川芎嗪注射液

摘要： 血栓性疾病是指血栓的形成及栓塞两种病理过程所引起的疾病,包括冠心病、缺血性脑卒中和静脉血栓等多种疾病,发病率和死亡率都很高,严重威胁人类的生命健康。据统计,全球心血管疾病年死亡人数高达1860万,而冠心病及缺血性脑卒中是造成全球死亡率的主要原因[1]。静脉血栓的年发病率也近千分之一[2],血栓脱落迁移极易造成致命性肺栓塞。此外,大量研究表明新型冠状病毒肺炎患者合并了较高的静脉血栓栓塞风险,尤其是在重症患者中,新冠病毒感染特有的机制引起了机体高凝状态[3],中外新冠治疗指南均指出了抗凝、抗栓治疗的必要性[4]。多年研究表明,一些中药有效成分在防治血栓性疾病方面作用显著,如葛根素注射剂、灯盏花注射液、川芎嗪注射液、丹参酮IIA磺酸钠注射液等,药理学研究已证实它们具有较强的抗凝、抗血小板功能。本文对具有抗血栓性疾病作用的植物中药有效成分研究现状作一综述。

摘要： 目的研究急性脑梗死患者接受川芎嗪注射液联合补阳还五汤的治疗效果。方法选择医院2018年5月11日—2020年2月18日治疗的100例急性脑梗死患者进行川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗研究,采用电脑随机法分为大剂量组[400 mg川芎嗪注射液+0.9%氯化钠注射液(250 mL)+补阳还五汤]与常规剂量组[80 mg川芎嗪注射液+0.9%氯化钠注射液(250 mL)+补阳还五汤],每组各50例急性脑梗死患者,观察血浆黏度、治疗效果、生活质量、凝血功能指标、不良反应、时间指标。结果治疗后,大剂量组急性脑梗死患者血浆黏度、治疗效果、生活质量、凝血功能指标、时间指标优于常规剂量组急性脑梗死患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论在急性脑梗死患者治疗中采用大剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗方案有效改善患者凝血功能指标与血浆黏度,优化急性脑梗死患者脑部血液循环状况,效果十分显著,在急性脑梗死治疗中应用安全性高。

摘要： 目的观察川芎嗪注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)的临床疗效及对血清白细胞介素-15(Interleukin,IL-15)、N末端脑钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平的影响。方法选取2016年5月—2019年8月期间武警山东省总队医院收治的SCLC患者205例,按照随机数字表法分为对照组102例和治疗组103例。对照组患者接受单纯EP方案治疗,治疗组患者则采取川芎嗪注射液联合EP方案治疗。治疗6个疗程后,观察比较两组患者近远期疗效、生活质量、血清IL-15和NT-proBNP水平变化以及不良反应等情况。结果治疗后治疗组肿瘤客观总有效率为71.84%(74/103),对照组总有效率为57.84%(59/102),治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组2、3年的生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL-15、NT-proBNP水平较较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率13.59%(14/103),低于对照组31.37%(32/102),差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪注射液联合EP方案治疗SCLC的临床疗效确切,可提高SCLC患者的生活质量及生存率,改善其血清IL-15、NT-proBNP水平,减少不良反应的发生。

摘要： 目的探索老年慢性闭角型青光眼应用川芎嗪注射液、吲哚美辛联合拉坦前列腺素的临床疗效。方法选取2019年1月~2019年12月山东省菏泽市定陶区人民医院眼科收治的100例老年慢性闭角型青光眼患者为研究对象,以掷骰子方法分为对照组与试验组,每组50例。对照组患者采用单一拉坦前列腺素治疗,试验组患者应用川芎嗪注射液、吲哚美辛联合拉坦前列腺素治疗。比较两组患者的治疗效果、眼内压变化、生活质量。结果治疗后,试验组患者的疗效、生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的2周、4周及6周眼内压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪注射液、吲哚美辛及拉坦前列腺素进行联合干预,能够有效改善患者的视野、眼内压等指标,对老年慢性闭角型青光眼有着确切效果,可以促使患者的生活质量不断提升,稳定病情,改善疾病症状,改善疾病预后,值得临床应用。

