胃泌素

摘要： 胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,多数患者在就诊时已处于进展期,因此术前新辅助化疗作为进展期胃癌的治疗就显得尤为重要[1]。在基层医院,XELOX方案因为便宜、副作用少和安全方便而常为广大临床工作者纳为一线方案[2]。在临床实践中,常以腹部增强CT来评估胃癌的化疗前后的分期及疗效,血清胃蛋白酶原(pepsino⁃gen,PG)、胃泌素-17(gastrin-17,G-17)作为胃黏膜的血清学活检指标。

摘要： 目的探讨调中健脾汤对功能性消化不良(FD)患者肠道菌群及胃肠动力的影响。方法采用前瞻性随机试验方法,选择78例FD患者,采用随机数字表法分为两组,各39例。对照组口服多潘立酮片及马来酸曲美布汀片进行治疗,观察组加服调中健脾汤,两组连续治疗2个月。比较两组治疗前、治疗2个月后肠道菌群计数、胃肠激素水平及胃肠动力指数。结果治疗2个月后,两组粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌计数升高,肠球菌及酵母菌计数降低,且观察组上述菌群计数改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,两组胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,两组胃肠动力指数低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论调中健脾汤可重建FD患者肠道菌群微生态平衡,改善患者胃肠道激素水平及胃肠动力,具有较好治疗效果。

摘要： 目的探讨血清胃泌素水平与肝硬化合并胃溃疡患者疼痛程度的相关性。方法回顾性选取2016年1月至2020年12月西安市中医医院收治的80例肝硬化合并胃溃疡的患者,作为观察组,另选取同期收治的80例单纯肝硬化患者,作为对照组。对比两组患者的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分。观察组依照日均VAS评分对患者的疼痛程度进行评价,根据VAS评分结果分组,0~3分为轻度疼痛组(n=38),4~7分为中度疼痛组(n=31),8~10分为重度疼痛组(n=11)。比较3组患者的血清降钙素原、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、胃泌素水平与临床一般情况。分析血清胃泌素、hs-CRP和胃溃疡分期胃泌素水平与肝硬化合并胃溃疡患者疼痛程度的相关性。结果观察组患者VAS评分为(5.95±0.14)分,明显高于对照组[(2.13±0.25)分],差异有统计学意义(P0.05);重度疼痛组患者胃泌素和hs-CRP水平均高于中度疼痛组、轻度疼痛组[(115.23±20.11)ng/L vs.(95.46±13.34)ng/L vs.(67.54±8.30)ng/L、(9.24±4.34)mg/L vs.(8.85±3.25)mg/L vs.(6.57±3.36)mg/L],差异均有统计学意义(P0.05),3组患者胃溃疡分期情况比较,差异有统计学意义(P0.05),胃泌素和胃溃疡分期与肝硬化合并胃溃疡患者的疼痛程度呈正相关(r=0.586、0.484,P<0.05)。结论肝硬化合并胃溃疡患者疼痛程度比单纯肝硬化患者剧烈,而且患者疼痛与血清胃泌素水平和胃溃疡分期有着明显关系。

摘要： 目的探讨胃穿孔微创术式治疗胃穿孔患者的临床效果。方法选择2017年3月至2018年6月江西省乐平市第二医院收治的80例胃穿孔患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和试验组,各40例。对照组采用传统开腹手术治疗,试验组采用胃穿孔微创术治疗,比较两组手术相关指标、胃肠激素水平。结果试验组首次排气时间、住院时间、首次肠鸣音恢复时间、手术时间均短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3 d,试验组血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃穿孔患者实施胃穿孔微创手术的效果较好,能显著改善其手术相关指标,提升胃肠激素水平。

