 方法:收集34例正常人及82例确诊宫颈上皮内瘤变患者的宫颈液基薄层细胞学涂片,每例随机取10个视野采集细胞图像,将细胞分为正常鳞状上皮细胞(NILM)、非典型鳞状细胞不能明确意义细胞(ASC-US)、非典型鳞状细胞不能除外高级别病变细胞(ASC-H)、低级别鳞状上皮内病变细胞(LISL)和高级别鳞状上皮内病变细胞(HISL)5组,用计算机图像分析技术分别测试有关细胞及细胞核的形态参数.rn 结果:形态学参数(面积、长轴、短轴及周长)和纹理学参数(形状因子PE、形状因子AR、规化形状因子、形状不规则指数及核浆比)在各类脱落细胞之间差异均有显著性(P＜0.05).rn 结论:形状因子PE、规化形状因子、形状不规则指数可用于宫颈正常与异常脱落细胞的区分;核浆比参数可用于疑似或低度病变组(包括NILM、ASC-US及LISL)与高度或疑似高度病变组(ASC-H和HISL)的区分;细胞核面积参数可用于NILM、ASCUS、LISL间的区分;尚未发现对ASC-H与HISL区分有较大差异的形态学及纹理学参数.

摘要： 目的：探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)与人类染色体端粒酶(hTERC)基因异常扩增间的关系及临床意义。方法：收集2008年2月～10月来自长海医院妇科门诊120例患者的宫颈脱落细胞样本作为研究对象，用荧光原位杂交(FISH)技术检测脱落细胞hTERC基因的异常扩增情况，并分析其临床意义。结果：20例细胞学正常标本计算阈值，剩余100例患者中按照组织学诊断分类：炎症或湿疣14例、CINI 20例、CINII 19例、CINIII23例、宫颈癌24例，其hTERC基因扩增阳性率分别为0％、25％、63．2％、78．3％、91．7％；按照细胞学TBS诊断分类．ASC-US16例、LSIL36例、HSIL36例、可疑癌及癌15例，其阳性率分别为：21．3％、33．3％、77．8％、86．7％。炎症湿疣组与CIN1组hTERC基因扩增阳性率有显著统计学意义(p<0．05)，CINI组与CINII、CINIII组及宫颈癌组、CINII组与宫颈癌组均存在显著统计学意义(p<0．05)；ASC-US组和LISL组与HSIL组和可疑癌及癌组hTERC基因扩增阳性率存在明显差异(p<0．05)。随着病变程度的增加，hTERC基因异常扩增阳性率在增加。荧光信号显示：hTERC基因高拷贝型在炎症湿疣组为21．4％、CINI组20％、CINII组57．9％、CINIII组65．2％、宫颈癌组62．5％，炎症湿疣组和CINI组与CINII、CINIII组及宫颈癌组有显著统计学意义(p<0．05)。结论：利用FISH技术可检测hTERC基因异常扩增随着宫颈瘤变级别的增高而增加且在CINII／III及癌组中高拷贝型也在增加：FISH技术有助于临床对CIN的诊断。

摘要： 目的:随着荧光原位杂交技术(Fluorescence in situhybridization，FISH)应用的不断推广，探讨FISH对泌尿道肿瘤的诊断价值。方法：利用3、7、17号染色体着丝粒探针和9p2l区带探针对163例血尿患者尿脱落细胞进行荧光原位杂交，并结合临床及其他诊断结果，比较分析FISH技术对泌尿道肿瘤诊断的价值。结果：163例患者中，泌尿道恶性肿瘤27例，泌尿道良性肿瘤17例，泌尿道肿瘤术后17例，其他病因或病因不明102例。其中恶性肿瘤中男19例(70．37％)，50岁以上者有23例(85．19％)，良性肿瘤17例中男9例(52．94％)，50岁以上者有11例(64．71％)。在27例恶性肿瘤中，FISH阳性12例(44．4％)，良性肿瘤中，FISH检查阳性2例(11．76％)，两者阳性检出率有统计学意义(P<0．05)。结论:FISH技术检测尿脱落细胞染色体数目畸变，可以作为泌尿道肿瘤诊断的一项辅助方法。

