存活蛋白

摘要： 目的探讨肝癌患者CT灌注成像(CTPI)参数与黏蛋白1(MUC1)、存活蛋白(survivin)及微血管密度(MVD)的关系。方法选取73例原发性肝癌患者,均接受CTPI检查,取73例原发性肝癌患者的肝癌组织和至少15 mm处癌旁正常组织,采用免疫组化法检测MUC1、survivin的表达情况及MVD。CTPI灌注参数[总肝灌注量(TLP)、肝动脉灌注量(HAP)、肝动脉灌注指数(HAI)、门静脉灌注量(HPP)]与MUC1、survivin、MVD相关性采用Pearson相关分析。结果肝癌组织中HPP、TLP均明显低于癌旁正常组织(P﹤0.01),HAP、HAI均明显高于癌旁正常组织(P﹤0.01),MUC1、survivin阳性表达率和MVD均明显高于癌旁正常组织(P﹤0.01)。Pearson相关分析结果显示,HAP与survivin、MUC1、MVD均呈正相关(P﹤0.01);HPP、TLP与survivin、MUC1、MVD均无相关性(P﹥0.05);HAI与MVD呈正相关(P﹤0.01),但与MUC1、survivin均无相关性(P﹥0.05)。结论肝癌患者肝脏CTPI灌注参数与MUC1、survivin及MVD可能有关,可为肿瘤血管生成及相应生物学行为提供实时、无创的评价,为早期诊断、治疗方案拟订提供参考依据。

摘要： 目的探讨亮氨酸重复序列和免疫球蛋白样结构域1(LRIG1)、存活蛋白(survivin)在胶质瘤中的表达及对患者远期预后的影响。方法选取77例胶质瘤患者,取其胶质瘤组织及相应的癌旁组织,采用免疫组化法检测LRIG1、survivin的表达情况。随访3年,记录胶质瘤患者的预后情况,胶质瘤患者预后的影响因素采用多因素Logistic回归分析。结果胶质瘤组织中LRIG1阳性表达率明显低于癌旁组织,survivin阳性表达率明显高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。随访3年,77例胶质瘤患者中死亡25例,生存52例。预后死亡胶质瘤患者胶质瘤组织中LRIG1阳性表达率低于生存患者,survivin阳性表达率高于生存患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Logistic回归分析结果显示,肿瘤直径≥5 cm、高级别胶质瘤、LRIG1阴性表达、survivin阳性表达均是胶质瘤患者预后的独立危险因素(P﹤0.05)。结论胶质瘤组织中LRIG1呈阴性表达,survivin呈阳性表达,且二者均是胶质瘤患者预后的独立危险因素,临床可通过检测这两种指标为胶质瘤患者的远期预后评估提供参考。

摘要： 目的:观察鼠曲草提取液对N-甲基亚硝基脲(MNU)诱发膀胱肿瘤的抑制作用,并初步探讨其机制.方法:将120只SD大鼠按照随机数字表法分为对照组、高、中、低剂量组4组,每组30只.经膀胱内灌注MNU(1 mg/次,1次/2周,共4次)诱发膀胱肿瘤,对照组正常饮水,高、中、低剂量组分别以高、中、低剂量鼠曲草提取液代水喂食,于第12周处死全部大鼠,取其膀胱组织标本,观察其成瘤率.TUNEL法检测肿瘤细胞调亡情况,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大鼠膀胱癌组织存活蛋白(Survivin)表达.结果:高、中、低剂量组大鼠膀胱癌成瘤率分别为60％(18/30)、75.86％(22/29)、86.21％(25/29),而对照组大鼠膀胱癌成瘤率为100％(28/28).TUNEL法原位检测发现鼠曲草提取液可显著促进膀胱癌细胞的调亡,且与剂量相关;大鼠膀胱癌组织Survivin表达显示鼠曲草提取液可显著降低大鼠膀胱癌组织中Survivin表达.结论:鼠曲草提取液对大鼠膀胱癌形成有明显抑制作用.

