酚妥拉明

摘要： 目的探究小儿肺炎合并心力衰竭(心衰)急诊治疗的临床效果。方法86例肺炎合并心衰急诊患儿,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采用常规急诊治疗,观察组采用常规急诊治疗+多巴胺+酚妥拉明治疗。比较两组患儿治疗效果、病情稳定时间、治疗前后心肌功能损伤指标、不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率97.67%高于对照组的83.72%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿肺炎合并心衰急诊治疗中应用多巴胺+酚妥拉明,可提升治疗效果、缩短病程、降低患儿心肌损伤,且治疗安全性理想。

摘要： 目的探究采用云南白药胶囊与酚妥拉明联合治疗支气管扩张咯血患者的临床效果及对炎性因子水平、不良反应的影响。方法按照随机数字表法将2019年7月至2021年7月淮安市淮阴医院收治的76例支气管扩张咯血患者分为对照组(38例)和试验组(38例)。对照组患者使用酚妥拉明进行治疗,试验组患者在对照组的基础上联合云南白药胶囊进行治疗。比较两组患者用药后的临床疗效、咯血次数、咯血量、住院时间,治疗前后炎性因子水平,以及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者临床总有效率高于对照组,咯血次数、咯血量均少于对照组,住院时间短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-4(IL-4)水平均降低,且试验组低于对照组;试验组患者不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论采用云南白药胶囊与酚妥拉明联合治疗支气管扩张咯血患者可促进临床症状的改善,缩短患者住院时间,减轻机体的炎症反应,且安全性较高。

摘要： 目的探讨酚妥拉明、多巴胺及卡托普利三联疗法治疗肺源性心脏病的临床效果。方法60例肺源性心脏病患者随机分为两组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予酚妥拉明、多巴胺及卡托普利三联疗法。比较两组的治疗效果、心功能及生活质量。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的RVID、PAP均低于对照组,LVEF、生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明、多巴胺及卡托普利三联疗法治疗肺源性心脏病的效果确切,能够显著改善患者的心功能,提高患者的生活质量。

摘要： 目的探讨以硫酸镁、酚妥拉明与硝苯地平联合应用于妊高征患者中的施治价值。方法选择本院妊高症患者共70例,以随机数字表法均分为两组,每组患者例数各35例,在施治过程中分别以硫酸镁与增加酚妥拉明、硝苯地平治疗,比较两组舒张压、收缩压下降到正常的时间、治疗前后患者舒张压、收缩压水平、施治总疗效及妊娠结局差异性。结果观察组舒张压、收缩压下降到正常的时间比对照组短,P<0.05;观察组血压水平比对照组低,P<0.05;观察组治疗总疗效比对照组高,P<0.05。观察组不良妊娠结局总发生率比对照组低,P<0.05。结论硫酸镁联合酚妥拉明、硝苯地平在妊高症患者治疗中可得到确切疗效,既能够有效控制患者血压水平变化,同时还能起到改善不良妊娠结局的作用,对确保母婴机体健康起着积极意义。

摘要： 目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张伴咯血的疗效。方法选取2018年2月—2021年2月平顶山某医院收治的80例支气管扩张伴咯血患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组患者给予垂体后叶素治疗,研究组患者给予酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,2组患者均持续治疗5 d。比较2组患者临床疗效;比较2组患者症状(发热消失时间、咯血缓解时间及住院时间)改善时间及治疗期间胸闷、头晕及胃肠道反应等不良反应发生情况;比较2组患者治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))]和生活质量。结果研究组患者治疗总有效率为97.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗期间不良反应发生率为5.0%,低于对照组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者SGRQ各维度评分及总评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者发热消失时间、咯血缓解时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者PaO_(2)、SaO_(2)及PaO_(2)/FiO_(2)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者健康调查简表(SF-36)各维度评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论酚妥拉明与垂体后叶素联合治疗支气管扩张伴咯血患者疗效确切,可显著降低不良反应,缩短症状改善时间,改善血气指标及生活质量,值得在临床上推广使用。

摘要： 目的:分析高频振荡通气辅助治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)的效果。方法:选取我科103例PPHN患儿按照随机数字表法分为两组。对照组51例给予盐酸多巴酚丁胺注射液联合酚妥拉明进行治疗,观察组52例加用呼吸机进行高频振荡通气治疗。观察两组患儿临床疗效、血清学指标、血流动力学。结果:观察组平均肺动脉压力(Mean pulmonary artery pressure,PAMP)、体循环收缩压(Systemic systolic blood pressure,SBP)、肺动脉收缩压(Pulmonary artery systolic pressure,SPAP)、血清C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、B型钠尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)、血浆D-二聚体(D-dimer,D-D)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)较对照组低(P<0.05);观察组转化生长因子-β(Transforming growth factor-beta,TGF-β)水平较对照组高(P<0.05)。结论:酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗PPHN的效果好,通过增强心脏收缩和扩张血管,增加气体交换,使血气指标和血流动力指标维持到正常状态,同时,避免心脏损伤,减少炎性因子释放。