摘要： 目的分析果胶泌在胃癌前病变患者治疗中的疗效,及其可能的作用机制。方法选取2017年2月至2020年1月我院收治的胃癌前病变患者200例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组100例。两组患者均指导其建立健康的生活饮食习惯,并进行心理干预。对照组患者予以常规西医治疗,观察组患者在常规治疗基础上再予以果胶泌治疗。两组患者均连续治疗观察1个月为一疗程。对两组患者治疗前后采集血清检测胃泌素17、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和PGⅡ,辅助型T细胞1(Th1)/辅助型T细胞2(Th2)免疫细胞因子:白介素细胞-2(IL-2)、白介素细胞-4(IL-4)、白介素细胞-6(IL-6),并行组间比较。治疗一疗程后,对两组患者临床疗效进行评估,并行组间比较,收集两组患者治疗期间药物不良反应并比较。结果(1)两组患者治疗前入组时胃泌素17、PGⅠ、PGⅡ组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗一疗程后,两组患者上述指标均较治疗前下降,且观察组患者低于对照组患者(P0.05),治疗一疗程后,两组患者INF-γ较治疗前明显上升,且观察组高于对照组,IL-4、IL-6较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P0.05)。结论果胶泌联合常规治疗胃癌前病变患者可有效提升治疗疗效,其可能机制为改善了患者胃泌素及胃蛋白酶原、Th1/Th2平衡系统,且不增加患者药物不良反应,果胶泌联合西药是一种胃癌前病变较为有前途的治疗方案。

摘要： 目的:分析莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对患者血清学指标的影响。方法:选取2019年6月—2021年1月我院收治的140例反流性食管炎患者,按照随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例)。对照组使用埃索美拉唑进行治疗,观察组在对照组的基础上联合使用莫沙必利进行治疗,两组均治疗2个月,比较两组治疗前及治疗2个月后临床症状及血清胃蛋白酶原、胃泌素、炎性因子水平。结果:与治疗前相比,治疗2个月后,两组血清胃蛋内酶原Ⅰ水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗2个月后,两组反酸、烧心、胸骨后疼痛评分及血清胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素17、IL-1β、IL-2、IL-6水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎可改善血清胃蛋白酶原、胃泌素及炎性因子水平,有效减轻反酸、烧心、胸骨后疼痛的临床症状,具有较好的治疗效果。

摘要： 目的探讨理中丸加味治疗脾胃虚寒型胃溃疡的效果。方法选取本院收治的92例脾胃虚寒型胃溃疡患者,采用红蓝双色球法将其分成两组各46例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用理中丸加味治疗,2个月后比较两组患者的临床症状变化情况,对比疗效。结果治疗前观察组患者的临床症状积分(9.81±1.02)分与对照组的(9.73±1.26)分比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组的临床症状积分(2.14±0.47)分明显低于对照组的(4.48±0.69)分(P0.05);治疗后观察组胃泌素水平低于对照组,且生长抑素水平高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论理中丸加味治疗脾胃虚寒型胃溃疡能够明显减轻患者临床症状,疗效显著。

摘要： 目的探讨血清生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)、一氧化氮(NO)在儿童慢性胃炎中的水平变化及临床意义。方法选择2018年5月至2021年5月于西安大兴医院接受治疗的120例慢性胃炎患儿为研究组,另选取同期接受体检的100例健康儿童为对照组。对比研究组与对照组血清SS、GAS及NO水平。根据慢性胃炎患儿幽门螺杆菌(Hp)检测结果将其分为Hp阳性组(58例)和Hp阴性组(62例),对比两组患儿血清SS、GAS及NO水平;分析慢性胃炎患儿血清SS、GAS及NO水平间的相关性;分析血清SS、GAS及NO对儿童慢性胃炎的诊断效能。结果研究组血清GAS及NO水平较对照组升高,血清SS水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Hp阳性组血清GAS及NO水平较Hp阴性组升高,血清SS水平较Hp阴性组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,慢性胃炎患儿血清SS水平与GAS、NO水平均呈负相关(r=-0.8198、-0.9536,P<0.05),血清GAS水平与NO水平呈正相关(r=0.8667,P<0.05)。血清SS、GAS及NO联合检测诊断儿童慢性胃炎的曲线下面积为0.9352(95%CI=0.8256~1.0000,P<0.05)。结论慢性胃炎患儿血清SS、GAS及NO水平与健康儿童存在明显差异。血清SS、GAS及NO水平变化可能与Hp感染有一定关系。血清SS、GAS及NO对儿童慢性胃炎具有较高的诊断价值。

