雷公藤多甙

摘要： 目的 探讨痹祺胶囊联合雷公藤多甙治疗强直性脊柱炎(AS)的效果及对患者血液高凝状态和B、T淋巴细胞衰减因子(BTLA)的影响。方法 选取我院2017年3月至2020年6月收治的140例AS患者作为研究对象,并随机分为对照组(70例,雷公藤多甙)和痹祺胶囊组(70例,痹祺胶囊+雷公藤多甙)。比较两组的治疗效果、临床指标、血液高凝指标和BLTA水平。结果 痹祺胶囊组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的枕墙距、晨僵时间、臀地距均缩短,BAS-G均降低,且痹祺胶囊组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PLT及D-D、Fib水平均降低,且痹祺胶囊组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD19+B细胞、CD24+B细胞、CD4+T细胞的BTLA水平均升高,且痹祺胶囊组明显高于对照组(P<0.05)。结论 痹祺胶囊联合雷公藤多甙治疗AS的效果显著,能够有效改善患者的临床指标,改善血液高凝状态,上调BTLA水平。

摘要： 目的:系统评价雷公藤多苷联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane library、Web of Science、Pubmed、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(CSPD)和中文科技期刊数据库(CCD),检索时限为建库起至2020年8月14日,收集雷公藤多苷联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床试验资料,采用Cochrane5.1.0系统评价手册进行质量评估,采用RevMan5.3软件进行数据分析。结果:共纳入随机对照试验13项,含类风湿关节炎患者1004例,其中观察组503例,对照组501例。Meta分析结果显示,晨僵时间(SMD=-1.55,95%CI为-1.87~-1.23)、(SMD=-2.29,95%CI为-3.46~-1.12)、关节疼痛数(SMD=-0.94,95%CI为-1.40~-0.49)、关节肿胀数(SMD=-0.78,95%CI为-1.52~-0.04)、红细胞沉降率(SMD=-1.75,95%CI为-2.38~-1.13)、C反应蛋白(SMD=-2.23,95%CI为-2.96~-1.51)、类风湿因子(SMD=-2.97,95%CI为-4.22~-1.72)、免疫球蛋白G(SMD=-0.58,95%CI为-1.10~-0.06)、白细胞介素-1(SMD=-0.84,95%CI为-1.20~-0.49)、白细胞介素-6(SMD=-4.08,95%CI为-4.86~-3.30)、肿瘤坏死因子-α(SMD=-3.24,95%CI为-3.92~-2.56)、(SMD=-0.94,95%CI为-1.30~-0.57)和可溶性细胞间黏附分子-1(SMD=-0.53,95%CI为-0.96~-0.10),观察组均显著低于对照组;临床总有效率观察组明显优于对照组(OR=4.12,95%CI为2.74~6.18);休息痛、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、白细胞介素-10和不良反应发生率观察组与对照组差异无统计学意义。结论:雷公藤多苷联合来氟米特治疗类风湿关节炎可提高患者的临床总有效率,改善类风湿关节炎患者相关的各项体征及症状,并且具有良好的安全性,值得临床推广应用;但由于受收录文献质量的限制和临床异质性的影响,研究结果尚需临床实践验证。

摘要： 肾小球疾病是一组以血尿、蛋白尿、水肿、高血压和不同程度的肾功能损害等为临床表现的肾脏疾病,其中以IgA肾病(IgAN)、特发性膜性肾病(IMN)、狼疮性肾炎(LN)、糖尿病肾病(DKD)多见。雷公藤多甙是从卫矛科植物雷公藤根中提取精制而成的一种脂溶性混合物,具有抗炎、改善氧化应激、保护足细胞、减轻肾损伤等作用,被称为“中草药激素”。在IgA肾病治疗中,雷公藤多甙能抑制体内IgA的生成及在肾组织的沉积,从而提高疾病缓解率和改善肾功能。雷公藤多甙可以显著降低炎性细胞因子的产生,改善氧化应激,减轻炎症反应,在IMN治疗中联合免疫抑制剂或激素治疗过程中获得较高的疾病缓解率。雷公藤还可以抑制雌激素发挥作用,在活动期或难治性LN的治疗中常与激素和免疫抑制剂等联合使用,既可有效地改善患者的肾功能,又降低药物不良反应。另外雷公藤多甙还能通过抑制炎症保护足细胞,减轻肾小球硬化,延缓肾损伤,在表现为大量蛋白尿的DKD患者治疗中应用广泛。