摘要： 目的 探讨吴茱萸碱对人甲状腺癌TPC-1细胞体外增殖和凋亡的影响及其机制.方法 2019年5—8月采用MTT法检测不同浓度吴茱萸碱在24、48和72 h对TPC-1细胞生存活性的影响;采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染流式细胞仪分析检测细胞凋亡率;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测不同浓度的吴茱萸碱诱导TPC-1细胞48 h后,细胞中存活蛋白、胱天蛋白酶-3(caspase-3)和叉头框蛋白3(Foxp3)mRNA和蛋白的表达情况.结果 TPC-1细胞经吴茱萸碱处理后,细胞增殖能力明显下降(P<0.05);Annexin V-FITC/PI双染法检测结果显示,在1、3、6、8μmol/L吴茱萸碱作用下,其凋亡率为(7.93±1.02)％、(12.34±2.52)％、(18.92±3.14)％、(23.12±4.25)％,对照组为(5.61±0.83)％,凋亡率随着吴茱萸碱浓度增加而增加(F=22.551,P<0.001).同时,吴茱萸碱可明显下调TPC-1细胞内存活蛋白、Foxp3蛋白的表达(F=107.406,P<0.001;F=51.725,P<0.001),上调caspase-3蛋白的表达(F=79.895,P<0.001).结论 吴茱萸碱能够抑制甲状腺癌癌细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与其抑制存活蛋白、Foxp3,上调caspase-3的表达有关.

摘要： 胃癌是世界上发病率和病死率最高的肿瘤之一.近年来,尽管传统的治疗方法得到很大改进,但晚期胃癌患者的生存率仍然较低.免疫治疗作为一种通过激活机体免疫系统来特异性清除肿瘤细胞的新方法逐渐被应用到胃癌的治疗中.如何将外源性肿瘤抗原引入细胞免疫途径是抗肿瘤免疫治疗成败的关键.树突状细胞(DC)具有强大的抗原呈递能力,在肿瘤免疫治疗的研究领域备受关注.将不同形式的蛋白负载在DC中制成高度特异性、高效性的肿瘤疫苗,为肿瘤患者带来了新的希望.本文阐述了胃泌素、热休克蛋白(HSP)、存活蛋白等功能性蛋白在胃癌治疗中的作用及机制,以及DC与胃癌发生发展的免疫关系,为体外培养高度特异性、高效性的DC疫苗提供新思路.

摘要： 目的：探讨存活蛋白(survivin)与口腔鳞状细胞癌发生和预后的相关性.方法：收集口腔鳞状细胞癌21例(试验组)及良性肿物10例(对照组)的口腔脱落细胞、唾液、血清及组织,应用酶联免疫吸附测定和实时定量聚合酶链式反应技术检测标本中存活蛋白及mRNA表达.结果：试验组脱落细胞的存活蛋白表达质量浓度[(43.93±33.30) ng/L]显著高于对照组[(8.49±3.73)ng/L] (P＜0.01);口腔脱落细胞存活蛋白表达浓度随淋巴结转移而升高(P＜0.05);口腔鳞状细胞癌组织存活蛋白mRNA的表达通过相对定量倍数关系比较,为正常组织的3.3倍,差异有统计学意义(P＜0.01).结论：存活蛋白在口腔癌的发生过程中起重要作用,口腔脱落细胞的存活蛋白检测可早期诊断口腔鳞状细胞癌并判断预后.

