强的松

摘要： 目的探究阿莫西林联合强的松对非哺乳期乳腺炎患者免疫调节及炎性因子水平的影响。方法选取2020年5月-2021年5月我院收治的86例非哺乳期乳腺炎患者,依照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组给予阿莫西林治疗,观察组给予阿莫西林联合强的松治疗,比较两组临床疗效、免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]、不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗有效率为86.05%,高于对照组的72.09%(P0.05);随访3个月,观察组复发率为2.33%,低于对照组的13.95%(P<0.05)。结论阿莫西林联合强的松治疗非哺乳期乳腺炎疗效确切,可改善患者免疫功能,下调炎性表达,降低复发概率,且不增加药物不良反应。

摘要： 目的:分析天疱疮患者采用环磷酰胺、强的松联合治疗的临床效果及安全性。方法:选取2020年2月-2021年2月莆田市皮肤病防治院收诊的天疱疮患者96例为研究对象,根据双盲法进行随机分组,对照组(n=48)单纯以环磷酰胺治疗,观察组(n=48)采取环磷酰胺、强的松联合治疗。对比两组治疗效果,评估记录患者治疗前后症状改善情况,观察统计两组治疗后不良反应总发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组瘙痒、红斑、水疱、糜烂评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:天疱疮患者采取环磷酰胺、强的松联合治疗具有效果显著、安全性高等优点,可有效缓解患者症状,值得临床运用推广。

摘要： 目的:观察半夏泻心汤联合强的松治疗儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎的临床疗效。方法:将110例嗜酸性粒细胞性胃肠炎患儿按照随机数表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组给予强的松治疗,观察组给予半夏泻心汤联合强的松治疗,两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效、外周血白细胞计数(white blood cell,WBC)与嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)水平及不良反应发生率。结果:观察组总有效率[94.55%(52/55)]优于对照组[81.82%(45/55)](P0.05)。结论:半夏泻心汤联合强的松治疗儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎,能够显著增加治疗效果,促进血清WBC、EOS水平趋于正常,虽在一定程度上略增加不良反应发生率,但与对照组比较无明显差异。

摘要： 目的:讨论揭示针对老年期带状疱疹后遗症神经痛患者开展强的松口服药物治疗的临床效能。方法:2020 年 2 月~2022 年 1 月,将我院 68 例老年期带状疱疹后遗症神经痛患者随机等分为两组,每组各 34例,参照组普瑞巴林药物口服治疗,研究组普瑞巴林联合强的松药物口服治疗,测算对比两组的治疗有效率衡量项目,以及接受治疗前后的 VAS 衡量项目、SAS 衡量项目、SDS 衡量项目和睡眠质量衡量项目。 结果:研究组的治疗有效率衡量项目高于参照组(P0.05)。 治疗后,研究组的 VAS 衡量项目、SAS 衡量项目以及 SDS 衡量项目均低于参照组(P0.05)。 治疗后,研究组的睡眠质量衡量项目、入睡时间衡量项目、睡眠时间衡量项目、睡眠效率衡量项目、睡眠障碍衡量项目、催眠药物衡量项目,以及日间功能障碍衡量项目均低于参照组(P<0.05)。 结论:为老年期带状疱疹后遗症神经痛患者实施普瑞巴林联合强的松药物口服治疗,效果良好,值得推广。

摘要： 目的研究凉血逐瘀汤联合强的松治疗血热妄行型儿童过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响。方法选取86例血热妄行型过敏性紫癜患儿,采用信封法分为观察组和对照组,每组43例。对照组予强的松片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合凉血逐瘀汤口服治疗,均持续治疗10 d。比较2组治疗前后中医证候积分及免疫功能指标变化情况,并观察2组治疗过程中不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组中医证候积分明显降低(P<0.05),观察组降低程度优于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD8^(+)较治疗前明显降低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等免疫功能指标明显提高(P<0.05)。观察组不良反应发生率(1/43,2.33%)明显低于对照组(10/43,23.26%)(P<0.05)。结论凉血逐瘀汤联合强的松可改善血热妄行型过敏性紫癜患儿的症状,提高患儿的免疫功能,并降低其不良反应。

