阿莫西林

摘要： 目的观察奥美拉唑及甲硝唑分别联合克拉霉素与阿莫西林对慢性胃炎伴消化性溃疡患者幽门螺杆菌(Hp)清除率的影响。方法选取2016年11月至2018年11月我院收治的100例慢性胃炎伴消化性溃疡患者为对象,按照随机数字法为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组给予奥美拉唑及甲硝唑联合阿莫西林治疗,观察组给予奥美拉唑及甲硝唑联合克拉霉素治疗,比较两组临床疗效、Hp清除率、不良反应发生率及1年复发率。结果观察组有效率高于对照组(92.00%vs 72.00%,P<0.05);观察组Hp清除率高于对照组(94.00%vs 76.00%,P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(8.00%vs 24.00%,P<0.05);观察组复发率低于对照组(4.00%vs 16.00%,P<0.05)。结论奥美拉唑+甲硝唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎伴消化性溃疡患者疗效显著,可提高Hp清除率,且安全性较高。

摘要： 目的探讨阿莫西林联合替硝唑对急性肠胃炎患者的临床疗效。方法选取2019年12月至2021年12月期间在潍坊市临朐县人民医院治疗的100例急性肠胃炎患者作为本次研究对象,通过随机数表法分为对照组和试验组,每组各50例。对照组患者服用阿莫西林进行治疗,试验组在对照组的基础上联合替硝唑治疗。评估、比较两组患者治疗前后血清炎性因子水平、症状缓解时间、肠胃炎症状积分。结果治疗前两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肠胃炎症状积分差异无统计学意义(P>0.05);治疗5 d后两组患者IL-6水平、CRP水平、肠胃炎症状积分低于治疗前,且试验组患者上述各指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者呕吐缓解时间和腹痛、腹泻缓解时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性肠胃炎患者采用阿莫西林与替硝唑联合治疗,具有减轻患者炎症状态、改善患者治疗效果的作用。

摘要： 目的探讨阿莫西林联合甲硝唑治疗消化性溃疡患者的效果。方法84例消化性溃疡患者,根据使用药物不同分为对照组和研究组,每组42例。对照组应用甲硝唑治疗,研究组应用阿莫西林联合甲硝唑治疗。比较两组临床疗效以及幽门螺杆菌根除率、不良反应发生情况、外周血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果研究组患者的总有效率97.6%以及幽门螺杆菌根除率95.2%均高于对照组的76.2%、71.4%,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的IL-6(64.44±9.03)ng/L、TNF-α(21.13±2.02)ng/L均低于对照组的(72.55±11.02)、(28.24±2.12)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在消化性溃疡患者的治疗中,阿莫西林联合甲硝唑治疗可以有效改善相关症状,临床上应当进一步推广应用。

摘要： 2021年12月10日,加拿大卫生部发布消息,将更新含阿莫西林产品的加拿大产品专论(CPM),以包含无菌性脑膜炎风险的信息。无菌性脑膜炎是一种大脑和脊髓内膜在没有感染原因的情况下发炎的情况。含阿莫西林的产品是加拿大批准的处方抗生素,用于治疗或预防某些细菌感染。加拿大卫生部审查了使用含阿莫西林产品治疗的患者发生无菌性脑膜炎的潜在风险。该安全性审查是由过去3年文献中发表的有关此风险的病例报告引发的。

摘要： 2021年12月10日,加拿大卫生部发布消息,将更新含阿莫西林产品的加拿大产品专论(CPM),以包含无菌性脑膜炎风险的信息。无菌性脑膜炎是一种大脑和脊髓内膜在没有感染原因的情况下发炎的情况。含阿莫西林的产品是加拿大批准的处方抗生素,用于治疗或预防某些细菌感染。加拿大卫生部审查了使用含阿莫西林产品治疗的患者发生无菌性脑膜炎的潜在风险。该安全性审查是由过去3年文献中发表的有关此风险的病例报告引发的。

摘要： 采用相似因子法考察了阿莫西林原料药粒度对阿莫西林胶囊溶出行为的影响,并对阿莫西林结晶工艺进行了优化。确定了阿莫西林原料药D[4,3](体积平均粒径)宜控制在40~65μm,最佳结晶工艺如下:结晶浓度为0.20 mg·mL^(-1),晶种加入量为4%~6%,投加晶种pH值为1.15~1.25,养晶时间为20~30 min。在此工艺条件下制备的阿莫西林晶体均匀规整、粒度分布窄,保证了阿莫西林相关制剂产品与参比制剂溶出行为的一致性。