摘要： 本发明属于生物技术制药领域，涉及一种延长家蚕杆状病毒表达系统宿主细胞存活期增加蛋白质表达量的方法。以家蚕细胞为宿主的家蚕杆状病毒表达系统是一个裂解性表达系统，病毒感染后宿主细胞存活期很短，严重影响蛋白质表达量。本发明利用抗氧化剂葡萄籽原花青素处理病毒感染前的宿主细胞，使病毒感染后的宿主细胞存活期延长，蛋白质的表达水平提高，表达量增加，同时表达获得的蛋白质能够得到更加充分的修饰和加工，从而具有更好的生物活性，用该方法处理家蚕的幼虫和蚕蛹能够提高其外源蛋白质的表达水平。本发明为家蚕表达系统提高蛋白表达量提供了新的技术方法，其推广应用将在蛋白质表达产业中产生重大的研究和经济价值。

摘要： 作为维持胃肠和一般健康的方式，使用益生菌已经变得非常普遍。然而，由于差的存活率，无法在胃肠道中存活、灭杀病原体和定殖肠道，并非所有益生菌都是有效的。这就是为什么通常添加前生物物质来维持、滋养、保护益生菌，使它们更强壮并增加其整体健康增强特性。我们首次发现，添加到益生菌或益生菌产品培养中的蓝藻中的藻蓝蛋白作为益生元非常有效，能够增强益生菌的存活率、抗性、抗病原体能力和益生菌维持人类和动物健康的整体能力。

摘要： 本文提供组合疗法的方法、用途和制品，所述组合疗法涉及免疫疗法和细胞疗法以及使用促存活BCL2家族蛋白的抑制剂例如BCL2抑制剂，所述组合疗法用于治疗患有或怀疑患有癌症的受试者，以及相关的方法、用途和制品，所述细胞疗法如过继细胞疗法，例如T细胞疗法。所述T细胞疗法包括表达重组受体如嵌合抗原受体(CAR)的细胞。

摘要： 本发明属于益生菌技术领域，具体涉及一种包含骨桥蛋白的组合物，所述骨桥蛋白用于提高胃肠道中益生菌存活率以及减轻胃肠道中乳铁蛋白对益生菌存活的抑制作用。本发明还涉及骨桥蛋白在制备提高胃肠道中益生菌存活率产品中的应用，以及骨桥蛋白在制备减轻胃肠道中乳铁蛋白对益生菌存活的抑制作用的产品中的应用。本发明发现骨桥蛋白可以提高经过消化后的益生菌的活菌量，提高进入肠道的益生菌数量，这为研发更多促进婴幼儿肠道健康的新产品提供了可能，是非常重要的发现，具有很好地应用价值和商业前景。

摘要： 本公开提供检测和分析获自试验受试者的样品中的KRT4和KRT17表达的方法。本公开涉及鉴定患有子宫颈癌或子宫颈非癌性病变的哺乳动物受试者的方法与试剂盒。本公开进一步提供了通过测定样品中的KRT17表达水平来确定患有子宫颈癌的受试者的存活期可能性或治疗效果的方法与试剂盒。

摘要： 提供了存活蛋白特异性抗体、编码该抗体的核酸以及通过施用该抗体来治疗包含表达存活蛋白细胞的肿瘤的方法。发现抗体组合物对抑制肿瘤生长是有效的。

摘要： 本发明提供了用于改善疫苗在癌症治疗中功效的方法。本发明的方法包括在用存活蛋白疫苗接种前，给予至少两剂量的干扰DNA复制的剂。还提供了用于本发明方法的组合物。

摘要： 本发明涉及靶向人凋亡抑制蛋白家族成员存活蛋白mRNA的反义寡核苷酸序列，含有它们的药物组合物及其用于治疗癌症的用途。

摘要： 本申请总体涉及用于治疗肿瘤的方法，并且具体地，涉及通过改善肿瘤中存活蛋白特异性T细胞浸润来改善存活蛋白治疗剂在肿瘤治疗中的功效的方法。在某些方面，用于改善存活蛋白治疗剂的功效的方法可能需要向具有低肿瘤负荷的受试者给予治疗。

摘要： 本发明的发明名称是用于改善存活蛋白疫苗在癌症治疗中的功效的方法。本发明提供了用于改善疫苗在癌症治疗中功效的方法。本发明的方法包括在用存活蛋白疫苗接种前，给予至少两剂量的干扰DNA复制的剂。还提供了用于本发明方法的组合物。