摘要： 目的研究雷公藤多甙对于子宫肌瘤患者促卵泡激素(FSH)水平及疗效的影响。方法150例子宫肌瘤患者作为研究对象,以随机抽签方式分为对照组和试验组,每组75例。对照组给予米非司酮片治疗,试验组给予雷公藤多甙片治疗。对比两组治疗前后性激素指标[FSH、雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、黄体生成素(LH)]水平,治疗前后子宫体积、肌瘤体积、血管阻力指数,药物不良反应发生情况。结果治疗前,两组FSH、E_(2)、P、LH水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组FSH(36.21±5.73)U/L、LH(31.96±4.82)U/L均高于对照组的(11.24±2.74)、(13.77±7.21)U/L,E_(2)(223.14±14.56)pmol/L、P(4.42±0.21)nmol/L均低于对照组的(403.11±27.34)pmol/L、(6.64±0.42)nmol/L,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组子宫体积(284.33±69.21)cm^(3)、肌瘤体积(97.65±29.31)cm^(3)均显著小于对照组的(332.34±89.32)、(121.32±36.54)cm^(3),血管阻力指数(0.73±0.04)高于对照组的(0.50±0.03),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组药物不良反应发生率为2.67%,显著低于对照组的10.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论子宫肌瘤患者使用雷公藤多甙治疗可以促进FSH等激素水平恢复,缩小子宫肌瘤以及子宫体积,整体疗效较好,药物不良反应少,临床推广价值高。

摘要： 目的:探讨观察雷公藤多甙片联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体阻断剂(ARB)+黄葵、双嘧达莫治疗系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)的临床疗效。方法:选择2014-2018年徐州医学院一附院肾病内科及新疆伊犁哈萨克自治州奎屯医院肾病内科收治的109例MsPGN患者作为研究对象,采用分层随机法分组分为两组。常规治疗组进行联合ACEI/ARB+黄葵、双嘧达莫西医治疗,雷公藤多甙治疗组在常规治疗组的基础上使用雷公藤多甙片治疗,并就两组患者肾功能指标[podocalyxin (PCX)、24 h尿蛋白定量、血肌肝及尿素氮]改善情况进行比较观察治疗效果。结果:雷公藤多甙治疗组肾功能指标改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MsPGN患者在低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上联合应用雷公藤多甙片治疗,能快速改善患者肾功能,有助于患者预后,且安全有效。