摘要： 目的探究阿莫西林联合强的松对非哺乳期乳腺炎患者免疫调节及炎性因子水平的影响。方法选取2020年5月-2021年5月我院收治的86例非哺乳期乳腺炎患者,依照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组给予阿莫西林治疗,观察组给予阿莫西林联合强的松治疗,比较两组临床疗效、免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]、不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗有效率为86.05%,高于对照组的72.09%(P0.05);随访3个月,观察组复发率为2.33%,低于对照组的13.95%(P<0.05)。结论阿莫西林联合强的松治疗非哺乳期乳腺炎疗效确切,可改善患者免疫功能,下调炎性表达,降低复发概率,且不增加药物不良反应。

摘要： 研究制备了一种微波辅助制备牛血清白蛋白包封荧光金纳米团簇(AuNCs@BSA)。通过荧光光谱,透射电子显微镜等对其最佳实验条件进行了探究。分别改变其反应温度及反应时间,测试其粒径及荧光强度的变化,以此来探究出最佳反应条件。蛋白质可以作为保护剂用于金纳米簇合成。这些生物大分子本身具有优良的生物相容性,与抗生素相结合,对部分抗生素具有药效增强的作用,并且对AuNCs@BSA的荧光性能没有大的影响,又提供了药物荧光示踪的可能。

摘要： 阿莫西林(amoxicillin,AMO)是一种半合成青霉素类抗生素,具有耐酸性强、杀菌效果好、抗菌谱广、易溶于水、剂型多样等优点,被广泛应用于兽医临床。为进一步明确阿莫西林在兽医临床的应用效果,结合国内外研究现状,从理化特性、抗菌机理、安全性以及在治疗动物细菌感染性疾病中的应用等方面进行综述,以期为阿莫西林在兽医临床的科学合理使用提供参考。

摘要： 目的:探究胃痛汤三号对慢性胃炎患者血清炎性因子及胃泌素水平的影响。方法:采用随机数表法,将2019年1月—12月张学贵老师治疗的204例慢性胃炎患者分为两组,各102例。对照组采取常规三联疗法治疗,观察组在此基础上加用胃痛汤三号治疗,均治疗4周。分别于治疗前及治疗4周时检测并对比两组血清炎性因子及胃泌素水平。结果:治疗4周,与对照组比较,观察组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周,与对照组比较,观察组血清胃泌素水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃痛汤三号治疗可降低慢性胃炎患者的血清炎性因子及胃泌素水平。

摘要： 传统理论认为,氟苯尼考与阿莫西林联合使用会使杀菌效果减弱.但近年来,兽医临床上常将二者合用,且往往有较好的疗效.本试验利用棋盘稀释法,测定抑菌圈的大小,得到氟苯尼考和阿莫西林各自单药及二者联合用药对猪链球菌临床分离株的最低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌指数(FIC).结果为1＜FIC≤2.0,呈无关作用,表明阿莫西林与氟苯尼考无拮抗作用.

摘要： 目的：2015年9月参加LGC(英国政府化学家实验室)组织的Pharmaceutical Products Proficiency Testing Scheme ROUND(PH054)——HPLC法阿莫西林含量测定,这是我所首次参加LGC化学药品能力验证活动,为分析各种误差来源对实验数据的可能影响,对本次试验进行不确定度分析[1],以保证上报数据的准确性.rn 结果：计算出扩展不确定度U=0.40％(k=2),考虑不确定度分析的结果范围,根据评定结果,供试品中阿莫西林含量可表示为X=(84.23±0.40)％.LGC结果反馈我所数据获得满意结果.rn 结论：天平称量是结果产生不确定度的最主要因素.

摘要： 建立了高效液相色谱荧光法检测鸡组织中阿莫西林(AMO)的残留量.鸡组织样品经磷酸二氢钠溶液提取,乙腈去蛋白,正己烷去脂肪,饱和二氯甲烷萃取,上清液经水杨醛在酸性条件下沸水浴衍生化.以0.01mol/L的磷酸二氢钾溶液和乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1mL/min,高效液相色谱荧光检测,激发波长为358nm,发射波长为440nm.阿莫西林在25～1000μg/kg质量浓度范围内,线性关系良好.当阿莫西林添加水平为13～125μg/kg时,鸡组织中AMO的平均回收率在72.82％～88.82％,相对标准偏差在6.21％～9.63％;检测限、定量限分别为5μg/kg(S/N≥3)、13μg/kg(S/N≥10).该方法操作简便,可适用于鸡组织中阿莫西林的提取和检测,且准确度和精密度均符合残留分析的要求.