摘要： 目的:探究胃痛汤三号对慢性胃炎患者血清炎性因子及胃泌素水平的影响。方法:采用随机数表法,将2019年1月—12月张学贵老师治疗的204例慢性胃炎患者分为两组,各102例。对照组采取常规三联疗法治疗,观察组在此基础上加用胃痛汤三号治疗,均治疗4周。分别于治疗前及治疗4周时检测并对比两组血清炎性因子及胃泌素水平。结果:治疗4周,与对照组比较,观察组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周,与对照组比较,观察组血清胃泌素水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃痛汤三号治疗可降低慢性胃炎患者的血清炎性因子及胃泌素水平。

摘要： 目的:探讨黄芪建中汤加味对虚寒型消化性溃疡患者胃泌素(GAS)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平的影响。方法:将86例消化性溃疡患者随机分为对照组和治疗组,每组43例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予黄芪建中汤加味治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分,以及GAS、VEGF、bFGF水平。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组患者血清GAS水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组患者VEGF、bFGF水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组疗效分级情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪建中汤加味治疗虚寒型消化性溃疡患者疗效较好,可有效降低GAS水平,提高VEGF、bFGF水平,促进溃疡愈合。

摘要： 目的:观察调中汤对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)幼年大鼠血清胃泌素(gastrin,GAS)、生长抑素(Somatostatin,SS)水平的影响,探讨其作用机制. 方法:将幼年大鼠随机分成空白组、模型组、多潘立酮组、调中汤高剂量组、调中汤中剂量组、调中汤低剂量组,采用夹尾刺激法建立FD幼年大鼠模型,连续给药14d后,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清GAS和SS水平. 结果:与正常组比较,模型组血清GAS含量显著降低(P＜0.01),血清SS含量明显升高(P＜0.05),调中汤能明显升高模型组血清GAS含量(P＜0.05),降低血清SS含量(P＜0.05),差异具有统计学意义. 结论:调中汤能升高FD幼年大鼠血清胃泌素及降低生长抑素,并趋向于正常范围,这可能是其治疗FD的作用机制之一.

摘要： 目的:研究通腑方对腑实证大鼠胃肠运动功能及胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)的影响,探讨该方调节胃肠动力的机制.rn 方法:SD大鼠用中药造腑实证模型.模型制造成功后将模型大鼠分为实验组(低、中、高剂量)、对照组(药物对照、空白对照),各组分别直肠滴注低剂量通腑方(2g/ml)、中剂量通腑方、高剂量通腑方(8g/ml)、对照药物(番泻叶浸剂4g/ml),每天2次,连续3d.观察通腑方对SD大鼠排空率、肠推率、胃泌素、胃动素的影响.rn 结果:排空率:中剂量组与蒸馏水组比较有统计学意义,高剂量组与蒸馏水组比较有统计学意义,中剂量组与高剂量组比较有统计学意义;肠推率:低剂量组与蒸馏水组比较有统计学意义,中剂量组与蒸馏水组比较有统计学意义,高剂量组与蒸馏水组比较有统计学意义,中剂量组与高剂量组比较无统计学意义;胃泌素、胃动素:中剂量组和蒸馏水组比较,有统计学意义.中剂量组和药物对照组比较,有统计学意义.中剂量组和高剂量比较,无统计学意义.rn 结论:通腑方可以改善腑实证SD大鼠的胃排空功能、促进小肠推进功能、提高血清胃动素及胃泌素水平等作用,这可能是其治疗腑实证的作用机制之一.

摘要： 目的:通过评估胃痛贴外敷中脘穴+TDP灯照射对脾胃虚寒型胃溃疡病的临床疗效,并检测血清胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)表达水平在治疗前后的变化,探讨胃痛贴外敷中脘穴+TDP灯照射对脾胃虚寒型胃溃疡病患者胃黏膜屏障保护的机理. 方法：将42例脾胃虚寒型胃溃疡病患者随机分为治疗组和对照组两组,其中对照组予以奥美拉唑粉针剂42.6mg+0.9％NS250ml,静脉滴注,1次/天;铝碳酸镁片1g/次,每日3次,于餐后半小时嚼服,疗程为2周.之后将静脉滴注奥美拉唑粉针剂改为口服奥美拉唑肠溶胶囊20mg/次,每日2次,于餐前半小时服用;并继续予以口服铝碳酸镁片,疗程为2周.治疗组在对照组治疗方法基础上予以胃痛贴外敷中脘穴+TDP灯照射综合治疗,疗程为4周. 结果：治疗组的中医证候疗效及胃镜检查结果明显优于对照组.两组患者的血清GAS、SS水平均有所下降,但两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组下降程度更明显. 结论:胃痛贴外敷中脘穴+TDP灯照射治疗脾胃虚寒型胃溃疡病时,能明显改善脾胃虚寒型胃溃疡病患者的临床症状、体征,能显著降低患者血清GAS、SS水平.认为,胃痛贴的作用机制可能是通过降低脾胃虚寒型胃溃疡患者的血清GAS、SS水平,维护了胃黏膜完整的屏障功能,促进了溃疡的愈合.

