耐多药肺结核

摘要： 目的 探析对耐多药肺结核患者应用利福布汀胶囊联合莫西沙星方案治疗的临床效果.方法 于2019年2月-2021年5月选择结防所收治的经系统治疗后病情无明显改善的耐多药肺结核患者40例,遵循随机单盲原则将患者分为对照组、观察组,每组20例.所有患者均应用利福布汀胶囊治疗,对照组联合左氧氟沙星,观察组联合莫西沙星.比较两种治疗方案下患者疗效、炎症因子、免疫功能及病灶控制情况等差异.结果 观察组患者治疗后C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标显著低于对照组.观察组患者治疗后CD4+、CD4+/CD8+等免疫功能指标高于对照组,CD8+指标低于对照组(P<0.05).在治疗3个月后观察组患者痰菌转阴率、病灶有效吸收率显著高于对照组(P<0.05).结论 对耐多药肺结核患者采用利福布汀胶囊联合莫西沙星治疗方案,无论是病情还是相关因子调整方面均有令人满意的效果,值得临床上推广.

摘要： 目的:研究耐多药肺结核患者采用莫西沙星、卷曲霉素及化疗改善肺功能与炎性指标水平的效果。方法:选取2019年3月-2020年3月接受化疗的耐多药肺结核患者76例,以随机抽取方式进行对等分组,各38例。对照组给予莫西沙星治疗,试验组给予莫西沙星与卷曲霉素联合治疗。观察两组患者血清炎性因子水平[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-17(IL-17)、C-反应蛋白(CRP)]及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒呼气容积占比(FEV1)及第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]变化情况。结果:治疗后,试验组IL-1、IL-17、CRP水平相较于对照组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05);试验组FVC、FEV1及FEV1/FVC水平相较于对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耐多药肺结核患者在化疗基础上给予莫西沙星与卷曲霉素联合治疗可有效降低患者血清炎性指标水平,促进其肺功能改善,对疾病治疗具有积极作用,值得推广。

摘要： 目的对比阿米卡星与卷曲霉素治疗耐多药肺结核患者的临床效果及安全性。方法78例耐多药肺结核患者,应用摇骰子法分为参照组与治疗组,每组39例。参照组患者应用卷曲霉素进行治疗,治疗组患者应用阿米卡星进行治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗后炎症指标[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗组患者治疗优良率为94.87%,高于参照组的79.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率为5.13%,低于参照组的23.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者IL-1、IL-6、TNF-α水平分别为(18.17±3.13)、(146.61±11.22)、(82.41±7.91)pg/ml,均低于参照组的(26.39±4.25)、(195.79±16.52)、(117.31±10.92)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿米卡星治疗耐多药肺结核患者能够提高临床效果,减少不良反应发生,降低炎症反应,促进患者快速恢复,临床应用价值高。

摘要： 目的比较莫西沙星和左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗中的效果。方法选择2018年6月~2020年6月包钢集团第三职工医院收治的130例耐多药肺结核患者作为本研究对象,按入院时间先后分为研究组和对照组,每组65例。两组均在实施基础抗结核化疗方案基础上进行研究,给予对照组患者左氧氟沙星,给予研究组患者莫西沙星,对比两组患者的肺功能水平、治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组患者的用力肺活量(FEV)、用力呼气中段流量(FEF)及治疗总有效率均高于对照组,并发症发生率低于对照组,患者病灶吸收率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星对于耐多药肺结核患者的治疗效果优于莫西沙星,对人体也更安全,能够有效降低并发症发生率。

摘要： 目的探讨非结核分枝杆菌(NTM)肺病与耐多药肺结核(MDR-TB)的CT影像学特征,为疾病的鉴别诊断提供依据。方法回顾性分析2019年6月至2021年8月苍梧县人民医院收治的50例NTM肺病患者的临床资料,并将其作为NTM组,同时回顾性分析同期收治的50例MDR-TB患者的临床资料,将其作为MDR-TB组。两组患者均进行CT检查,分析并比较两组患者的一般资料和CT影像学特征。结果NTM组患者平均年龄显著大于MDR-TB组,平均病程显著短于MDR-TB组,伴肺基础疾病的患者占比显著高于MDR-TB组(均P0.05);NTM组CT影像学特征中薄壁空洞患者占比显著高于MDR-TB组,厚壁空洞、肺内钙化、肺不张、肺实变、肺体积缩小、胸腔积液、肺损毁患者占比均显著低于MDR-TB组;NTM组左肺病变、右肺病变、右肺空洞患者占比均显著低于MDR-TB组,左肺空洞、左肺支气管扩张患者占比均显著高于MDR-TB组(均P0.05)。结论NTM肺病患者CT影像多呈薄壁空洞,MDR-TB患者多呈肺内钙化、厚壁空洞、肺不张等病变,CT检查可应用于NTM肺病与MDR-TB的临床早期鉴别诊治中,具有较好的鉴别诊断价值。