摘要： 目的:研究分析阿莫西林联合果胶铋治疗慢性萎缩性胃炎的临床治疗效果.rn 方法:选取作者所在医院收治的62例慢性萎缩性胃炎的患者,按照患者自身意愿分为观察组和对照组,每组各31例,观察组予以阿莫西林联合果胶铋药物治疗,对照组则给予克拉霉素联合果胶铋药物治疗,观察比较并分析两组患者经不同治疗后的临床治疗效果.rn 结果:两组患者经药物治疗后对临床疗效进行比较,其中观察组总有效患者有29例(93.56％);对照组中总有效患者为23例(74.19％).两组间比较具有显著性的差异(P＜0.05),经统计学分析,两组间比较具有统计学意义.rn 结论:阿莫西林联合果胶铋治疗慢性萎缩性胃炎是一个较好的治疗方案,具有很好的治疗效果,值得临床上的广泛应用.

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱建立了牛奶中阿莫西林、克拉维酸和泼尼松龙的多残留检测方法.5mL牛奶,加入乙腈:水(9:1)20mL沉淀蛋白后,取出上清液N2吹至＜1mL.用0.1％的甲酸水定容.净化后,供UPLC-MS/MS分析.流动相为0.1％甲酸水和0.1％的甲酸乙腈,梯度洗脱,经Acquity UPLC(R)BEH RP C18 Column(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测正离子模式对阿莫西林和泼尼松龙进行定量分析,负离子模式对克拉维酸进行定量分析.结果表明,阿莫西林在2～1000ng/mL,克拉维酸在20～1000ng/mL,泼尼松龙在2～1000ng/mL范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99;样品检出限为0.5～10ug/kg(S/N≧3),定量限为1～20ug/kg(S/N≧10);对牛奶进行3个水平的加标回收实验(n=6),这三种药物的平均回收率为84.2％～107.0％,日内相对标准偏差为3.1％～8.7％日间相对标准偏差为4.6％～11.9％;该方法可用于牛奶中阿莫西林、克拉维酸和泼尼松龙残留的分析检测.

摘要： 耐药结核病尤其是耐多药结核病和广泛耐药结核病是21世纪全球所面临的最为严重的公共卫生问题之一.耐多药肺结核(multi-drugresistant tuberculosis,MDR-TB)指的是至少同时对异烟肼和利福平耐药的结核病,是目前最严重的一种结核病,治疗难度大,对结核病的控制造成严重威胁.本研究以江苏盐城市第二人民医院2010年6-2014年6月收治的63例复治耐多药肺结核病人为研究对象进行研究，治疗组的化疗方案为阿莫西林/克拉维酸钾+左氧氟沙星+吡嗪酰胺+盐酸乙胺丁醇+对氨基水杨酸异烟肼+阿米卡星。对照组的治疗方案为左氧氟沙星+吡嗪酰胺+盐酸乙胺丁醇+对氨基水杨酸异烟肼+阿米卡星。两组病人均接受强化治疗6个月，期间阿莫西林/克拉维酸钾和左氧氟沙星以口服方式给药，随访6个月。巩固期均采用左氧氟沙星+吡嗪酰胺+盐酸乙胺丁醇+对氨基水杨酸异烟肼。所有病人在治疗全程采取护肝治疗，口服水飞蓟宾葡甲胺片，2片/次，本研究结果表明，阿莫西林/克拉维酸钾和左氧氟沙星联合基础抗结核化疗方案在耐多药肺结核的治疗中是有效的，但远期疗效尚不明确。还需继续随访观察。

摘要： 本文对一例阿莫西林胶囊致延迟变态反应病例进行研究分析，结果表明，本例患者于用药12h后出现严重变态反应，可能系血液中迅速出现大量免疫复合物通过激活补体产生大量过敏素所致。该患者既往虽无青霉素、头抱类过敏史，使用该类药物时仍应行青霉素皮试，要严格遵循本药应行皮试要求。因此，用药前除详细询问个人过敏史外，尽量选用致敏低的药物。还要避免应用与该药化学结构类的药。用药过程中注意观察药物不良反应的早期症状，及时给予处理;患者也要知晓其变态反应的危害性，增强用药安全知识，不要自行服药，处方类用药找医生开具，以达到用药安全有效。