摘要： 目的:观察血府逐瘀汤联合川芎嗪注射液在行髋关节置换术的股骨颈骨折患者中的应用效果。方法:选取2020年7月—2021年5月徐闻县人民医院行髋关节置换术的股骨颈骨折患者60例,按治疗方案不同分为A、B、C三组。A组20例给予血府逐瘀汤联合川芎嗪注射液治疗,B组20例给予血府逐瘀汤治疗,C组20例给予川芎嗪注射液治疗。观察各组患者血清炎性因子、髋关节功能评分、下肢深静脉血栓(DVT)发生率及临床症状消失时间。结果:治疗前,三组患者的血清白细胞介素6(IL-6)、血清白细胞介素10(IL-10)水平对比无显著差异(P>0.05),用药3周后,三组患者的IL-6均有所降低,A组明显低于B、C组,三组患者的IL-10均有所升高,A组明显高于B、C组(均P0.05),用药3周后三组患者的关节功能评分均有所升高,A组明显高于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,A组患者下肢深静脉血栓发生率显著低于B、C组患者,A组患者首次下床活动时间、骨折愈合时间、肿胀消失时间均明显短于B、C组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用血府逐瘀汤联合川芎嗪注射液对行髋关节置换术的股骨颈骨折患者治疗效果显著,能有效降低下肢深静脉血栓发生率,改善身体炎症反应,促进关节功能恢复,缩短临床症状消失时间。

摘要： 目的探究川芎嗪注射液对老年心肌梗死大鼠的保护作用及对心肌细胞增殖、凋亡及Notch通路的影响。方法左冠状动脉前降支结扎法建立老年心肌梗死大鼠模型,建模成功后随机分为模型组和干预组;假手术组不结扎做相同处理。干预组腹腔注射120 mg/kg川芎嗪注射液;假手术组和模型组注射等体积生理盐水,持续干预6 w。多普勒超声检测心功能指标左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF);2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测心肌梗死体积;免疫荧光检测心肌组织中细胞增殖蛋白Ki67水平;流式细胞术检测心肌组织凋亡情况;免疫印迹法检测心肌组织中Notch、Ki67、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)1蛋白表达情况。结果与假手术组相比,模型组心功能指标LVEDD、LVESD、心肌梗死体积、心肌细胞凋亡率、心肌组织中Notch、Caspase-1蛋白水平显著升高,LVEF、Ki67细胞数量和蛋白水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,干预组心功能指标LVEDD、LVESD、心肌梗死体积、心肌细胞凋亡率、心肌组织中Notch、Caspase-1蛋白水平显著降低,LVEF、Ki67细胞数量和蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论川芎嗪注射液可实现对老年心肌梗死的保护,可能是通过抑制Notch通路从而促进心肌细胞增殖、抑制心肌细胞凋亡实现的。

摘要： 目的探究川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法选取68例TIA患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各34例。对照组予以常规治疗,观察组在此基础上给以川芎嗪注射液治疗,分析治疗20 d后2组患者治疗效果差异,比较治疗前及治疗20 d后2组患者血流动力学指标(平均血流速度、脑血管阻力)、炎症因子[半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、溶血磷酸酯酶(LPA)]水平变化情况,随访3个月,观察2组患者早期血管事件复发率差异。结果治疗20 d后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组患者平均血流速度、SOD均较治疗前明显提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);2组患者脑血管阻力、Hcy、IL-6、NSE、LPA均较治疗前明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);随访3个月内,观察组早期血管事件复发率较对照组明显更低(P<0.05)。结论川芎嗪注射液治疗TIA疗效可靠,可改善血流动力学,缓解患者机体炎症反应,减轻氧化应激损伤,并可有效防止早期血管事件再次发生。

摘要： 目的:分析川芎嗪注射液联合通心络胶囊对脑梗死患者凝血及纤溶指标的影响。方法:选取2020年6月-2022年3月宜黄安康医院收治的脑梗死患者82例为观察对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,各41例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上应用川芎嗪注射液与通心络胶囊联合治疗。比较两组患者凝血、纤溶指标水平及治疗总有效率。结果:治疗后,两组患者D-二聚体与纤维蛋白溶酶原水平均降低,观察组低于对照组,抗凝血酶Ⅲ水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川芎嗪注射液与通心络胶囊联合治疗脑梗死可以改善脑梗死患者凝血及纤溶指标,临床疗效更好。

摘要： 目的 分析川芎嗪注射液联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效及安全性.方法 选取2019年3月～2020年3月期间收治的急性胰腺炎患者160例,随机分为对照组和观察组,每组各80例.对照组患者给予乌司他丁注射治疗,观察组在对照组的基础上联合川芎嗪注射液,观察并比较两组临床疗效、治疗前后白介素-6、白介素8、肿瘤坏死因子α水平以及治疗后的并发症情况.结果 观察组总有效率显著优于对照组(P0.05),治疗后观察组炎性因子指标显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05).结论 川芎嗪注射液联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果显著,安全性较高.