摘要： 目的:探讨加味逍遥散通过脑肠轴途径改善抑郁大鼠胃肠功能失调的机制. 方法:将50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、加味逍遥散低、中、高剂量组,每组10只.采用孤养结合慢性应激的方法进行抑郁大鼠模型复制,连续灌胃给药或生理盐水21天,2次/天,分别观察各组大鼠的摄食量改变,并测定其内脏敏感性及血清D-木糖含量,最后采用放射免疫法测定血清脑肠肽生长抑素(SS)及胃泌素(GAS)的含量. 结果:模型组的摄食量显著下降,内脏敏感性显著增高和血清D-木糖含量显著降低,而低、中、高剂量加味逍遥散组在灌胃21天时明显改善摄食量,高剂量组明显减低大鼠的内脏敏感性及增加血清D-木糖含量.模型组血清SS显著升高和GAS显著下降,而中、高剂量组能明显降低血清SS含量,高剂量组能明显升高血清GAS含量. 结论:抑郁大鼠的胃肠功能明显下降.通过脑肠轴途径调整脑肠肽的异常水平,可能是加味逍遥散改善抑郁状态下大鼠胃肠功能失调的作用途径之一.

摘要： 目的:观察和评价安胃汤治疗寒热错杂证型功能性消化不良的有效性及其对患者血浆胃动素和血清胃泌素水平的影响,为安胃汤的临床应用和科研开发提供新的依据. 方法:选取2015年06月～2016年06月期间在广西中医药大学附属瑞康医院消化内科住院和门诊就诊被诊断为寒热错杂证型功能性消化不良诊的40例患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组予服用中药安胃汤治疗,对照组予口服多潘立酮片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗,两组患者均以2个月为1个疗程,连续治疗1个疗程后,分别分析比较两组患者的中医症候积分、临床疗效及血浆胃动素和血清胃泌素水平变化,并观察药物的安全性. 结果:两组患者经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率是85.00％,对照组总有效率为75.00％,两组总有效率相比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后胃脘痞满、嘈杂、疼痛等主证积分和纳呆、嗳气等次症积分与治疗前相比均有所下降,以治疗组最为显著,两组相比较差异具有统计学意义(P＜0.05):治疗组能够显著提高患者血浆胃动素和血清胃泌素水平,与对照组相比较具有显著性差异(P＜0.05);两组患者在用药期间均未出现不良反应,两组相比较差异不具有统计学意义(P＞0.05). 结论:①安胃汤治疗寒热错杂型功能性消化不良临床疗效确切,安全性好,并且可以提高患者的血浆胃动素和血清胃泌素水平;②安胃汤治疗寒热错杂型功能性消化不良的作用机制可能与影响患者的血浆胃动素和血清胃泌素水平相关.

摘要： 目的：探讨血清胃功能检测指标：胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、及其比值PGⅠ/PGⅡ(PGR)、胃泌素-17在胃相关疾病中的诊断价值. 方法：根据胃镜检查结果将分析对象分为：正常组60例,胃炎组52例(其中慢性浅表性胃炎33例,慢性萎缩性胃炎19例),胃溃疡组28例,胃癌组13例(其中弥漫型胃癌2例),共153例患者.并对其定量检测胃功能血清学检测指标胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G-17)的含量,并计算比值PGⅠ/PGⅡ(PGR). 结果：慢性萎缩性胃炎组和胃癌组PGⅠ水平和PGR均较慢性浅表性胃炎组和胃溃疡组明显降低(P＜0.05),G-17水平明显升高(P＜0.05);慢性萎缩性胃炎组、慢性浅表性胃炎组、胃癌组PGⅡ水平明显低于胃溃疡组(P＜0.05),而胃炎组较胃癌组PGⅡ水平差异无统计学意义(P＞0.05);胃炎组G-17水平明显高于胃溃疡组和胃癌组(P＜0.05). 结论：血清胃功能检测指标PGⅠ、PGⅡ、PGR和G-17水平的变化与胃部疾病的病程变化密切相关,对胃部疾病的诊断和筛查具有重要的参考价值.