摘要： 目的运用系统评价比较左氧氟沙星联合卷曲霉素对耐多药肺结核患者的疗效及安全性,为其临床用药提供参考。方法计算机检索中国知网、万方、维普等数据库中左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床研究,检索时间范围自建库起至2021年6月。采用Revman 5.3软件对纳入研究进行统计分析。结果纳入25篇临床研究文献,总计2328例患者,结果显示试验组在痰菌转阴率、病灶吸收率、肺空洞闭合及缩小率、不良反应发生率及总有效率方面均优于对照组(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合卷曲霉素能够安全有效地治疗耐多药肺结核患者。

摘要： 目的探讨行动研究法对耐多药肺结核患者疾病认知水平及自我管理的影响。方法选取本院2019年1月-2019年12月结核科收治的耐多药肺结核患者80例作为研究对象,2019年1月-6月实施临床路径管理,2019年7月-12月实施基于行动研究法的个案管理,采用自身前后对照,比较干预前和干预后研究对象疾病认知情况和自我管理水平的差异。结果干预后,研究对象耐药知识认知情况较干预前有所改善,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后研究对象自我管理水平优于干预前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论行动研究法有助于提高耐多药肺结核患者疾病认知水平和自我管理水平。

摘要： 目的 探索影响耐多药肺结核(MDR-PTB)患者治疗3个月末痰菌阴转的危险因素。方法收集安徽省胸科医院2020年4月至2021年5月期间住院的249例MDR-PTB患者资料,按照治疗3个月末痰菌是否阴转分为两组:阴性组、阳性组。采用χ2检验进行组间比较分析影响患者3个月末痰菌阴转的因素,针对相关影响因素进行多因素logistic回归分析筛选出独立危险因素。结果 年龄、学历分布、体质量指数(BMI)、治疗类型、二线药物使用情况、耐药类型、合并症、胸部CT表现等是MDR-PTB患者3个月末痰菌阴转的影响因素。其中学历在小学及以下(OR=3.963,95%CI:1.110~14.145,P <0.05)、BMI <18.5 kg/m2(OR=2.682,95%CI:1.255~5.730,P <0.05)、合并糖尿病(OR=2.433,95%CI:1.118~5.296,P <0.05)、CT显示毁损肺(OR=3.634,95%CI:1.684~7.839,P <0.01)等因素是独立危险因素。结论 影响MDR-PTB患者3个月末痰菌阴转的因素较多,其中学历偏低、低体质量、合并糖尿病、伴有毁损肺等是高危因素。临床工作中警惕上述危险因素有助于早期识别可能出现不良预后的患者,给予提早干预、改善疗效。