摘要： 目的:分析在CHOP方案(环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+强的松)的基础上加用吉西他滨治疗T细胞性非霍奇金淋巴瘤的价值。方法:筛选2018年5月至2020年5月江门市中心医院治疗的T细胞性非霍奇金淋巴瘤患者24例作为研究对象,并按随机抽样法分为两组,每组12例。对照组采用CHOP方案治疗,观察组在对照组基础上联合吉西他滨治疗。对比两组近期疗效、血清β2-微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、远期生存情况、不良反应发生率。结果:观察组近期疗效(58.33%)高于对照组(16.67%)(P0.05)。结论:选择吉西他滨联合CHOP方案在T细胞性非霍奇金淋巴瘤治疗中效果理想,同时可降低血清β2-MG、LDH、TNF-α浓度,延长患者生存周期,值得借鉴。

摘要： 目的 探讨强的松联合环磷酰胺冲击治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法 将142例难治性肾病综合征患者随机分为两组各71例,对照组采用强的松联合雷公藤多苷片治疗,研究组采用强的松联合环磷酰胺冲击治疗。经医院伦理委员会审核批准,患者知情同意治疗。比较两组难治性肾病综合征患者治疗后的T细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))以及白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、小鼠γ干扰素(mouse interferon-γ,IFN-γ),评价临床疗效。结果 研究组患者的CD_(3)^(+)为(60.73±5.38)%、CD_(4)^(+)为(40.11±6.59)%CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)为(1.54±0.83)%,明显高于对照组患者的(55.27±6.72)%、(37.80±7.12)%、(1.27±0.68)%,CD_(8)^(+)明显低于对照组[(26.31±3.70)%vs.(29.73±4.55)%],组间数据比较有明显差异(P <0.05)。治疗后,研究组患者的IL-2为(184.83±17.48)ng/L、IL-8为(53.85±13.20)ng/L、TNF-α为(65.72±15.39)ng/L、IFN-γ为(246.29±63.83)ng/L,明显低于对照组患者的(213.21±16.42)ng/L、(75.73±16.03)ng/L、(79.04±14.92)ng/L、(337.16±93.18)ng/L,组间数据比较有明显差异(P <0.05)。研究组患者中,完全缓解27例(38.02%),显著缓解17例(23.94%),部分缓解23例(32.40%),无效4例(5.64%);对照组患者中,完全缓解13例(18.30%),显著缓解21例(29.58%),部分缓解25例(35.21%),无效12例(16.91%)。研究组总有效率明显高于对照组(94.37%vs.83.10%)(P <0.05)。结论 与强的松联合雷公藤多苷片治疗比较,强的松联合环磷酰胺冲击对难治性肾病综合征的临床疗效较好,且能够有效调节患者的机体免疫功能,减轻肾病炎性反应。

摘要： 目的 探究来氟米特联合强的松对原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病患者24h尿蛋白、血肌酐(Scr)水平的影响.方法 回顾性分析2018年2月～2019年10月我院收治的115例原发性IgA肾病患者临床资料,根据治疗方案不同进行分组,将57例使用强的松治疗的患者纳入对照组,将58例使用来氟米特联合强的松治疗的患儿纳入观察组.比较两组治疗前、治疗6个月后24h尿蛋白、血尿素氮(BUN)、Scr及不良反应情况.结果 治疗前,两组24h尿蛋白、BUN、Scr对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组24h尿蛋白、Scr、BUN均降低,且观察组变化更大,差异有统计学意义(P0.05).结论 原发性IgA肾病患者采用来氟米特联合强的松治疗可以降低血肌酐及血尿素氮,减少尿蛋白丢失,改善肾功能,且安全性较高,值得推广.

摘要： 目的 研究皮质醇增多症患者术后激素替代治疗中氢化可的松和醋酸泼尼松片(别名:强的松)的应用效果.方法 70例皮质醇增多症患者,使用随机数字表法分为A组和B组,各35例.A组患者术后口服氢化可的松治疗,B组患者术后口服强的松治疗.对比两组患者治疗3、6个月后血皮质醇(Cor)、尿Cor、血钠、血钾水平,不良反应发生情况.结果 治疗3个月后,两组患者血Cor、血钠、血钾水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),A组患者尿Cor水平(73.00±22.00)μg/24 h低于B组的(85.46±23.00)μg/24 h,差异有统计学意义(P0.05).A组患者不良反应发生率20.00％(7/35)高于B组的17.14％(6/35),但差异无统计学意义(P>0.05).结论 针对皮质增多症患者在术后激素代替治疗中使用氢化可的松和强的松均具有同样的临床效果,其临床应用价值明显.