摘要： 掌跖角化牙周破坏综合征(Papillon–Lefèvresyndrone,PLS)由Papillon和Lefèvre二位学者1924年最先报道,主要以早发的快速进展的重度牙周组织破坏和掌跖角化为特征.此类病例临床上很罕见.现将2013年11月就诊于贵阳医学院附属医院口腔内科的一名患者情况报告如下.治疗和预防:对本病缺乏针对病因的治疗方法，主要是对症治疗，但尚无一种统一肯定的根治方法。牙周治疗方法主要有口腔卫生宣教，菌斑控制。洁刮治，松牙固定。拔除明显松动的患牙，配合阿莫西林加甲硝唑治疗。

摘要： 目的：评价口腔种植术围手术期预防用药的疗效分析.方法：选取2012年-2015年间本院行口腔种植体植入术的患者150例,所有患者术前均给予阿莫西林预防感染治疗,并给与地西泮使患者术中保持镇静,评价患者术中不适感、术后感染发生情况及上、下颌骨种植体存留情况.结论：口腔种植术围手术期预防用地西泮可有效缓解患者术中紧张情绪,保持镇静.围手术期预防用阿莫西林抗菌药物可有效降低种植体植入患者术后感染的发生率,有利于促进创口愈合,种植体成活率为100％.

摘要： 目的:探讨奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗消化性溃疡疗效观察,方法:采用随机对照的临床研究方法.将经胃镜证实的消化性溃疡50例随机分成治疗组和对照组,治疗组28例(A组),对照组22例(B组).结果:治疗组溃疡愈合率A组总有效率为92％.B组总有效率为70％.两组总有效率差异有非常显着性(P＜0.05).结论:奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联短程治疗球部溃疡伴Hp疗效优于甲氰咪胍和阿莫西林、两联疗法.

摘要： 本发明涉及阿莫西林回收领域，具体涉及从酶法合成阿莫西林母液中回收阿莫西林的方法，该方法包括：(1)将酸化的阿莫西林母液进行膜分离，得到阿莫西林的浓缩液；(2)将步骤(1)得到的阿莫西林的浓缩液与碱性调节剂接触，进行结晶，得到阿莫西林的晶浆液。使用本发明方法得到的阿莫西林具有纯度高和回收率高的特点，且制备工艺简单、成本较低，更为环保。此外，在本发明更为优选的条件下，例如，在搅拌的条件下进行晶体的析出，且将搅拌设置为2阶段或3阶段，能够使得所得阿莫西林晶体的粒度更为均一。

摘要： 本发明涉及一种鸡蛋中阿莫西林、阿莫西林酸、二酮哌嗪阿莫西林和氨苄西林同时提取和净化的方法。该方法是将鸡蛋匀浆后，加入青霉素V内标溶液，加入乙腈振荡、混匀直接提取，离心，将上清液移出，重复提取1-2次，合并上清液，即得提取液；向提取液中加入1mL乙酸铵溶液，pH6.7，置漩涡混合器上混匀，再加入经超纯水饱和的二氯甲烷，充分振荡、混匀、离心，经过此液-液萃取步骤，药物被转移至上层水相中，将上层水相移出，重复提取1-2次，合并水相；最后用氮吹仪吹干。本发明方法简单、方便、快速，回收率高，平均回收率均在80.15％以上，日内和日间RSD均分别低于8.45％和10.00％，符合AOAC残留测定要求。

摘要： 本发明属于兽药残留检测领域，具体涉及一种同时检测鸡蛋中阿莫西林（AMO）、阿莫西林酸（AMA）、二酮哌嗪阿莫西林（DIKETO）和氨苄西林（AMP）残留的方法。该方法是将鸡蛋样品经过提取、净化后，以乙腈-0.1%甲酸为流动相,采用高效液相色谱-串联质谱法检测。本发明能同时检测并确证阿莫西林、阿莫西林酸、二酮哌嗪阿莫西林和氨苄西林在鸡蛋中的残留，满足欧盟标准。