摘要： 目的 探讨应用雷公藤多甙联合异甘草酸镁治疗的自身免疫性肝炎(AIH)患者外周血淋巴细胞程序性死亡因子-1(PD-1)和PD-1配体(PD-L1)表达的变化.方法 将76例AIH患者随机分为对照组38例和观察组38例,分别给予异甘草酸镁口服治疗或异甘草酸镁联合雷公藤多甙口服治疗,两组均治疗24周.使用CyFlow?Counter流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞PD-1/PD-L1表达,包括PD-L1+/CD4+、PD-L1+/CD8+、PD-1+/CD4+和PD-1+/CD8+表达百分比,采用ELISA法检测血清γ-干扰素(IFN-γ).结果 在治疗结束时,观察组血清谷丙转氨酶(ALT)水平为(48.9±9.7)U/L,显著低于对照组[(77.5±11.2)U/L,P<0.05],血清谷草转氨酶(AST)水平为(45.5±7.3)U/L,显著低于对照组[(81.3±9.5)U/L,P<0.05],血清碱性磷酸酶(ALP)水平为(65.5±2.3)U/L,显著低于对照组[(91.3±5.8)U/L,P<0.05];外周血淋巴细胞PD-L1+/CD4+百分比为(15.4±4.5)％,显著低于对照组[(19.3±5.8)％,P<0.05],外周血PD-L1+/CD8+为(6.5±2.7)％,显著低于对照组[(9.2±3.0)％,P<0.05],外周血PD-1+/CD4+为(7.4±2.6)％,显著低于对照组[(12.5±3.1)％,P<0.05],外周血PD-1+/CD8+为(7.5±1.7)％,显著低于对照组[(10.1±1.2)％,P<0.05];血清GLO水平为(13.4±1.5)g/L,显著低于对照组[(18.3±1.8)g/L,P<0.05],血清IgG水平为(10.9±2.4)mg/mL,显著低于对照组[(13.6±2.9)mg/mL,P<0.05],血清IFN-γ水平为(13.0±2.4)ng/mL,显著低于对照组[(18.1±2.8)ng/mL,P<0.05].结论 应用雷公藤多甙联合异甘草酸镁治疗AIH患者近期疗效较好,可能与改善了外周血T细胞PD-1和PD-L1表达有关,值得进一步研究.

摘要： 目的:探究雷公藤多甙结合糖皮质激素治疗肾病综合征的临床疗效及安全性.方法:2018年1月-2020年1月,开展肾病综合征治疗探究工作,以本院接收的此疾病患者为样本来源,从中随机选取病例,按照选取顺序1-74编号,平分2组,分组方法为抽签法,其中一组命名为对照组,另一组为试验组,前者给予糖皮质激素治疗,后者开展雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗,比较治疗效果,评估安全性.结果:试验组治疗总有效率为94.60％,高于对照组,P<0.05;试验组不良反应率为2.70％,低于对照组,P<0.05.结论:对于肾病综合征患者,雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗利于患者病情恢复,且安全性较高,值得借鉴.

摘要： 目的 分析联用他克莫司、雷公藤多甙治疗难治性肾病综合征(RN S)患者的临床价值.方法 选取2014年1月至2019年3月许昌市中心医院收治的60例RNS患者的临床资料,按照随机数字表法分为两组,每组30例.研究组行他克莫司联合雷公藤多甙治疗,对照组行他克莫司治疗,记录两组疗效及药物所致不良反应发生情况.结果 研究组临床总有效率为86.67％(26/30),对照组为70.00％(21/30),差异有统计学意义(P0.05).结论 联合应用他克莫司、雷公藤多甙治疗RN S患者临床有效性、安全性均较优.

摘要： 目的 分析临床运用雷公藤多甙与常规肾病药物糖皮质激素相结合进行肾病综合征的治疗,取得的疗效以及安全性.方法 随机选择2019年3月份-2020年3月份期间我院收治的肾病综合征患者,共计38例,将所选患者按入院时间平均分成两个小组,各小组19例患者,其中对照组患者采用常规糖皮质激素治疗肾病综合征,研究组患者采用雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗肾病综合征,治疗时间为一年,结合患者用药情况进行数据对比.结果 临床疗效比较之下,研究组数据较高,治疗后24h尿蛋白定量较低、ALB水平较高,不良反应发生情况较低,具有安全性,数据存在差距,具有统计学意义(P<0.05)结论 临床中运用雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗肾病综合征效果良好,安全性高,值得临床使用以及推广.

摘要： 目的评价雷公藤多甙应用于肾病综合征患者的治疗中的效果,及对患者肾功能指标的影响。方法选择该院2018年6月至2020年6月的98例肾病综合征患者,通过计算机表法分组分为试验组、对照组,两组各49例。试验组施行雷公藤多甙+强的松方案,对照组施行强的松方案,比较两组临床效果的差异。结果在疗效方面,试验组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论肾病综合征患者接受雷公藤多甙方案治疗,不仅治疗效果显著,而且可确保治疗的安全,有效改善患者的尿蛋白、肾功能指标,因而值得在该病患者治疗中应用、推广。

摘要： 通过观察雷公藤多甙对糖尿病肾病足细胞自噬水平及间充质转化水平的影响,探讨雷公藤多甙对足细胞mTOR-自噬通路及其发生间充质转分化过程中可能的作用机制.