摘要： 目的探究来氟米特联合强的松对原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病患者24h尿蛋白、血肌酐(Scr)水平的影响.方法回顾性分析2018年2月~2019年10月我院收治的115例原发性IgA肾病患者临床资料,根据治疗方案不同进行分组,将57例使用强的松治疗的患者纳入对照组,将58例使用来氟米特联合强的松治疗的患儿纳入观察组.比较两组治疗前、治疗6个月后24h尿蛋白、血尿素氮(BUN)、Scr及不良反应情况.结果治疗前,两组24h尿蛋白、BUN、Scr对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组24h尿蛋白、Scr、BUN均降低,且观察组变化更大,差异有统计学意义(P0.05).结论原发性IgA肾病患者采用来氟米特联合强的松治疗可以降低血肌酐及血尿素氮,减少尿蛋白丢失,改善肾功能,且安全性较高,值得推广.

摘要： 目前普遍认为,免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenic purpura,ITP)发病机制是细胞、体液免疫异常,使体内产生血小板相关抗体(PAIgG、PAIgM),直接作用于血小板膜上的糖蛋白而导致血小板在网状内皮系统被吞噬或破坏,造成血小板减少以及血小板寿命缩短及其功能改变.但在临床实际中,有部分ITP患者经肾上腺皮质激素治疗后,虽然血小板计数并未达到正常或接近安全水平,但出血倾向却有明显改善,推测其缓解出血和/或有效止血除降低毛细血管通透性,抑制血小板抗体产生,对抗巨噬细胞破坏有抗体吸附的血小板以及修复血小板功能外,还可能与调控血管活性物质或神经递质,如β-内啡肽(β-endorphin,3-EP)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)密切相关.为证实这一事实,采用免疫造模法建立ITP动物模型,通过检测血小板计数动态变化与血管活性物质变化,以探讨强的松治疗ITP的有效止血机制.

摘要： 目的:比较口服足叶乙甙联合强的松和单纯口服强的松治疗PS评分差的高龄非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应.rn 方法:将33例经病理确诊的75至88岁的,PS评分3、4分的非霍奇金淋巴瘤患者随机分为两组.A组18例,采用口服足叶乙甙联合强的松方案化疗:足叶乙甙50mg～100mg/天,口服,d1-10或14;强的松60mg/天,口服,d1-7;每3周为1周期.B组15例,单纯口服强的松治疗,剂量同A组.每3周为1周期.对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行分析比较.rn 结果:A组和B组的有效率分别为55.6％(10/18)和20.0％(3/15),有显著性差异(x2=4.3323,P=0.04).A组和B组的中位疾病进展时间.4.0月(1.9-8.9月):2.1个月(1-4.1月)(P=0.01):中位生存时间10.8月(1-17月):4.1个月(1-15月)(P=0.02).A组和B组的生活质量改善为77.8％(14/18)和40.0％(6/15)有显著性差异(x2=4.8908,P=0.03);两组主要不良反应:在白细胞减少、血小板减少以及恶心呕吐、肝功能损伤具有一定差异(P＜0.05).rn 结论:口服足叶乙甙联合强的松一线治疗PS评分差老年非霍奇金淋巴瘤近期疗效较好,在一定程度上延长了无进展生存时间,生活质量得到改善.毒性反应尤其是重度白细胞减少以及相关的感染发生率可以接受和控制,提示PS评分差老年非霍奇金淋巴瘤患者对该方案具有较好的耐受性.

摘要： 目的：对采用强的松加用益气补肾活血中药治疗慢性免疫性血小板减少症患者的临床疗效观察,进一步评价中西医结合治疗的安全性和有效性. 方法：制定纳入和排除标准,在本院2011年1月～2013年12月收治的慢性免疫性血小板减少症患者中按自愿原则筛选120例,将入选患者随机分为观察组和对照组分别60例.对照组:常规治疗,另外单纯给予强的松治疗;观察组:常规治疗,强的松治疗,用量同对照组,另外给予益气补肾活血中药治疗. 结果：对照组和观察组的总的有效率分别为75.0％和95.0％,对照组总的有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).经过一定疗程的治疗,与治疗前相比,两组免疫学指标CD4+/CD25+淋巴细胞数水平皆有上升,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组免疫学指标CD4+/CD25+淋巴细胞数较对照组上升更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生情况比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：采用强的松加用益气补肾活血中药是临床上治疗慢性免疫性血小板减少症患者更为安全有效的方案之一,值得临床积极推广使用.