摘要： 目的 研究对急诊眩晕症患者应用川芎嗪注射液联合长春西汀治疗的临床效果.方法 80例急诊眩晕症患者,引用计算机随机分组方式分成对照组和观察组,各40例.对照组给予长春西汀治疗,观察组给予川芎嗪注射液联合长春西汀治疗.比较两组患者治疗30 min、3 h后眩晕情况及治疗后药物起效时间、临床症状消失时间、总有效率.结果 治疗30 min和治疗3 h后,两组患者眩晕评分均较治疗前下降,且观察组眩晕评分分别为(1.64±0.51)、(0.84±1.02)分明显低于对照组的(2.94±0.68)、(1.93±1.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组药物起效时间(1.35±0.54)d及临床症状消失时间(1.58±0.49)d短于对照组的(1.95±0.92)、(2.42±0.56)d,差异具有统计学意义(t=3.557、7.140,P=0.001、0.000<0.05).观察组治疗总有效率95.00％ 高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(χ2=4.114,P=0.043<0.05).结论 对急诊眩晕症患者给予川芎嗪注射液联合长春西汀治疗效果更显著.静脉滴注用药后,药物起效时间快,能在较短时间内缓解临床症状.且该方法 治疗有效率较高,值得各基层和社区医院推广.

摘要： 目的：探讨川芎嗪注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床疗效.方法：选择本科102例短暂性脑缺血发作患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予川芎嗪注射液和通心络胶囊,观察2组治疗效果.结果：治疗组的总有效率为93.6％,对照组的总有效率为75.5％,治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.O5).结论：川芎嗪注射液联合通心络胶囊治疗短暂脑缺血发作疗效显著,值得临床借鉴.

摘要： 目的:观察川芎嗪注射液联合雷公藤多甙片在治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效.方法:选择30例确诊的糖尿病肾病患者,随机分成治疗组和对照组,对照组为常规治疗,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪注射液和雷公藤多甙片,治疗1个月后比较两组疗效.结果:治疗组与对照组相比较,治疗组治疗后与对照组相比尿蛋白下降更明显(P＜0.05).结论:川芎嗪注射液联合雷公藤多甙片对糖尿病肾病蛋白尿有良好的治疗效果.

摘要： 川芎嗪注射液在临床中应用较为广泛，其常见不良反应药品说明书中没有具体说明，使用过程中引起脸部皮肤过敏现象也尚未报道过，提示医护人员在临床治疗时有高度责任感，加强巡视，细心听取患者的主诉，密切观察药物的不良反应，若出现异常，应立即汇报医师并积极处理。

摘要： 目的: 观察川芎嗪注射液联合脑蛋白水解物治疗眩晕的临床疗效。方法: 将眩晕患者120例随机分为治疗组61例和对照组59例。对照组给予磷酸川芎嗪注射液100mg加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd,3 d为1个疗程。治疗组患者在对照组治疗基础上，加用脑蛋白水解物注射液90 nag，加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，3 d为1个疗程。糖尿病患者改用0．9％氯化钠注射液250 mL稀释静脉滴注。治疗期间不用其他血管扩张药及抗眩晕药物。结果: 治疗组总有效率为91．8％,对照组总有效率72．9％，两组差异有统计学意义(P<0．0s)。结论:川芎嗪注射液联合脑蛋白水解物治疗眩晕效果优于单用川芎嗪注射液，值得在临床中推广应用。