摘要： 目的：探讨嗣绝经期综合征患者舌苔脱落细胞成熟度与肝郁病理的关系。方法：选取30名健康妇女作为对照组，100名围绝经期综合征患者作为观察组，采用证素辨证进行肝郁病理分级，观察舌苔脱落细胞成熟指数(MI)、成熟价值(MV)与肝郁病理及舌象的关系。结果：①舌苔脱落细胞Mv与肝郁病理分级呈负相关;②围绝经期综合征患者不同舌色组(淡白、淡红、红色、紫色)和不同舌苔组(薄白、薄黄、白厚、黄厚、剥苔)间MI、MV差异不显著;③观察组MV明显低于对照组。结论：围绝经期综合征舌苔脱落细胞MI、MV与疾病相关，MV与肝郁病理呈负相关。

摘要： 目的：探讨围绝经期综合征中医肝郁病理分级与舌苔脱落细胞调控基因的相关性。rn 方法：采用随机数字表法，选取50例健康妇女作为对照组，150例围绝经期综合征患者作为观察组，流式细胞仪检测舌苔脱落细胞凋亡指数，免疫组化检测舌苔脱落细胞调控基因。rn 结果：围绝经期综合征肝郁积分，观察组明显高于对照组(P<0.01);肝郁病理改变分布情况，观察组与对照组有明显差异(P<0.01).肝郁病理改变，与舌苔脱落细胞凋亡指数呈正相关(R=0.674，P<0.01)。肝郁病理改变，与舌苔脱落细胞中Fas的阳性率呈正相关(R=0.539，P<0.01)，与舌苔脱落细胞中Bax的阳性率呈正相关(R=0.492，P<0.01)，与舌苔脱落细胞中Bcl-2的阳性率呈负相关(R=0.456，P<0.01).rn 结论：1.肝郁病理是围绝经期综合征的核心病机之一.2.肝郁病理与舌苔脱落细胞的成熟度、凋亡指数及凋亡调控基因相关。

摘要： 目的：探讨围绝经期综合征中医肝郁病理分级与舌苔脱落细胞凋亡的相关性。rn 方法：选取50例健康妇女作为对照组，150例围绝经期综合征患者作为观察组，采用证素辨证进行中医肝郁病理分级，流式细胞仪检测舌苔脱落细胞凋亡指数，免疫组化检测舌苔脱落细胞调控基因。rn 结果：围绝经期综合征肝郁积分，观察组明显高于对照组(P＜0.01);肝郁病理改变分布情况，观察组与对照组有明显差异(P＜0.01)。肝郁病理改变，与舌苔脱落细胞MI的中层细胞数量呈正相关(R=0.622，P＜0.01)，与舌苔脱落细胞MI的表层细胞数量呈负相关(R=-0.610，P＜0.01)，与舌苔脱落细胞MV呈负相关(R=-0.556，P＜0.01)。肝郁病理改变，与舌苔脱落细胞凋亡指数呈正相关(R=0.674，P＜0.01)。肝郁病理改变，与舌苔脱落细胞中Fas的阳性率呈正相关(R=0.539，P＜0.01)，与舌苔脱落细胞中Bax的阳性率呈正相关(R=0.492，P＜0.01)，与舌苔脱落细胞中Bc1-2的阳性率呈负相关(R=-0.456，P＜0.01)。rn 结论：1.肝郁病理是围绝经期综合征的核心病机之一。2.肝郁病理与舌苔脱落细胞的成熟度、凋亡指数及凋亡调控基因相关。

摘要： 目的：探讨存活蛋白(survivin)与口腔鳞状细胞癌发生和预后的相关性.方法：收集口腔鳞状细胞癌21例(试验组)及良性肿物10例(对照组)的口腔脱落细胞、唾液、血清及组织,应用酶联免疫吸附测定和实时定量聚合酶链式反应技术检测标本中存活蛋白及mRNA表达.结果：试验组脱落细胞的存活蛋白表达质量浓度[(43.93±33.30) ng/L]显著高于对照组[(8.49±3.73)ng/L] (P＜0.01);口腔脱落细胞存活蛋白表达浓度随淋巴结转移而升高(P＜0.05);口腔鳞状细胞癌组织存活蛋白mRNA的表达通过相对定量倍数关系比较,为正常组织的3.3倍,差异有统计学意义(P＜0.01).结论：存活蛋白在口腔癌的发生过程中起重要作用,口腔脱落细胞的存活蛋白检测可早期诊断口腔鳞状细胞癌并判断预后.