摘要： 进行性骨化性纤维发育不全是一种ACVR1基因突变导致的常染色体显性遗传疾病,以肌肉、结缔组织进行性增生和骨化为特征,组织的异常钙化可以给与华法令治疗,激素治疗可以导致脱钙以及阻止结缔组织增生。本文详细讲述了一例进行性骨化性纤维发育不良患者的强的松和华法令治疗情况。经过治疗后患者颈部出现自主活动，颈部组织变软，上肢结节消失，腰背部结节出现松动，INR值在正常范围，体重无明显增加，没有出血现象。由此指出华法令和激素长期治疗对进行性骨化性纤维发育不全有一定效果，安全无副作用.其有效性需要进一步的大样本分析。

摘要： @@本研究发现，雷公藤多苷合小剂量强的松组治疗GO可获得较好的近期效果，且与大剂量糖皮质激素冲击疗法治疗GO比较，近期临床疗效相当。同时发现，两种方法治疗GO，雷公藤多苷合小剂量强的松组副作用小，安全性明显优于单纯强的松组。本研究发现，2组治疗后，CD4均减少，CD8均增多，CD4/CD8均降低，且2组间比较，差异无显著性意义，表明GO的发生确与自身免疫紊乱密切关联，而T淋巴细胞亚群比例失调可能是构成此自身免疫紊乱的重要因素，2种方法治疗GO可能的作用机理都是抑制自身免疫反应。

摘要： 患者确诊为变应性肉芽肿性血管炎，左肺全切术后高血压病 2级，临床采用强的松1mg/kg/日口服+环磷酰胺冲击治疗。

摘要： 本病例重症狼疮性脑病合并狼疮性肾炎，在病情变化发生初期及时完善相关检查准确诊断，在标准强的松治疗的基础上早期即给予甲强龙加环磷酰胺联合冲击治疗，有效的缓解病情，是成功救治的关键。

摘要： 免疫性不孕是指由于生殖系统抗原的自身免疫或同种免疫而引起的不孕症。抗子宫内膜抗体(Emab)是引起女性免疫性不孕的因素之一。采用抑抗汤联合西药治疗Emab阳性不孕症46例，对此加以概述。临床研究证明，抑抗汤与强的松、阿司匹林联合应用，提高了Emab转阴率和3个月后随访的妊娠率，避免了长期使用激素对人体产生的副作用。

摘要： 笔者对河南省南阳市卧龙区计划生育技术服务站们诊就诊的抗子宫内膜抗体阳性不孕症患者92例，随机分为抑抗汤联合西药治疗组和强的松对照组各46例，通过对两组抗体转阴情况及治疗后妊娠情况的比较，得出结论：抑抗汤与强的松、阿司匹林联合应用，提高了Emab转阴率和3个月后随访的妊娠率，避免了长期使用激素对人体产生的副作用。

摘要： MCD是指临床表现为肾病综合征，光镜下看不到肾小球损害(或仅有轻微的系膜增生)，免疫荧光阴性(或仅有低强度的C3和IgM沉积)，电镜下可看到肾小球上皮细胞足突的融合，但没有电子致密物沉积。尽管部分MCD可以自发缓解但未治疗的肾病综合征可以加快肾小球硬化，部分原因是血脂异常，感染及血栓栓塞事件，因此需给予治疗以达到缓解。强的松是基础治疗，然而，成人MCD通常缓解较慢，对FR/SD MCD成年患者，可根据情况应用降脂药和ACEI或ARB；在儿童MCD患者中，MMF被作为一个可以不用激素的治疗方案而被推荐。

摘要： 本发明公开了一种6α-甲基强的松龙及其衍生物的生产方法，本发明是以醋酸可的松及其衍生物为原料生成6α-甲基强的松龙及其衍生物，其生产方法包括在6位引入次甲基，将次甲基转位成α-甲基，通过节杆菌生物转化法将1，2位脱氢为6α-甲基醋酸强的松，然后选择性还原11-酮为11β-羟基等步骤，用本发明可以获得较高的6α-甲基强的松龙及其衍生物的收率和质量。该方法具有位置专一性强、收率高的特点，对甾体药物制备有重要意义。

摘要： 一种治疗风湿类病的复方强的松龙药物组合物，包括下列组份和重量比：强的松龙25-75份，普鲁卡因40-160份，VItB

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，尤其涉及一种处理含强的松的废水的一体化装置，包括依次连通的气浮室、混凝室、沉淀室、调节室、光催化反应室、缺氧室、氧化室和过滤室,所述光催化反应室位于调节室右侧，包括光催化补充光源与光催化通道，且光催化反应室自上而下向右倾斜；本发明使废水首先经过气浮室来去除其内的悬浮物，然后经过混凝室产生沉淀物排出，接着废水进入调节室来调节其pH值后进入光催化反应室，来对有机物进行降解，继而进入缺氧室发生水解反应，而后进入氧化室，水中的污染物被进一步氧化分解，最后经过滤将其排出，该装置结构简单紧凑，建造方便且成本较低。