摘要： 目的：研究董氏开胃贴对小儿厌食症动物模型胃泌素(gastrin)、β-内啡肽(3-EP)、八肽胆囊收缩素(CCK-8)的调节作用. 方法：模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型,用董氏开胃贴治疗,定期记录大鼠进食量及体质量,用酶联免疫法测定实验动物外周血胃泌素、β-EP、CCK-8的水平,并与董氏开胃贴空白对照对照. 结果：第21天时厌食模型大鼠外周血的胃泌素、β-EP水平均低于正常组,CCK-8水平较正常组偏高.第42天时治疗组外周血的胃泌素、β-EP水平均高于空白对照组,CCK-8水平低于空白对照组.治疗组在治疗后的进食量、体质量较治疗前均有上升(P＜0.01).治疗组在治疗后体质量、进食量的增幅均优于空白对照组(P＜0.01). 结论：董氏开胃贴能增加厌食模型大鼠的进食量,增长体质量,同时对胃肠激素的分泌起到积极的作用,促进厌食模型大鼠的摄食;用药过程中大鼠皮肤未见过敏反应.

摘要： 目的:探讨焦虑抑郁因素在慢性萎缩性胃炎(CAG)发病中对中医证型及胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)的影响.rn 方法:收集符合条件并经综合医院焦虑抑郁量表(HAD)评估的89例CAG患者,HAD量表得分≥8分60例,HAD量表得分＜8分29例.对焦虑抑郁及非焦虑抑郁人群中医证型进行比较,焦虑抑郁及非焦虑抑郁人群GAS、MTL进行比较,及各中医证型与GAS、MTL进行比较.rn 结果:(1)焦虑抑郁组与非焦虑抑郁组中医证型比较差异具有统计学意义(P＜0.05),焦虑抑郁组以肝胃不和证为主证多见,或兼以脾胃湿热、脾胃虚弱,非焦虑抑郁组以脾胃湿热证、脾胃虚弱证多见.(2)焦虑抑郁组GAS、MTL的mRNA表达量低于非焦虑抑郁组(P＜0.05).(3)焦虑抑郁组与非焦虑抑郁组主要中医证型与GAS、MTL的mRNA表达量比较:焦虑抑郁组肝胃不和+脾胃湿热证、肝胃不和+脾胃虚弱证GAS的mRNA表达量低于肝胃不和证(P＜0.05),三个主要证型MTL比较差异无统计学意义(P＞0.05);非焦虑抑郁组脾胃湿热证GAS、MTL的mRNA表达量均高于脾胃虚弱证(P＜0.05).rn 结论:焦虑抑郁因素对CAG的中医证型有一定影响,焦虑抑郁人群相比非焦虑抑郁人群胃肠激素(GAS、MTL)变化更为显著,焦虑抑郁与非焦虑抑郁各组中医证型与胃肠激素比较部分存在联系,GAS、MTL水平变化部分反映了CAG中医证型间的差异.