摘要： 目的探究多巴酚丁胺与酚妥拉明联合小剂量多巴胺对小儿重症肺炎伴多器官功能衰竭的疗效。方法选择郑州大学附属儿童医院2020年6月至2021年1月收治的小儿重症肺炎伴多器官功能衰竭患儿100例,通过随机数法将患儿分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小剂量多巴胺联合酚妥拉明与多巴酚丁胺静脉滴注。评价患儿恢复情况,治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并进行比较。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05),治疗后IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组治疗后IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论多巴酚丁胺与酚妥拉明联合小剂量多巴胺对提高小儿重症肺炎伴多器官功能衰竭的治疗效果、缩短病程有积极作用,值得临床应用。

摘要： 目的分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床效果。方法回顾性选取100例支气管扩张大咯血患者,依据治疗方法不同分为常规治疗组和联合治疗组,各50例。常规治疗组患者给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗基础上给予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的生命体征、经皮血氧饱和度,出血天数、总出血量,不良反应发生情况。结果联合治疗组患者的治疗总有效率92.0%(46/50)显著高于常规治疗组的74.0%(37/50),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的体温、呼吸频率、心率均低于本组治疗前,舒张压、收缩压、经皮血氧饱和度均高于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合治疗组患者体温、呼吸频率、心率均低于常规治疗组,舒张压、收缩压、经皮血氧饱和度均显著高于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者的出血天数(7.0±1.2)d显著短于常规治疗组的(10.4±1.5)d,总出血量(730.7±156.5)ml显著少于常规治疗组的(906.8±140.0)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者的不良反应发生率8.0%(4/50)显著低于常规治疗组的24.0%(12/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床效果好。

摘要： 目的探讨补肺阿胶汤联合酚妥拉明联合治疗支气管扩张咯血的效果及对患者预后生活质量的影响。方法选取2018年3月至2020年3月本院收治的支气管扩张咯血患者86例,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予酚妥拉明治疗,观察组在对照组的基础上联合补肺阿胶汤治疗。比较两组临床疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组6MWT长于对照组,排痰量高于对照组(P<0.05),呼吸困难评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组生理、心理、独立性、环境及社会关系评分均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论补肺阿胶汤联合酚妥拉明联合治疗支气管扩张咯血效果显著,可有效改善患者肺功能,促进恢复,提高患者生活质量,改善预后,值得临床推广应用。

摘要： 目的研究拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗对妊娠期高血压患者的影响。方法随机选取2020年1月至2021年7月洛阳市中心医院妊娠期高血压患者160例。依照随机数字分表法,分为对照组、观察组,各80例。两组均给予常规干预,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗。对比两组疗效、治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、24 h尿蛋白量、血清胎盘生长因子(PLGF)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)、全血高切黏度(HBV)、纤维蛋白原(FIB)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、不良妊娠结局发生情况。结果观察组有效率95.00%(76/80)高于对照组76.25%(61/80),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组DBP、SBP、24 h尿蛋白均较低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组PLGF水平较高,PAPPA水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后HBV、FIB、LBV、PV较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良妊娠结局发生率比较,观察组5.00%(4/80)低于对照组16.65%(13/80),差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗妊娠期高血压疗效显著,可降低患者血压,改善血清PLGF、PAPPA水平,促进血液流变学恢复正常,且安全性高。

摘要： 近年来妊娠期糖尿病发病率较前增高.母亲在妊娠期血糖高会对胎儿各脏器的生长发育及内分泌代谢产生严重影响,引发一系列临床问题.糖尿病母亲血糖高,大量葡萄糖通过胎盘进入胎儿,刺激胎儿胰岛β细胞增生,胰岛素分泌增加,发生高胰岛素血症,再加上慢性宫内缺氧,易发生红细胞增多症,表现为高粘滞综合征、嗜睡、呼吸暂停、发绀、搐搦等.若在病情不稳定期间进行动脉插管等操作,极易造成动脉栓塞,导致肢体缺血性坏死等并发症.目前对于新生儿及婴幼儿穿刺后所致动脉栓塞的治疗经验不足，国内的相关报道罕见，国外的文献报道则大多集中于个案。除手术治疗外，常规应用的药物包括肝素、低分子肝素、纤维蛋白溶酶和组织纤溶酶原激活物。报道了一例联合使用低分子肝素、酚妥拉明和硝酸甘油治疗糖尿病母亲新生儿并发动脉栓塞的案例，为临床用药提供参考。

摘要： 目的:探讨以内经"肺朝百脉"为理论依据,活血化瘀,运用蛭龙银黄汤配合酚妥拉明等治疗肺心病心力衰竭的临床疗效.方法:选择符合肺心病心力衰竭诊断标准的病人86例为研究对象,随机分为治疗组(62例)和对照组(24例)对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟蛭龙银黄汤治疗.结果:治疗组临床疗效总有效率95.6％明显优于对照组的75％.结论:蛭龙银黄汤配合酚妥拉明等对肺心病心力衰竭具有良好的治疗效果.