摘要： 本文介绍了尿液标本的采集和制备、良性病变中常见脱落细胞的形态、炎症性病变中的特殊细胞学、结石、感染、化疗反应等内容。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，提供了脱落酸在制备人诱导多能干细胞体外分化为巨核细胞和血小板促进剂中的用途，在该促进剂中，脱落酸的最优浓度为10μmol/L。此外，本发明还提供了一种提高人诱导多能干细胞体外巨核分化效率的方法，在人诱导多能干细胞诱导分化巨核细胞的过程中，至少在第0～14天添加脱落酸进行刺激，通过实验验证，ABA促进人iPSC源性MK的生成和成熟；人类iPSCs分化培养在0‑14天的ABA刺激可促进巨核细胞的产生数量增加，并且仅在第14‑19天进行ABA刺激，不会促进MK数量增加和分化；在第19天，人类iPSCs分化培养ABA的0‑14天持续刺激对MK分化的促进效果等同于人类iPSCs分化培养0‑19天持续刺激的作用。

摘要： 本发明涉及属于生物材料领域。具体涉及仿生型脱落乳牙干细胞细胞外基质复合神经支架（neural scaffold of extracellular matrix derived from stem cells from exfoliated deciduous teeth,SHED‑ECMNS）的制备和应用。本发明提供一种仿生型脱落乳牙干细胞细胞外基质复合神经支架制备，包括以下过程：（1）、SHED‑ECMNS内部结构；（2）、SHED‑ECMNS外部结构；（3）、SHED‑ECMNS复合制备。SHED‑ECMNS是纯天然细胞外基质制备而成，具有神经仿生形态和结构，并实现个性化制备；外部结构为其临床移植提供缝合基础，内部结构富含神经发育和再生相关生物活性物质，为种子细胞提供适宜空间和再生微环境，具有与天然神经相似的机械强度，有效防止神经桥联坍塌变形，促进外周神经再生，减少神经瘤发生。SHED‑ECMNS具有优秀的生物相容性，适宜的降解性能，适用于离断型PNI临床治疗。

摘要： 本发明涉及一种脱落细胞提取器和利用其提取脱落细胞的提取方法。所述脱落细胞提取器包括：支撑装置，该支撑装置具有能够进行支撑的主体，在主体的两端具有两个相对的端面；以及提取装置，该提取装置设置在支撑装置的至少一个端面上，并且包括提取层和保护层，提取层与支撑装置的端面相连接并且能够提取脱落的生物细胞，保护层设置在提取层的外表面上，其中，提取层至少由两部分构成，这些部分的大小彼此不同并且彼此分离开或者彼此能够分离开。通过本发明，建立了一种例如在刑事案件的DNA分析中能够对所提取的生物细胞分别进行DNA分型的装置，并且能够防止在提取过程中提取到污物。

摘要： 本发明涉及通过近红外线方式的选择性细胞粘附/脱落、细胞图案化及细胞收取的方法。更为特别地，将通过照射近红外线而具有放热特性的导电聚合物或金属氧化物用作细胞培养支撑体，从而可有选择地附着/脱落细胞，而无需经过酶处理。所述支撑体具有促进肝细胞增殖或分化的效果，从而可用作肝细胞培养支撑体。所述支撑体能够在不受时间或空间的限制下进行细胞粘附/脱落，从而可用于细胞图案化。

摘要： 本发明涉及一种脱落细胞提取器和利用其提取脱落细胞的提取方法。所述脱落细胞提取器包括：支撑装置，该支撑装置具有能够进行支撑的主体，在主体的两端具有两个相对的端面；以及提取装置，该提取装置设置在支撑装置的至少一个端面上，并且包括提取层和保护层，提取层与支撑装置的端面相连接并且能够提取脱落的生物细胞，保护层设置在提取层的外表面上，其中，提取层至少由两部分构成，这些部分的大小彼此不同并且彼此分离开或者彼此能够分离开。通过本发明，建立了一种例如在刑事案件的DNA分析中能够对所提取的生物细胞分别进行DNA分型的装置，并且能够防止在提取过程中提取到污物。