摘要： 目的:通过调查慢性萎缩性胃炎(CAG)伴胆汁反流人群的中医证型分布特点,及与表皮生长因子(EGF)、胃泌素(GAS)的相互关系,进一步探讨胆汁反流对CAG患者中医证型及EGF、GAS的影响,为CAG伴胆汁反流人群中西医结合防治研究提供理论依据.rn 方法:选取符合标准的CAG患者共108例,分伴胆汁反流组69例,无伴胆汁反流组39例,参照中医证型标准进行辨证,另选正常对照者15例.空腹经胃镜取胃粘膜组织后放入保存液中,-80°C保存.根据RT-PCR检测方法,测定EGF、GAS的mRNA的相对表达量.使用统计学方法,对伴胆汁反流与无伴胆汁反流人群中医证型进行比较,伴胆汁反流与无伴胆汁反流人群EGF、GAS进行比较,及各主要中医证型与EGF、GAS之间进行比较,并与正常对照相比较.rn 结果:胆汁反流组与非胆汁反流组中医证型相比差异有统计学意义(P＜0.05),胆汁反流组以肝胃不和为主证多见,或兼有脾胃湿热.胆汁反流组Hp感染率低于非胆汁反流组(P＜0.05).胆汁反流组与非胆汁反流组萎缩程度、肠化程度相比差异无统计学意义(P＞0.05).胆汁反流组EGF表达量低于非胆汁反流组(P＜0.05);胆汁反流组GAS表达量高于非胆汁反流组(P＜0.05).胆汁反流组中,各主要证型间EGF、GAS相比差异无统计学意义(P＞0.05).非胆汁反流组中,EGF表达量脾胃虚弱证与脾胃湿热证相比差异无统计学意义(P＞0.05);GAS表达量脾胃虚弱证低于脾胃湿热证(P＜0.05).胆汁反流组中各症状、体征,如口苦烧心、胃脘灼痛及胃窦糜烂,与非胆汁反流组相比差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:胆汁反流对CAG患者中医证型及胃肠激素有一定影响,与非胆汁反流组相比,胆汁反流组有更显著的临床症状,并且胃镜检查可见胃粘膜炎症更严重.因此在临床诊治CAG时,除需考虑病因病症相结合外,仍需考虑胆汁反流等伴随症状对疾病证型及发展的影响.

摘要： 胃癌作为我国高发的消化道肿瘤之一,其高发病率及低治愈率都严重的危害着国民,故及时发现并阻止其发生发展尤为重要.目前大家一致认同的胃癌的发展模式为慢性浅表性胃炎-慢性萎缩性胃炎-肠上皮化生-不典型增生-胃癌.通过对不饮茶与饮乌龙茶的GIN两种人群中医证型分布特点，提示饮乌龙茶可改善HP感染率，不饮茶组与饮乌龙茶组相比中医证型分布差异明显，不饮茶的GIN患者以脾胃湿热证为主，而饮乌龙茶的GIN患者以脾胃虚弱证为主。考虑可能与乌龙茶性味中偏凉，长期饮用可改善脾胃湿热，但可能损伤脾胃，致脾胃虚弱，饮乌龙茶对GIN患者中医证型分布及EGF、GAS均有影响。GIN患者中饮乌龙茶者的脾胃湿热证、胃阴不足证、脾胃虚弱证的EGF、GAS表达较不饮茶者明显降低，但脾胃虚弱证的GAS却略高于其他证型。本课题研究观察所见，饮乌龙茶适合除脾胃虚弱证以外大部分人群，饮乌龙茶可能延缓GIN的进展。GIN患者中选择饮用乌龙茶进行防治的需注意因人而异，脾胃虚弱证GIN患者应少饮乌龙茶甚至不饮，其他人群可适当多饮乌龙茶。

摘要： 本发明的课题在于，提供一种新型的药物或食品，其不利用乳酸菌的抗幽门螺旋杆菌作用，预防改善胃酸过多引起的胃灼热、胃痛等一系列症状、反流性食管炎、食管癌等。本发明涉及包含乳酸菌属细菌的死菌体的胃泌素生成抑制剂及含有该胃泌素生成抑制剂的食品组合物。尤其是，本发明涉及乳酸菌属细菌为加氏乳杆菌(尤其是加氏乳杆菌OLL2716)的胃泌素生成抑制剂。

摘要： 本发明涉及用于治疗胃泌素依赖性肿瘤的免疫原、免疫原性组合物以及方法。免疫原包含与间隔臂以及免疫原性载体偶联的来自CCK-B/胃泌素受体的肽。免疫原能在体内诱导出抗体，该抗体与肿瘤细胞中的CCK-B/胃泌素受体结合，从而阻止刺激生长的肽激素与受体结合，并抑制了肿瘤细胞生长。免疫原还包含用于被动免疫的针对CCK-B/胃泌素受体的抗体。本发明还涉及用本发明抗体来检测在体内或来自组织活检的胃泌素依赖性肿瘤的诊断方法。