摘要： 雷公藤多甙目前在皮肤科领域应用极为广泛，有效病种己有40余种。对银屑病、红斑狼疮、血管炎类、皮炎湿疹及大疤类皮肤病等疾病疗效肯定。从疗效来看，凡是使用激素的皮肤病，均可使用雷公藤。

摘要： 目的：观察雷公藤多甙对下肢动脉硬化闭塞症腔内治疗后血管支架内再狭窄的干预作用.rn 方法：将下肢动脉闭塞性疾病120例患者成功实施腔内治疗后随机分为对照组、雷公藤多甙低量组及雷公藤多甙高量组各40例,3组均给予基础治疗,治疗组分别口服雷公藤多甙0.5mg.kg-1.d-1、1mg.kg-1.d-1,分2次口服,60d一个疗程.rn 结果：对照组术后1个月IL10、IL-18、水平及IMT厚度均明显高于术前(P＜0.01).雷公藤多甙治疗的两组IL-1O、IL18、水平及IMT厚度治疗后均明显低于对照组同期(P＜0.01),术后1个月治疗两组间比较,高量组显著低于低量组,治疗组血管支架通畅率均明显较高,结论：雷公藤多甙可能通过免疫抑制作用,降低下肢动脉病变腔内治疗后再狭窄率,改善患肢的缺血症状.

摘要： 了解云克(锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液)在类风湿关节炎中治疗作用.收集本院2014年至2016年3月确诊类风湿关节炎住院患者60例.随机分为两组,观察组30例(甲氨喋呤联合雷公藤多甙),治疗组(云克联合甲氨喋呤、雷公藤多甙),云克每天4套,每月输一次,每次15天.连续治疗三月后,观察两组患者晨僵持续时间、关节肿胀数、血常规、血沉、C反应蛋白,并计算ACR20、ACR50、ACR70、DAS28-ESR、DAS28-CRP变化情况.云克联合甲氨蝶吟、雷公藤多甙治疗老年类风湿关节炎有效。

摘要： 目的：对雷公藤多甙治疗类风湿关节炎肺间质病变(RA-ILD)的临床疗效及安全性进行评价. 方法：选取符合诊断条件的RA-ILD患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组.对照组以甲氨蝶呤片为主,12.5mg/次,每周1次,口服;治疗组在对照组治疗的基础上,联合雷公藤多甙20mg/次,每日3次,口服.两组观察疗程均为6个月.观察两组治疗前后RA-ILD患者症状、实验室炎症指标、动脉血气分析、肺高分辨CT(HRCT)、肺功能等诸方面的变化. 结果：两组临床疗效比较：对照组总有效率为69.3％,治疗组总有效率为87.8％(P＜0.05).主要炎症指标方面,两组治疗后ESR、CRP、RF等指标较治疗前均有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),疗后比较治疗组明显优于对照组(P＜0.05).两组治疗后肺部HRCT积分及血气分析结果较疗前均改善,但治疗组变化较显著(P＜0.05);而两组肺功能结果前后也有差异,而且治疗组优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05). 结论：雷公藤多甙能明显改善RA-ILD患者的临床症状,减轻肺间质病变程度,从而提高患者的生存质量.