摘要： 本发明公开了强的松与阿司匹林联合用药的方法及其在制备治疗抗核抗体阳性不孕联合药物中的应用。本发明的方案在促排卵前3个月开始使用强的松与阿司匹林联合用药治疗抗核抗体阳性不孕。本发明通过比对治疗证明受精率，种植率及妊娠率在治疗组中高于未治疗组，而流产率在未治疗组中更高。通过对比治疗组本周期与其上周期之间的IVF‑ET结局同样得出受精率，种植率及妊娠率在治疗周期中高于其上未治疗周期，流产率在治疗后周期更低。采用本发明的方案，在促排卵前3个月开始使用作为免疫抑制的强的松联合作为抗凝的阿司匹林治疗可改善抗核抗体阳性妇女的生殖结局。

摘要： 本发明属于兽用抗炎镇痛药及制备方法技术领域，具体为一种含乙酰水杨酸与甲基强的松龙的复方注射液及其制备方法，制剂组成为(a)乙酰水杨酸原料药；（b）甲基强的松龙原料药；（c）助溶剂；（d）防腐剂；（e）抗氧化剂。本发明乙酰水杨酸与甲基强的松龙的复方注射液采用溶解法制备，其性状为无色至微黄色的水溶液液。本发明研制的乙酰水杨酸与甲基强的松龙的复方注射液稳定性好，刺激性小，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用注射制剂。

摘要： 本发明属于宠物用镇痛口服液及制备方法技术领域，具体为一种乙酰水杨酸+甲基强的松龙的混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)替来他明+唑拉西泮原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明乙酰水杨酸+甲基强的松龙口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的乙酰水杨酸+甲基强的松龙混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。

摘要： 本发明公开了强的松和羟氯喹在制备复方抗炎药物中的应用，强的松使用总剂量为0.05mg/kg—2mg/kg，羟氯喹使用总剂量为0.83mg/kg—26.64mg/kg。在二甲苯致小鼠耳肿胀实验中，相当于成人正常用量一半的小鼠的强的松等效量的抗炎效果不明显，此剂量的强的松与羟氯喹合用后有明显的抗炎效果。细胞和分子生物学实验表明，羟氯喹与强的松联用能显著抑制LPS诱导的IL-1β和IL-6转录，此种抑制作用均比强的松或羟氯喹单用强。本发明开发了一种新型的复方抗炎药，并为降低强的松治疗的副作用，扩大其应用范围奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种利用辐照降解废水中药物残留强的松的方法，该方法包括：将含强的松污染物的废水溶液，用一定剂量的电子束加速器辐照技术进行辐照处理，辐照使废水溶液中的强的松分解。该方法通过低剂量辐照能快速有效地降解废水中的强的松，使废水中强的松浓度达到安全排放标准，且易于操作，无附加毒性，无残留危害。

摘要： 本发明提供了一种生物可降解雷帕霉素-强的松复合药物涂层金属支架，其包括金属支架、包覆所述金属支架表面的活性成分和缓释载体，所述活性成分为雷帕霉素和强的松，所述缓释载体为一种体内可降解脂肪簇聚合物。本发明涂层金属支架既保持了药物涂层支架预防再狭窄的优点，随着缓释涂层的完全释放，又解决了晚期支架血栓的问题；其涂层中的强的松又有抑制载体及药物引起的局部炎症反应的作用。本发明涂层金属支架主要用于冠心病的介入治疗，预防再狭窄，减少支架置入后晚期血栓形成。

摘要： 本发明公开了一种6α－甲基强的松龙及其衍生物的生产方法，本发明是以醋酸可的松及其衍生物为原料生成6α－甲基强的松龙及其衍生物，其生产方法包括在6位引入次甲基，将次甲基转位成α－甲基，通过节杆菌生物转化法将1，2位脱氢为6α－甲基醋酸强的松，然后选择性还原11－酮为11β－羟基等步骤，用本发明可以获得较高的6α－甲基强的松龙及其衍生物的收率和质量。该方法具有位置专一性强、收率高的特点，对甾体药物制备有重要意义。