摘要： 目的：探讨金钠多注射液、丹参注射液和川芎嗪注射液在预防静脉桥再狭窄作用中的差别。方法：40只体重在2．5-3．0kg的新两兰兔随机分成4组，即对照组(n=10)、金钠多组(n=10)、丹参组(n=10)和川芎嗪组(n=10)，所有兔均进行颈外静脉反向吻合于颈动脉的搭桥手术，用彩超检测血流量，证明桥通畅，术后给予高脂饲料喂养，并分别腹腔注射生理盐水、金钠多注射液、丹参注射液和川芎嗪注射液。2个月后，用彩色多普勒检测静脉桥内膜厚度，并取血管桥组织标本作病理切片检查，以了解内皮细胞及平滑肌细胞有无增生迁移及血管基质有无增生等。结果：(1)术毕所有桥均通畅。(2)术后2个门彩色超卢检查示金钠多组、丹参组和川芎嗪组在静脉桥内膜斑块形成、狭窄和内膜增厚程度，组之间有差别，但无统计学差别(P>0.05)，但均比对照组明显减轻(P<0．05)。(3)术后2个月病理切片显示金钠多组、丹参组和川芎嗪组在静脉桥内皮细胞脱落、内膜增生、平滑肌细胞移行增殖和脂质沉积等典型的粥样硬化变化程度，三组之间差别不显著，但比照组明显差轻。结论：金钠多注射液、丹参注射液和川芎嗪注射液在预防静脉桥再狭窄作用中的差别不明显。

摘要： 目的:观察以川芎嗪注射液穴位注射联合针灸中医特色疗法治疗CKDⅢ～Ⅳ期的临床疗效.rn 方法:选择CKDⅢ～Ⅳ期患者103例,均为住院病人;将患者随机分为治疗组和对照组.对照组:对症常规治疗.治疗组:在对症治疗基础上予川芎嗪注射液穴位注射联合针灸治疗,观察治疗前后血清肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、血红蛋白、血浆白蛋白以及纤维蛋白原等指标的变化.rn 结果:与对照组比较,治疗组治疗肾功能明显改善,血红蛋白、血浆白蛋白水平均明显升高,优于对照组(P＜0.05);纤维蛋白原水平均明显降低优于对照组(P＜0.05).rn 结论:以川芎嗪注射液穴位注射联合针灸立体化方案治疗CKDⅢ～Ⅳ期的临床疗效肯定.能有效地改善患者肾功能、贫血及营养不良,降低患者血粘度,改善高凝状态.该方法实现了多靶点、多途径治疗,在改善高凝状态、减轻肾脏损伤及保护肾功能方面具有明显的优越性.

摘要： 目的：探讨川芎嗪注射液行局部胰腺供血动脉灌注治疗重症急性胰腺炎的疗效.rn 方法：66例患者随机分为研究组和对照组各33例,研究组除常规治疗、抗生素治疗等综合措施外,给予胰腺局部供血动脉持续灌注川芎嗪和施他宁,而对照组常规及s合治疗与研究组相同,但局部仅持续灌注施他宁,比较两组治疗第3、6d的疗效.rn 结果：两组治疗后第3、6d血、尿淀粉酶,血糖、血钙、血尿素氮、白细胞计数,腹胀、腹痛、压痛消失天数较治疗前有显着差异(P＜0.05),但研究组血、尿淀粉酶,血糖、血钙及腹部症状、体征恢复正常时间较对照组差异更显着(P＜0.05),研究组住院时间也较对照组短,有显着性差异(P＜0.05).rn 结论：川芎嗪联合施他宁局部胰腺供血动脉灌注治疗重症急性胰腺炎(SAP)较单纯灌注施他宁组疗效好.

摘要： 目的:探讨中成药川芎嗪注射液对支原体肺炎合并凝血功能障碍的治疗效果.rn 方法:随机纳入54例支原体肺炎合并血液系统损害的患儿,其中治疗组29例,对照组25例,治疗组给予常规治疗同时给予川芎嗪(6-Smg/kg·d)分2次加入5％葡萄糖注射液中静滴,对照组在常规治疗的同时加肝素钠(20-30U/kg·次,6-8小时1次,iH),治疗5天后分别对两组患儿的实验室检查变化、治疗转归情况进行分析.rn 结果:支原体肺炎合并凝血功能障碍的患儿,临床应用川芎嗪注射液治疗取效良好,治疗5天后复查凝血指标明显好转,尤其在D-二聚体以及血小板计数的改善方面,优于肝素钠组,且不良反应少.rn 结论:川芎嗪注射液早期干预支原体肺炎合并凝血功能障碍的效果良好,无明显出血倾向,临床应用安全方便.