摘要： 目的:观察益肝滋肾,解毒祛湿类中药配合雷公藤多甙治疗慢性肾炎的疗效.rn 方法:采用保肝汤(柴胡、黄芩、五味子、茵陈蒿、丹参等)配合雷公藤多甙治疗本病60例,并设对照组,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、尿微量蛋白、肝功能、血液流变学及甘油三酯、胆固醇变化.rn 结果:治疗组对慢性肾炎疗效显著,总有效率为93.3％,优于对照组46.7％,两组比较有显著性差异(P＜0.05);且治疗组能显著降低24h尿蛋白定量、尿微量蛋白,提高血白蛋白及总蛋白同时改善血流变及血脂指标,治疗前后比较,有显著性差异(P＜0.05),与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05),并无明显肝损害.rn 结论:本方法对本病有益肝滋肾,解毒祛湿的功效,可缓解症状,改善蛋白尿的作用.

摘要： 目的:观察川芎嗪注射液联合雷公藤多甙片在治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效.方法:选择30例确诊的糖尿病肾病患者,随机分成治疗组和对照组,对照组为常规治疗,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪注射液和雷公藤多甙片,治疗1个月后比较两组疗效.结果:治疗组与对照组相比较,治疗组治疗后与对照组相比尿蛋白下降更明显(P＜0.05).结论:川芎嗪注射液联合雷公藤多甙片对糖尿病肾病蛋白尿有良好的治疗效果.

摘要： 本文报告2例雷公藤多甙治疗Sweet综合征.患者分别为41岁和66岁,全为女性.因起周身丘疹、结节、斑块伴发热来诊.皮损主要表现为大小不一鲜红色至紫红色红斑、结节,部分皮疹融合成片,皮疹中央平坦,边缘隆起,境界清楚,部分皮损上见假性水疱,皮疹质硬、触痛.皮肤组织病理检查示:表皮增生肥厚,表皮细胞内及细胞间水肿,并可见表皮内水疱形成,真皮浅层高度水肿,真皮内弥漫性中性粒细胞浸润,伴大量的核尘.结合临床表现及病理,诊断:Sweet综合征.第2例患者入院期间最高体温达39°C,无明确脏器感染证据,血培养未见异常,考虑发热与本病相关,予临时肌注复方倍他米松注射液及规律口服雷公藤多甙片.2天后体温正常.2周后皮疹大部分消退.1个月后随访,皮疹无复发.第1例患者入院体温正常,治疗上予口服雷公藤多甙.2周后皮疹基本消退.雷公藤多甙具有通行十二经络,清热解毒,祛风除湿、消肿止痛等作用,现代药理研究证实其具有抗炎、抑制变态反应的作用.本2例患者,以发热和皮疹为主要临床表现,应用雷公藤多甙2周,皮疹基本消退,疗效确切,且长期使用副作用小,可作为激素的替代疗法.

摘要： 本文报告1例雷公藤多甙治疗厄洛替尼引起头皮湿疹样改变伴脱发.患者男,69岁.因头皮红斑、脓疱加重伴毛发脱落半个月就诊.患者入院前3个月因非小细胞肺癌调整治疗方案,口服厄洛替尼(一种表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI))150mg/d,治疗2个月后患者头皮出现红斑、脓疱,有渗出,伴瘙瘁,并逐渐加重,开始出现脱发.皮肤科检查:头顶部见大片融合性红斑,其上散在红色丘疹、脓疱,红斑上覆盖黄色油腻性渗出物,可见广泛毛发脱落.拔毛试验(-).鼻双侧及上唇部见红色痤疮样丘疹.头皮皮损组织病理:鳞状上皮组织,表皮皮肤破溃,炎性渗出,棘层增厚,真皮内可见大量淋巴细胞、浆细胞、白细胞碎屑、多核巨细胞浸润.头顶部分泌物细菌、真菌培养(-).诊断:厄洛替尼引起头皮湿疹样改变伴脱发.予肌注复方倍他米松注射液1ml,并加用雷公藤多甙20mg日2次口服及对症治疗.1周后皮损开始缓解.表明雷公藤多甙治疗此例病例效果明确.EGFR-TKI导致的皮肤毒副作用最佳治疗方案需进一步积累完善.