摘要： 目的探讨盐酸氨溴索联合含环丝氨酸抗结核方案治疗耐多药肺结核的效果,为临床药物选择提供参考。方法选取2015年11月至2019年11月本院收治的100例耐多药肺结核患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采取耐多药肺结核的标准化治疗,观察组患者在对照组基础上采取盐酸氨溴索联合含环丝氨酸抗结核方案治疗。比较两组的临床疗效,痰结核分枝杆菌转阴、空洞缩小及病灶吸收情况,血清指标,不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗6、12及24个月,观察组的痰结核分枝杆菌转阴率、空洞缩小率及病灶吸收率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的IFN-γ水平均较治疗前升高,sIL-2R、IP-10及LL-37水平均较治疗前降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合含环丝氨酸抗结核方案治疗耐多药肺结核的效果显著,可促使痰结核分枝杆菌转阴、空洞缩小及病灶吸收,改善血清指标,且安全性高,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:探讨转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)与多药联合治疗肺结核产生耐药性和疗效的相关性。方法:选取2018年6月至2020年6月我院165例肺结核患者,根据药敏试验结果分为耐多药组(n=44)、耐单药组(n=56)、非耐药组(n=65),比较各组TGF-β、IFN-γ、IL-10水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标诊断耐多药肺结核的价值,比较不同疗效患者一般资料以及血清TGF-β、IFN-γ、IL-10水平,采用多因素Logistic回归方程分析是否转阴的相关影响因素。结果:耐多药组血清TGF-β、IL-10水平高于耐单药组、非耐药组;耐单药组高于非耐药组,耐多药组血清IFN-γ水平低于耐单药组、非耐药组,耐单药组低于非耐药组(P<0.05)。血清TGF-β、IFN-γ、IL-10联合诊断耐多药肺结核的曲线下面积(AUC)为0.894,最佳诊断敏感度、特异度分别为88.64%、77.69%。转阴患者既往治疗过程有中断史者占比低于未转阴患者,治疗后血清TGF-β、IL-10水平低于未转阴患者,血清IFN-γ水平高于未转阴患者,转阴患者治疗前后差值绝对值高于未转阴者(P<0.05);血清TGF-β、IFN-γ、IL-10与耐多药肺结核患者抗结核治疗转阴情况相关(P<0.05)。结论:血清TGF-β、IFN-γ、IL-10与多药联合治疗肺结核产生耐药性及疗效显著相关。

摘要： 目的：观察使用一线抗结核药物治疗初治耐多药肺结核的临床疗效,并对可能影响治疗转归的因素进行初步分析,为合理治疗初治耐多药肺结核提供依据. 方法：选取西安市胸科医院2015年9月至2017年9月共79例初治耐多药肺结核患者为研究对象,观察其应用一线抗结核药物的治疗效果,并以治疗成功者为病例组,治疗失败者为对照组,并对可能影响其临床转归的因素进行初步分析. 结果：79例初治耐多药患者中,使用一线抗结核药物治疗成功者22例,失败者57例,治疗成功率为27.8％,在药敏结果提示为耐多药肺结核时继续坚持使用一线抗结核药物治疗31例,治疗成功22例,失败9例,治疗成功率为70.9％.可能影响转归的单因素分析结果显示,病例组和对照组居住地、痰涂片、病灶范围、空洞个数及药敏方法与治疗效果密切相关(Wald x2=11.990,P=0.001;Wald x2=18.241,P=0.000;Wald x2=4.774,P=0.041;Wald x2=4.618,P=0.044;Wald x2=3.476,P=0.040). 结论：一线抗结核药物治疗初治耐多药肺结核仍有一定疗效,但是在确定是否调整方案时应结合多种因素进行综合考量,尽可能减少对患者的损伤.

摘要： 随着糖尿病患病率和耐多药肺结核流行性的增加,糖尿病对耐多药肺结核的影响逐渐引起了人们的关注.作者结合国内外文献资料对耐多药肺结核并发糖尿病的发病情况、临床特征、影像学特点、呼吸道其他细菌感染、抗结核药物的选择和应用,以及治疗转归进行分析,探究糖尿病并发耐多药肺结核的药物治疗,及时发现并处理治疗过程中的药物不良反应,积极治疗糖尿病并发症以提高耐多药肺结核并发糖尿病的治疗成功率.

摘要： 目的：观察含利奈唑胺方案治疗耐多药肺结核并发结核性脑膜炎的临床疗效,以及长疗程用药的安全性及不良反应.方法：对1例确诊为耐多药肺结核并发结核性脑膜炎患者,使用含利奈唑胺方案治疗后的临床资料进行回顾性分析,观察患者临床症状、细菌学改善、影像学表现和药物不良反应,并结合文献进行复习.结果：患者接受利奈唑胺(600mg,2次/d,8周)静脉滴注,联合其他二线抗结核药物治疗,疗程结束时患者临床症状缓解,肺部阴影吸收,痰涂片抗酸杆菌阴转;随访10个月,症状无反复,未见明显药物不良反应.结论：利奈唑胺对中枢神经系统耐药结核病的治疗可能有较好地应用前景.