摘要： 目的：经过常规介入治疗的AMI患者预后与心肌的再灌注有密切关系.本研究通过增加冠脉内给药等处理方式,观察其对再灌注心肌的干预作用.方法：通过纳入60例确诊AMI并接受介入治疗的患者,随机分为2组,对照组给予常规治疗,试验组在对照组的基础上增加川芎嗪注射液冠脉内注射以及术后静脉点滴.结果：经过干预后发现试验组血小板聚集率、血清磷脂酶A2较对照组低(p＜0.05).结论：结果表明川芎嗪后处理能改善心肌微循环,减少心肌再灌注损伤.

摘要： 目的：研究川芎嗪对脓毒症大鼠心功能及死亡率的影响。方法：50只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组，n=10)、盲肠结扎穿孔组(CLP组，n=20)、川芎嗪组(TMP组，n=20)。Sham组除不对盲肠进行结扎穿孔外，余同CLP组;CLP、TMP组采用盲肠结扎穿孔方法复制脓毒症模型，术后及术后6小时CLP组给予注射生理盐水复苏(10ml/Kg)，TMP组在相同时点给予注射川芎嗪(10mg/Kg)。观察大鼠24小时死亡率、心功能、血清TNF-a浓度、心肌组织形态学等指标。结果：CLP组大鼠24小时死亡率增加、EF值下降、血浆TNF-a升高(P＜0.05);TMP组可显著降低24小时死亡率、血浆TNF-a，升高EF值(P＜O.05);心肌组织形态学的观察发现TMP组大鼠心肌炎症较CLP组轻。结论：川芎嗪可降低脓毒症大鼠死亡率，并对脓毒症大鼠心功能有一定的保护作用。

摘要： 本发明涉及一种长循环川芎嗪脂微球注射制剂组合物及其制备方法。其中，所述的制剂包括以下组分：川芎嗪类化合物、富含多不饱和酸的注射用油、天然产物乳化剂、聚乙二醇衍生物、维生素E、微量元素硒、甘油、果糖、络合剂EDTA、pH值调节剂适量，其余为注射用水。本发明所述的制剂有效的提高了川芎嗪类化合物防治心脑血管的效果。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的盐酸川芎嗪的检测方法，其包括如下步骤：1）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.3%～0.5%磷酸为流动相；流速为每分钟0.8-1.2ml，柱温20-35°C；检测波长为285-295nm，理论塔板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于1500；2）对照品溶液制备：取盐酸川芎嗪对照品适量，精密称定，加甲醇溶液制成每1ml含盐酸川芎嗪钠0.03-0.05mg的溶液，即得对照品溶液；3）样品溶液制备精密量取参芎葡萄糖注射液适量，置25-50ml容量瓶中，加甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的膜滤过，即得样品溶液；4）测定：分别精密量取对照品溶液与样品品溶液各5-20μl、注入色谱仪，记录色谱图。本发明降低了检测成本，特别适合实验室对其进行的检测工作。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的盐酸川芎嗪的检测方法，其包括如下步骤：1）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水为流动相；流速为每分钟0.8-1.2ml，柱温20-35°C；检测波长为287-298nm，理论塔板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于1500；2）对照品溶液制备：取盐酸川芎嗪对照品适量，精密称定，加甲醇溶液制成每1ml含盐酸川芎嗪钠0.03-0.06mg的溶液，即得对照品溶液；3）样品溶液制备精密量取参芎葡萄糖注射液适量，置25-100ml容量瓶中，加甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的膜滤过，即得样品溶液；4）测定：分别精密量取对照品溶液与样品溶液各10-20μl、注入色谱仪，记录色谱图。本发明降低了检测成本，特别适合实验室对其进行的检测工作。

摘要： 本发明涉及盐酸川芎嗪，尤指在参芎葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的检测方法。原标准中是用甲醇处理检测，该方法盐酸川芎嗪色谱峰型差，拖尾严重，重现性差，而且甲醇为有毒试剂，对人员环境都有一定的危害；故现将检测所用甲醇改成水。本方法检测峰型好，重现性高；而且降低了检测成本，对人员环境无危害，特别适合实验室对其进行的检测工作。