摘要： 本发明的课题在于，提供一种新型的药物或食品，其不利用乳酸菌的抗幽门螺旋杆菌作用，预防改善胃酸过多引起的胃灼热、胃痛等一系列症状、反流性食管炎、食管癌等。本发明涉及包含乳酸菌属细菌的死菌体的胃泌素生成抑制剂及含有该胃泌素生成抑制剂的食品组合物。尤其是，本发明涉及乳酸菌属细菌为加氏乳杆菌(尤其是加氏乳杆菌OLL2716)的胃泌素生成抑制剂。

摘要： 式(Ⅰ)化合物及其可药用盐是胃泌素和/或缩胆囊素受体的配体。X和Y独立地为=N－,－N(R

摘要： 本发明涉及用于治疗胃泌素依赖性肿瘤的免疫原、免疫原性组合物以及方法。免疫原包含与间隔臂以及免疫原性载体偶联的来自CCK－B/胃泌素受体的肽。免疫原能在体内诱导出抗体,该抗体与肿瘤细胞中的CCK－B/胃泌素受体结合,从而阻止刺激生长的肽激素与受体结合,并抑制了肿瘤细胞生长。免疫原还包含用于被动免疫的针对CCK－B/胃泌素受体的抗体。本发明还涉及用本发明抗体来检测在体内或来自组织活检的胃泌素依赖性肿瘤的诊断方法。

摘要： 本发明提供了一类GLP‑1/胃泌素受体双重激动多肽化合物。本发明的GLP‑1/胃泌素受体双重激动多肽化合物在更为有效的降低血糖的同时具有更优异的促进胰腺组织的细胞增殖和胰岛再生作用，同时多肽化合物具有优异的减重和调脂作用。本发明提供的多肽化合物化学性质稳定，具有低的免疫原性特性，适合作为治疗代谢性疾病，如糖尿病、肥胖、NAFLD、NASH等药物的活性成分。

摘要： 本发明公开了一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法，包括检测试纸和磁性纳米酶探针，涉及免疫层析检测领域，试纸包括上样垫、结合垫、层析垫、吸收垫，所述组成部分依次相互重叠粘贴在底板上，通过在层析垫上平行喷洒胃泌素17捕获抗体、羊抗鼠免疫球蛋白G抗体设置检测T线和控制C线，T线和C线间隔3～7mm，本发明可以达到较低的检测下限，满足胃泌素17测试的灵敏度需求，实现层析芯片反应区域磁性号的定量检测，避免生物样本的背景信号干扰。

摘要： 本发明公开了一种抗胃泌素释放肽的抗体、检测试剂与试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗胃泌素释放肽的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明公开的抗体对胃泌素释放肽具有较好的特异性和灵敏度，可用于检测胃泌素释放肽以及用于以胃泌素释放肽为标志物的相关疾病的诊断或辅助诊断。

摘要： 本发明属于抗体药物技术领域，涉及一种抗前胃泌素释放肽单链抗体及其制备方法与用途。所述的单链抗体包含重链可变区VH和轻链可变区VL，并可选的包含用于连接重链可变区VH和轻链可变区VL的连接肽，所述的重链可变区VH包含HCDR1、HCDR2、HCDR3，三者的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5‑7所示，所述的轻链可变区VL包含LCDR1、LCDR2、LCDR3，三者的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.8‑10所示。利用本发明的抗前胃泌素释放肽单链抗体及其制备方法，能够更好的制备抗前胃泌素释放肽单链抗体，制得抗前胃泌素释放肽单链抗体可更好的用于SCLC靶向诊治。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及同时检测硫酸化及未硫酸化胃泌素G17的方法及其检测试剂盒。本发明的方法将待测血液样品进行前处理，采用弱阴离子固相萃取的方式进行样本提取后，上机检测，两个成分经过液相分离后，分别进入质谱仪中经电喷雾电离产生特异的质荷比，采用同位素内标法实现对血液样品中Unsulfated‑G17和Sulfated‑G17的定量检测。本发明方法用样量少，检测速度快，且具有较高的准确度和精密度，可显著提高胃泌素Unsulfated‑G17和Sulfated‑G17检测的准确性和有效性，临床应用前景良好。