摘要： 目的：分析耐多药肺结核(MDR-TB)合并糖尿病患者肺部感染的病原菌感染特点和危险因素. 方法：选取我院2010年6月至2015年6月收治的471例耐多药PTB合并糖尿病患者,按照其肺部感染发生情况分为感染组与未感染组,观察其感染组病原菌特点,并使用多因素Logistic回归分析,总结影响患者肺部感染的危险因素. 结果：471例患者中,共检出130例患者发生肺部感染,发生率为27.6％.130例肺部感染患者共分离病原菌139株.其病原菌以革兰阴性菌为主,占52.52％,革兰阳性菌占37.41％,真菌占10.07％.革兰阳性菌对乙酰唑胺、替考拉宁均无耐药性,对青霉素G、氨苄西林耐药性最高.革兰阴性菌对美罗培南无耐药性,对替考拉宁耐药性较低,对土霉素、红霉素耐药性最高.真菌对克霉唑无耐药性,对益康唑、酮康唑耐药性最高.年龄≥65岁、病程≥5年、空洞数量≥3肺野、2hPG≥11.1mmol/L、住院时间≥14d、合并症、侵入性操作、预防性应用抗菌药物均是影响耐多药PTB合并糖尿病患者发生肺部感染的独立危险因素,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：耐多药PTB合并糖尿病患者具有较高的肺部感染发生率,针对其感染的危险因素及病原菌特点,行合理的预防与针对性治疗,有望降低肺部感染发生率,改善患者的预后质量.

摘要： 目的：分析耐多药肺结核患者治疗转归情况. 方法：对2006年10月至2014年6月湖北省耐多药结核病防治试点地区(武汉市、荆州市、宜昌市、黄冈市和咸宁市),纳入治疗的914例耐多药肺结核患者的治疗转归情况进行回顾性队列分析.采用Excel表格建立项目地区月度报表和季度报表数据库,应用SPSS21.0软件进行统计学分析,分析治疗6个月末和12个月末痰菌阴转情况,率的比较采用x2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义. 结果：纳入治疗的914例耐多药结核病患者中,男679例、女235例,平均年龄(43.48±13.72)岁.534例患者治愈,13例完成疗程;总体治疗成功率为59.85％,初治患者治疗成功率为72.61％(114/157),复治患者治疗成功率为57.28％(433/756),两者间差异有统计学意义(x2=5.625,P=0.018).6个月末痰菌阴转患者的治疗成功率[78.14％(522/668)]高于12个月末痰菌阴转患者治疗成功率[32.00％(8/25)],两者差异有统计学意义(x2=42.747,P＜0.01);6个月末痰培养持续阳性患者的治疗成功率[9.00％(9/100)]高于12个月末痰培养持续阳性患者治疗成功率[2.33％(1/43)],两者差异有统计学差异(x2=4.714,P=0.030).耐多药患者中,6个月末痰菌阴性患者在12个月末有2％的患者出现复阳情况. 结论：初治患者治疗成功率明显高于复治患者.6个月末痰菌阴转情况对耐多药结核病患者的治疗转归具有重要的预判意义,而6个月后痰菌持续阳性患者要密切留意,依据患者病情进展情况及时调整治疗方案.

摘要： 目的：观察利肺片联合穴位注射、穴位敷贴的冬病夏治方法治疗耐多药肺结核的临床疗效及对细胞免疫功能的影响. 方法：将60例耐多药肺结核患者随机分为冬病夏治治疗组、对照组,对照组给予西药治疗,治疗组在西药治疗基础上,加冬病夏治治疗(利肺片口服联合喘可治穴位注射、中药穴位敷贴),观察两组患者治疗后的临床疗效,统计治疗前后血CD4+T细胞和CD8+T细胞含量和CD4+/CD8+变化. 结果：(1)治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义;(2)与对照组比较,治疗组细胞免疫功能指标CD4+T细胞含量、CD4+/CD8+比值明显增高,差异有显著统计学意义. 结论：利肺片联合穴位用药的冬病夏治通过改善患者临床症状,提高治疗的痰菌阴转率,增加患者CD4+T细胞含量及CD4+/CD8+比值,提高机体细胞免疫功能,达到治疗耐多药肺结核的作用.

摘要： 知信行理论模式(Knowledge,Attitude/Belief,Practice,KAP)是迄今用来解释个人知识和信念如何影响健康行为改变最常用的模式.该理论模式曾被成功地用于健康教育和健康促进的工作中.它可以指导健康教育工作者首先从宣教服务对象健康知识和改变健康信念入手,以帮助其形成正确的健康知识,增强其健康的信念,从而愿意主动采取积极的预防性措施,达到防治疾病的目的.