摘要： 本发明涉及一种长循环川芎嗪脂微球注射制剂组合物及其制备方法。其中，所述的制剂包括以下组分：川芎嗪类化合物、富含多不饱和酸的注射用油、天然产物乳化剂、聚乙二醇衍生物、维生素E、微量元素硒、甘油、果糖、络合剂EDTA、pH值调节剂适量，其余为注射用水。本发明所述的制剂有效的提高了川芎嗪类化合物防治心脑血管的效果。

摘要： 本发明涉及一种盐酸川芎嗪注射液的配制工艺(配制方法)，克服以往盐酸川芎嗪注射液传统配制工艺的缺陷，提供一种成本低、收率高，成品质量更加稳定的配制工艺：(1)按标示量100％计算原料使用量，量取注射用水于配制罐中，降温至39～41°C，打开搅拌器，将盐酸川芎嗪加入配制罐，搅拌使其完全溶解，用10％氢氧化钠溶液调pH值至2.2～2.4；(2)经0.45um过滤器过滤，再经超滤机超滤，送检中间产品合格后交灌封工序，该配制工艺有利于大批量生产，便于贮存和市场销售；市场前景好，值得推广。

摘要： 本发明涉及一种丹参川芎嗪注射液，其制备方法及其静脉给药丹参川芎嗪注射剂，属中药制剂领域。本发明中丹参经过水煮、浓缩、加入澄清剂、离心、醇沉、水沉、超滤得到丹参活性组分与川芎嗪组配，经分装、灭菌制得的制剂。本发明由于采用采用了先进的系统工艺技术，有效地避免了传统纯中药制剂保存中出现的药液混浊、沉淀、变色现象，使制剂稳定，产品有效期延长。本发明注射液可通过肌注或静脉途径给药，生物利用度高，使用简便，不良反应少，避免临床上使用不方便、患者的给药部位疼痛、造成淤血、甚至肌肉坏死等不良反应。

摘要： 本发明涉及一种丹参川芎嗪注射液的HPLC指纹图谱检测方法，属于中药注射液的指纹图谱分析方法。包括供试品溶液的制备，混合对照品溶液的制备，注入高效液相色谱仪,按照编辑好的洗脱梯度进行洗脱，记录色谱图，用指纹图谱软件对所得图谱进行处理。本发明建立的丹参川芎嗪注射液指纹图谱分析方法，可以快速、灵敏、准确地对丹参川芎嗪注射液的质量进行全面地控制，弥补了丹参川芎嗪注射液质量标准中缺少指纹图谱检查项的不足，为丹参川芎嗪注射液安全性再评价提供相应的技术方法。

摘要： 本发明涉及一种盐酸川芎嗪注射液的配制工艺(配制方法)，克服以往盐酸川芎嗪注射液传统配制工艺的缺陷，提供一种成本低、收率高，成品质量更加稳定的配制工艺：(1)按标示量100％计算原料使用量，量取注射用水于配制罐中，降温至39～41°C，打开搅拌器，将盐酸川芎嗪加入配制罐，搅拌使其完全溶解，用10％氢氧化钠溶液调pH值至2.2～2.4；(2)经0.45μm过滤器过滤，再经超滤机超滤，送检中间产品合格后交灌封工序，该配制工艺有利于大批量生产，便于贮存和市场销售；市场前景好，值得推广。

摘要： 本实用新型公开了一种检测盐酸川芎嗪注射液溶解度用全自动灯检机，涉及医药生产技术领域。本实用新型包括转轴和输入板，转轴的顶端固定连接有圆板，圆板的顶部开设有环形槽，环形槽内滚动嵌入连接有滚珠，圆板顶部的中心位置处固定连接有气筒，气筒的外周面上固定连接有气管，气管的一端固定连接有伸缩杆，伸缩杆的两端固定连接有夹板，夹板一端的底部开设有与滚珠配合的凹槽，输入板的顶部固定连接有风干机箱。本实用新型通过利用气筒通过气管调节伸缩杆的伸展与收缩，进而调整两个夹板之间的距离，从而适用于对不同直径尺寸盛放瓶的夹取，提高了整体装置的实用性，同时间接提高了工作效率，以及利用风干机箱烘干瓶身液体，避免出现误检。