摘要： 干燥综合征(Sjogren's syndrome,SS)是一种主要累及全身外分泌腺的慢性自身免疫性疾病,以唾液腺和泪腺的症状为主,在呼吸系统、消化系统、皮肤、阴道等外分泌腺有相应表现,目前其西医治疗方法比较局限.近来越来越多的研究证明了雷公藤(Tripterygium wilfordii)作为目前国内外热点研究的免疫调节药,具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤等效果,在干燥综合征治疗中发挥着重要作用.本文主要从干燥综合征病因机制、治疗进展以及雷公藤在本病中的应用作一综述.

摘要： 本发明的目的是提供雷公藤多甙及其主要活性成分雷公类酯醇在治疗抑制过度免疫激活及炎症的应用，主要应用于治疗免疫重建不全相关疾病方面。所述雷公藤多甙的有效成分为雷公藤内酯醇，其分子式为C20H24O3，分子量为360.4，化学式为7，8，9，11-β-12，13-α-环氧基-14β-羟基松香-3，4-α，β-不饱和γ-内酯。

摘要： 本发明公开了一种雷公藤多甙提取方法及所得产品及其包合物和药物组合物。该雷公藤多甙提取方法包括如下步骤：将雷公藤和吸附剂的粉碎的均匀混合物上硅胶柱，加氯仿浸渍，之后再用氯仿洗脱至洗脱液至无色，然后用质量比为4.5∶95.5～10∶90的乙醇氯仿混合液洗脱，收集乙醇氯仿洗脱液即可。该提取方法步骤简单，有机溶剂使用量少，几乎没有废水排放，有机溶剂基本可以回收利用，减少污染，极大地降低能源消耗，降低生产成本。制得的雷公藤多甙有效成分含量，尤其是雷公藤内酯甲含量高，符合国家标准，不需要另行分离提纯即可直接进行药物制剂制备，本发明的雷公藤多甙片溶出度好，生物利用度高。

摘要： 本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的中药—雷公藤多甙纳米乳。该制剂由雷公藤多甙雷公藤多甙0.10%～2.00%、表面活性剂15.00%～40.00%、助表面活性剂0.00%～10.00%、油3.00%～10.00%、促渗剂0.00%～5.00%、蒸馏水55.00%～75.00%和余量的蒸馏水组成。该纳米乳外观呈透明状，粒径在10～100nm之间。该雷公藤纳米乳稳定性好，能较快地渗透进入皮肤，具有很好的抗炎、镇痛和免疫抑制作用，且本制剂提高了雷公藤多甙的溶解度，克服其在体内半衰期短、血药浓度变化波动大的缺点，降低其毒副作用，而且通过透皮给药，提高患者的顺应性，便于随时给药和停药。

摘要： 本发明提供了一种手动悬浮微颗粒发生器，包括一种可调整容积大小的具有两个空间的药物容器，此容器将药物保持为液体或干粉状并与流体通道相连接；上述药物容器的密封盖并兼有喷射头功能；可调整容量但剂量准确的药物剂量形成器，此药物剂量形成器的每次剂量的充盈是通过旋转固定在上述药物容器内部的定量螺旋杆的角度而完成；提供正压的空气源通过单向进气通道使得正压空气能够进入上述喷射头内的狭窄空间从而形成喷射压力，使进入喷射头内的流体变为悬浮微颗粒。本发明还提供了一种手动悬浮微颗粒发生器与经肺吸入雷公藤/雷公藤多甙为主要药物有效成分而组成的多种治疗类风湿性关节炎的药盒。

摘要： 一种含雷公藤多甙的注射用生物胶，其组成为：雷公藤多甙和可注射用生物凝胶基质，如果用于细胞培养时，其凝胶基质中还可添加细胞培养液。本发明解决了目前中药雷公藤多甙给药后抗免疫排斥用药不方便，尤其对局部移植物的抗排斥治疗不理想等问题，采用局部皮下或肌肉注射本含雷公藤多甙生物胶，使药物通过局部缓慢释放，来达到抗局部移植物的免疫排斥效果。我们设计了此种含雷公藤多甙的注射用生物凝胶剂，对于促进国内外该药的免疫抑制制剂研究，具有一定的应用价值。本发明原理简单，使用方便，可达到规模化批量生产。本发明为进行该种制剂的新药开发和临床试验奠定了基础。