摘要： 本发明涉及通过近红外线方式的选择性细胞粘附/脱落、细胞图案化及细胞收取的方法。更为特别地，将通过照射近红外线而具有放热特性的导电聚合物或金属氧化物用作细胞培养支撑体，从而可有选择地附着/脱落细胞，而无需经过酶处理。所述支撑体具有促进肝细胞增殖或分化的效果，从而可用作肝细胞培养支撑体。所述支撑体能够在不受时间或空间的限制下进行细胞粘附/脱落，从而可用于细胞图案化。

摘要： 本发明涉及一种自动检测尿脱落细胞中异常细胞的方法，包括以下步骤：（1）将采集的患者尿液制作玻片样本；（2）对玻片样本进行扫描拍摄取得尿脱落细胞图像，并生成数字图像；（3）根据数字图像中异常细胞特征制定框选识别异常细胞的算法；（4）算法框选和识别数字图像中的全部有核细胞，标记异常细胞及位置；（5）人工框选和识别数字图像中的全部有核细胞，标记异常细胞及位置；（6）将算法框选结果与人工框选结果进行对比，根据对比结果训练优化框选识别异常细胞的算法；适用于膀胱尿路上皮癌的早期初诊筛查和术后复查，具有早期无创检测、分析和报告方便、操作简单和标准化、适用于仪器自动分析等优点。

摘要： 本发明公开了一种脱落细胞DNA倍体分析检测用细胞处理装置，包括处理箱、破碎筒、破碎机构、定量机构、制玻机构、电子阀门、保存瓶、自动泵、输送管、连接管、加高腿和筒盖，所述处理箱的上端的内部固定套接有破碎筒，所述破碎筒的内部设置有破碎机构，所述处理箱的内部设置有定量机构，所述处理箱的外侧设置有制玻机构，所述破碎筒的下端固定连接有电子阀门，所述处理箱的内部固定连接有保存瓶，所述保存瓶与所述电子阀门固定连接，所述处理箱的内部固定连接有自动泵，所述自动泵上固定连接有输送管。本发明涉及一种脱落细胞DNA倍体分析检测用细胞处理装置，具有对细胞破碎均匀与可以定量提出细胞溶液的特点。

摘要： 本发明公开了一种尿液脱落细胞中膀胱癌细胞的标记方法及检测试剂盒。该标记方法包括如下步骤：将尿液样本预处理为尿液脱落细胞悬液；提供细胞过滤器，细胞过滤器中设有捕获芯片，捕获芯片包括具有多个筛孔的网状基体及孵育至网状基体的表面上的捕获抗体，捕获抗体能够和肿瘤细胞特异性结合的捕获抗体；将尿液脱落细胞悬液通入细胞过滤器中，使其中的肿瘤细胞特异性结合至捕获芯片上；采用染色溶液对捕获芯片进行孵育，染色溶液包括标记有第一荧光物质的CK20抗体、标记有第二荧光物质的CD45抗体及细胞核染料，第一荧光物质、第二荧光物质和细胞核染料产生的荧光的颜色互不相同；根据荧光颜色标记出膀胱癌细胞。本发明具有较高的敏感性和特异性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于采集脱落细胞的细胞学活检针装置，属于医疗器械技术领域。该装置包括外针座，外针座一侧固定设置有外针管，外针座另一侧开设有连接口，还包括结构相同的穿刺内针座及取样内针座，穿刺内针座及取样内针座一端分别连接有穿刺内针芯及取样内针芯，穿刺内针芯与取样内针芯一端均可依次贯穿连接口及外针管并延伸至外针管外侧，穿刺内针芯与取样内针芯均与外针管滑动配合，取样内针芯远离取样内针座的一端外壁上设置有细胞取样结构，本实用新型结构简单，通过外针管、穿刺内针芯及取样内针芯的配合使用，可有效提高脱落细胞数量及细胞取样数量，有效提高活检手术成功率。