摘要： 耐多药结核病(multi-drug resist-ance tuberculosis,MDR-TB)流行形势严峻,已成为结核病控制的三大障碍之一,1998年WHO提出了针对MDR-TB的耐多药结核病控制策略(DOTS-Plus策略),但中国缺乏MDR-TB患者规范性治疗管理模式的研究,尚未建立起适合我国国情的规范性耐多药结核病防治模式.2006年5月经“全球基金项目考察团(GFATM)”评估,确定武汉市为该项目在中国首批2个试点城市之一,于2006年10月1日启动该项目.本研究依托中国全球基金耐多药结核病防治项目(项目编号:CHN-S10-G14-T),结合武汉市实际情况,对全球基金耐多药结核病防治项目进行完善和优化,旨在探索有效的适合国情的耐多药结核病防治模式,以填补该领域的研究空白.

摘要： 目的：观察环丝氨酸在治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)患者中的不良反应,为耐多药肺结核临床抗结核治疗安全用药提供依据. 方法：选择2013年1月至2016年05月我院MDR-TB患者31例.应用含环丝氨酸的MDR-TB治疗方案,观察患者治疗中的不良反应. 结果：患者药物不良反应发生在治疗后的3个月内.最常见的不良反应包括：4例发生严重的精神神经不良反应(12.9％)(抽搐、抑郁、焦虑、精神分裂和自杀)电解质异常(12.9％),5例肝功能异常(16.1％);过敏反应3例(9.68％).其中药物热1例、皮疹2例. 结论：环丝氨酸是比较安全的治疗耐多药肺结核的药物,在使用环丝氨酸的过程中,需要警惕神经、精神方面的症状.

摘要： 目的：广州市胸科医院门诊部诊治的既往有结核病病史、无基础疾病及严重并发症、曾仅给予常规一线抗结核药物治疗超过1个月、经实验室检测确诊的首次复治菌阳肺结核患者236例,依就诊时间先后按照随机数字表法分为A、B组各118例,两组患者分别进行耐多药筛查,共36例患者确诊为MDR-PTB,其中A组患者(21例)给予复治短程化疗方案[(2～3)H-R-Z-E-S/6H-R-E,简称“短程组”],B组患者(15例)给予耐多药结核病标准复治方案[6Am-Z-Lfx-PAS(Cs)-Pto/18Z-Lfx-PAS(Cs)-Pto,简称“标准组”].分析两组患者治疗后的近远期临床疗效(包括痰菌阴转率、病灶吸收、药物不良反应及治疗转归).两组间计数资料的比较采用Fisher确切概率法检验. 结果显示,短程组治疗9个月末时的痰菌阴转率(85.7％,18/21)较标准组(46.2％,6/13)明显提高(P=0.017),但在疗程结束时短程组和标准组的痰菌阴转率[85.7％(18/21)和84.6％(11/13)]、病灶显著吸收率[47.62％(10/21)和23.08％(3/13)]、空洞闭合率[18.18％(2/11)和25.0％(3/12)]、治疗成功率[76.19％(16/21)和53.85％(7/13)]、失败率[23.81％(5/21)和(46.16％(6/13)]差异均无统计学意义(P值分别为0.373、0.109、0.360、0.122、0.122).两组患者治疗过程中均无发生严重药物不良反应而暂停治疗,标准组中有1例出现药物性肝损伤经保肝治疗缓解,5例出现尿酸升高因无关节疼痛症状未予处理;短程组中有4例出现尿酸升高,仅1例因关节疼痛给予对症治疗后好转,2例患者出现胃肠道反应经调整服药次数后缓解.提示复治短程化疗方案治疗首次复治MDR-PTB的临床近期疗效优于耐多药结核病标准化疗方案,但远期疗效差异没有统计学意义.基于前者具有疗程短、药品便宜且易获得、严重药物不良反应无增加等特点,建议对于首次复治MDR-PTB患者首选复治短程化疗方案.