摘要： 本发明的目的是提供雷公藤多甙及其主要活性成分雷公类酯醇在治疗HIV/AIDS患者抑制过度免疫激活及炎症的应用，主要应用于治疗HIV/AIDS患者的免疫重建不全及非AIDS相关疾病方面。所述雷公藤多甙的有效成分为雷公藤内酯醇，其分子式为C20H24O3，分子量为360.4，化学式为7，8，9，11-β-12，13-α-环氧基-14β-羟基松香-3，4-α，β-不饱和γ-内酯。

摘要： 本发明公开了一种雷公藤多甙提取方法及所得产品及其包合物和药物组合物。该雷公藤多甙提取方法包括如下步骤：将雷公藤和吸附剂的粉碎的均匀混合物上硅胶柱，加氯仿浸渍，之后再用氯仿洗脱至洗脱液至无色，然后用质量比为4.5∶95.5～10∶90的乙醇氯仿混合液洗脱，收集乙醇氯仿洗脱液即可。该提取方法步骤简单，有机溶剂使用量少，几乎没有废水排放，有机溶剂基本可以回收利用，减少污染，极大地降低能源消耗，降低生产成本。制得的雷公藤多甙有效成分含量，尤其是雷公藤内酯甲含量高，符合国家标准，不需要另行分离提纯即可直接进行药物制剂制备，本发明的雷公藤多甙片溶出度好，生物利用度高。

摘要： 本发明公开了一种具有祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络，及抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用，用于风湿润热瘀，毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎，肾病综合症，白塞氏三联症，麻风反应，自身免疫性肝炎等疾病治疗的药物组合物，特别涉及以中药雷公藤提取物雷公藤多甙为原料制备而成的一种口服缓释滴丸制剂。本发明的目的在于补充现有技术的不足，提供一种雷公藤多甙缓释滴丸制剂。本发明所涉及的雷公藤多甙缓释滴丸，是在现有技术所采用的组分中，加入了稳定剂维生素A及疏水性骨架材料，有效的克服了现有技术的缺陷，保证药品在有效的贮存期内不会发生有关物质含量的明显改变，同时也具有释药充分，释药时间可控，生物利用度高的优点，适宜临床和家庭使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的中药——雷公藤多甙纳米乳。该制剂由雷公藤多甙雷公藤多甙0.10％～2.00％、表面活性剂15.00％～40.00％、助表面活性剂0.00％～10.00％、油3.00％～10.00％、促渗剂0.00％～5.00％、蒸馏水55.00％～75.00％和余量的蒸馏水组成。该纳米乳外观呈透明状，粒径在10～100nm之间。该雷公藤纳米乳稳定性好，能较快地渗透进入皮肤，具有很好的抗炎、镇痛和免疫抑制作用，且本制剂提高了雷公藤多甙的溶解度，克服其在体内半衰期短、血药浓度变化波动大的缺点，降低其毒副作用，而且通过透皮给药，提高患者的顺应性，便于随时给药和停药。

摘要： 一种雷公藤多甙软胶囊，它包括软胶囊壳体，位于软胶囊内的雷公藤多甙与基质制成的混悬液，所述的基质为可药用载体，它是植物油、聚乙二醇200、聚乙二醇400中的一种，所述的雷公藤多甙与基质的重量比为1∶1－1∶9，其中基质也可以含有二种以上可药用载体。本发明的优点是：由于雷公藤多甙的主要活性成份为萜类化合物，其脂溶性远远高于水溶性，药物均匀性好，生物利用度高，临床用量低，仅为片剂的1/3，降低了其毒性作用，且由于内容物为脂溶性，可减少对胃的刺激，本工艺简便，无粉尘污染。