摘要： 本申请公开了一种阿莫西林胶囊制备方法和阿莫西林胶囊，通过改进阿莫西林胶囊处方，选取粒径小于20目的原料阿莫西林重粉颗粒，并且分别限定了粒径范围在20～60目之间的阿莫西林重粉颗粒的含量，便于在人体内溶解，从而保证了胶囊在人体内长效稳定的溶出，增加过40目筛的辅料二氧化硅、硬脂酸镁和羧甲淀粉钠，将原辅料按照阿莫西林颗粒、羧甲淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁、阿莫西林颗粒的顺序加入混合机中，进行混合，有利于加速阿莫西林溶解，保证了阿莫西林的较高溶出度。因此选用合适的辅料、调整药物材料的放置顺序和混合时间，能够提高阿莫西林胶囊的溶出度，制得了高溶出度的阿莫西林胶囊，解决了现有阿莫西林胶囊溶出度低的技术问题。

摘要： 本发明涉及阿莫西林制备领域，公开了从酶法制备阿莫西林的反应产物中分离阿莫西林的方法，该方法包括：(1)在0‑10°C的温度条件下，将所述反应产物通过40‑100目的筛网，得到含有阿莫西林的滤出液和含有酶的截留物；(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清，溶清后进行固液分离，得到含有阿莫西林的液相；(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶，得到含有阿莫西林晶体的晶浆液。通过本发明的方法制备的阿莫西林产品流动性好，且产品收率高。

摘要： 本发明涉及阿莫西林回收领域，具体涉及从酶法合成阿莫西林母液中回收阿莫西林的方法，该方法包括：(1)将酸化的阿莫西林母液进行膜分离，得到阿莫西林的浓缩液；(2)将步骤(1)得到的阿莫西林的浓缩液与碱性调节剂接触，进行结晶，得到阿莫西林的晶浆液。使用本发明方法得到的阿莫西林具有纯度高和回收率高的特点，且制备工艺简单、成本较低，更为环保。此外，在本发明更为优选的条件下，例如，在搅拌的条件下进行晶体的析出，且将搅拌设置为2阶段或3阶段，能够使得所得阿莫西林晶体的粒度更为均一。

摘要： 本发明一种测定阿莫西林钠克拉维酸钾的阿莫西林含量的方法，采用在一定的酸碱度环境下、一定的波长范围内进行消除克拉维酸钾干扰，能够使得测量结果准确，该方法简单、方便，能够在生产中为控制阿莫西林钠克拉维酸钾的合格质量提供支持。

摘要： 本发明公开了一种酶法合成阿莫西林母液中阿莫西林的回收工艺，该工艺利用纳滤膜高倍浓缩设备对阿莫西林结晶母液进行浓缩，然后将浓缩液投入反应罐中，在青霉素G酰化酶的作用下，使浓缩液中6-APA和左旋对羟基苯甘氨酸甲酯充分反应生成阿莫西林。本发明的优点在于，通过纳滤浓缩，不仅回收了母液中所含的阿莫西林，而且还使母液中所含的6-APA参与酶合成反应转化成阿莫西林，达到最大程度上回收母液中阿莫西林的目的，更具有经济性。

摘要： 本发明属于兽药领域，涉及宠物用阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾速溶咀嚼片及其制备方法。该速溶咀嚼片是在现有阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾剂型基础上，结合口崩片口腔内释药速度快，但崩脆度较差；咀嚼片虽可咀嚼，但崩解释药速度慢，制备出阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾速溶咀嚼片，极大地方便宠物给药，又能充分发挥阿莫西林的抗菌特点。该速溶咀嚼片的制备方法为：先将阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾及相关辅料粉碎过50～100目筛；将主药与所选辅料，按合适比例混合均匀，制湿颗粒，经干燥、整粒后，压片，即得。本速溶咀嚼片具有广谱抗菌作用，可用于防治宠物细菌感染。使用时，将制剂放在宠物嘴中，咀嚼很快融化，较好地解决了宠物给药的便利顺应性。

摘要： 本实用新型公开了一种阿莫西林钠氟氯西林钠搅拌混合装置，包括桶体，密封设置在桶体上的桶盖、设置在桶盖上的搅拌组件和上料组件；所述搅拌组件包括设置在桶盖顶端的电机，一端穿过桶盖与电机连接、另一端悬置在桶体内的驱动轴，设置在驱动轴远离电机一端的倾斜搅拌叶和设置在驱动轴上、位于倾斜搅拌叶和桶盖之间的竖直搅拌叶；所述上料组件包括设置在桶盖上的环形上料管和倾斜设置在桶盖内与一端环形上料管连通、另一端悬置在桶体内的喷料管，所述喷料管倾斜方向与倾斜搅拌叶的倾斜方向相反。其能够实现物料的充分搅拌，大大提高了混合效率。