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺结核的苗药，该苗药由4味药材配制而成，其质量配比为：臭山羊20～25，白芨10～15，盘龙参10～15，夏枯草15～20。制备方法是将上述4味药材洗净，用热风烘干，再用紫外线消毒，之后研磨成60目粉末，最后按照各种药材的质量配比混合均匀，装入胶囊，每粒1g，即得。服用方法是口服，一天两次，每次5～6粒，开水送服。本发明的治疗肺结核的苗药所用药材味少，加工方便，疗效明显，适用于肺结核患者。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明公开了一种苗药103鹿血素抗多药耐药性肺结核药，它是鲜鹿血或干鹿血加入少棘巨蜈蚣103蛋白酶，或其它动物、植物、细菌、真菌的103蛋白酶生化降解的粉状103鹿血素，再与白及、水三七及辅料组成。本发明还公开了上述103鹿血素的制备方法。本发明能快速提高人体免疫功能和身体素质，达到自体抗菌、杀菌的功能，从而快速治愈肺结核和多药耐药性肺结核，服药量少，疗程短，复发率极低。本产品配合少数抗结核西药联合治疗，可显著减少西药的毒副作用，抗多药耐药性肺结核效果更好。对提高中医在抗肺结核病的地位，将起大巨大的社会效应和经济效益。

摘要： 本发明公开一种软胶囊制剂，该制剂的原料配比为：(kg/每万粒)氯法齐明0.2～1；大豆油1～3.5；明胶2～3；甘油0.7～9.5；羟苯乙脂0.5～1.5；乙醇1～3；液体石蜡0.1～0.3；纯化水1.5～3；红氧化铁0.01～0.035；黑氧化铁0.003～0.005。本发明软胶囊治疗结核病以及耐多药结核病中有突出的效果。

摘要： 本发明公开一种氯法齐明软胶囊制剂的制备方法，该方法包括配制胶皮、配料、压制、固型、洗胶囊及首次干燥、二次干燥等7个步骤。本发明方法制备的氯法齐明软胶囊在治疗结核病以及耐多药结核病方面具有突出的效果。

摘要： 一种治疗肺结核的苗药，该苗药每一批量由以下药材配制而成:川贝20～30g，白芨20～30g，苦参20～30g，夏枯草60～80g，鱼腥草60～80g，百部20～30g，蜈蚣3～5条、百合30～45g，臭牡丹20～30g，露蜂房12～20g，猫抓草30～40g。制法是取川贝、白芨、蜈蚣，除去杂质，粉碎待用；取苦参、夏枯草、鱼腥草、百部、百合、臭牡丹、露蜂房、猫爪草除去杂质煎煮3次，合并药液，浓缩烘干，粉碎；将前后制得的药粉合并经消毒，装入胶囊，即得一个批量的苗药。本苗药具有养阴清热，抗痨杀虫功效，主治肺结核，已在临床进行试验应用，疗效明显，服用方便，适用于治疗肺结核患者。

摘要： 本发明提供了一种用于联合抗涝药治疗肺结核的中药药物，其原料药包括党参、人参、黄芪、炒白术、法半夏、茯苓、桂枝、北沙参、麦门冬、百合、款冬花、五味子、银柴胡、仙鹤草、侧柏叶、白芨、白蔹、三七、藕节、花蕊石、麻黄根、浮小麦、阿胶、制鳖甲、生地黄、淫羊藿、紫河车、女贞子、柴胡和延胡索。本发明中药药物，通过与免疫调节剂进行临床对比分析，对两者进行成本-效果分析，得出本发明中药药物具有很好的治疗优势，因此值得进行临床推广。

摘要： 一种治疗耐多药肺结核的复方中药，是由包括以下成分的原料药制得：黄精15-20克、白芨10-12克、太子参15-20克、百部10-15克、矮地茶15-20克、款冬花10-15克、紫花地丁15-20克、大蓟10-12克、天门冬15-20克、鳖甲15-20克。可以治疗耐多药肺结核的中药，可提高疗效，具有滋阴润肺、杀虫祛痰、化瘀生新之功；本发明的复方中药联合西药化疗方案治疗耐多药肺结核还可以起到加快痰菌阴转，促进病灶吸收，提高免疫功能，加快结核中毒症状的改善作用。

摘要： 一种治疗耐多药肺结核的复方中药，是由包括以下成分的原料药制得：黄精15-20克、白芨10-12克、太子参15-20克、百部10-15克、矮地茶15-20克、款冬花10-15克、紫花地丁15-20克、大蓟10-12克、天门冬15-20克、鳖甲15-20克。可以治疗耐多药肺结核的中药，可提高疗效，具有滋阴润肺、杀虫祛痰、化瘀生新之功；本发明的复方中药联合西药化疗方案治疗耐多药肺结核还可以起到加快痰菌阴转，促进病灶吸收，提高免疫功能，加快结核中毒症状的改善作用。