摘要： 目的：评价酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的疗效和安全性. 方法：通过计算机检索Cochrane图书馆(2015年第三期),Pubmed,Embase,中国生物医学文献数据库,中国知网、万方及维普数据库等,手工检索学术会议论文汇编和学位论文等,全面收集有关酚妥拉明联合垂体后叶素在支气管扩张大咯血治疗的疗效和安全性的资料,由两名研究者根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析. 结果：共纳入13个RCT,956例支气管扩张大咯血患者,试验组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[OR=6.55,95％C1(4.29,10.01),P＜0.00001];试验组的不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义[OR=0.24,95％C1(0.16,0.37),P＜0.00001]. 结论：基于现有临床证据,酚妥拉明联合垂体后叶素用于治疗支气管扩张大咯血的疗效和安全性均具有优越性,但受纳入研究数量和质量限制,上述结论仍需要更多大样本、高质量的临床随机对照试验予以证实.

摘要： 目的:观察利多卡因加酚妥拉明湿热敷对多巴胺静滴外渗的疗效.方法:60例静脉滴注多巴胺外渗患者随机分成实验组和对照组,每组各30例,实验组采用利多卡因与酚妥善拉明混合液局部湿热敷治疗,对照组则用50％硫酸镁液湿热敷治疗,观察局部组织疼痛及肿胀法消退的时间.结果:实验组局部组织疼痛及肿胀消退时间明显短于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:利多卡因加酚妥拉明局部湿热敷治疗多巴胺外渗致局部组织疼痛及肿胀的疗效优于50％硫酸镁溶液.

摘要： 目的：探讨回医放血疗法联合酚妥拉明、低分子肝素治疗肺源性心脏病(肺心病)高粘血症的临床疗效,rn 方法：将68例肺心病高粘血症患者,随机分为2组,观察组35例和对照组33例.2组病员进行常规抗感染,平喘,吸氧等治疗,观察组在此基础上进行间断性静脉放血和十宣放血疗法.静脉放血每隔3天放120～160ml,每周十宣放血1次,2周为一个疗程,同时酚妥拉明10mg/静滴;皮下注射低分子肝素5000单位每日一次,共7天.rn 结果：观察组疗效明显高于对照组(x2=4.30,p＜0.05).且治疗后红细胞压积,血红蛋白,全血粘度,低密度脂蛋白,D2-聚体均明显降低.rn 结论：在常规治疗基础上联合回医放血治疗肺心病高粘血症,疗效好、费用低、安全性高、操作简单,适合基层医院推广应用.

摘要： 目的:探讨以内经"肺朝百脉"为理论依据,活血化瘀,运用蛭龙银黄汤配合酚妥拉明等治疗肺心病心力衰竭的临床疗效.方法:选择符合肺心病心力衰竭诊断标准的病人86例为研究对象,随机分为治疗组(62例)和对照组(24例)对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟蛭龙银黄汤治疗.结果:治疗组临床疗效总有效率95.6％明显优于对照组的75％.结论:蛭龙银黄汤配合酚妥拉明等对肺心病心力衰竭具有良好的治疗效果.

摘要： 对酚妥拉明与蟾蜍注射剂混合配伍的用药风险提出个人观点,分别从中成药临床应用指导原则,中药化学成分及混用可能发生的配伍变化及药物不良反应方面阐述中西药注射剂混合配伍的应用风险,认为酚妥拉明与蟾蜍注射剂混合配伍存在用药安全隐患,风险莫测.希望通过对酚妥拉明与蟾蜍注射剂混合配伍的探讨,提高临床医务人员对中西药注射剂不合理混合配伍的风险意识.

摘要： 目的:观察米力农联合酚妥拉明早期治疗小儿重症手足口病的临床疗效.方法:将83例重症手足口病患儿随机分成四组,并进行临床分期,观察患儿临床疗效.结果:对照组10例进展到心肺功能衰竭前期,3例并发心肺功能衰竭,死亡3例;米力农组6例进展到心肺功能衰竭前期,1例并发心肺功能衰竭,死亡1例;酚妥拉明组6例进展到心肺功能衰竭前期,2例并发心肺功能衰竭,死亡1例;米力农联合酚妥拉明组1例进展到心肺功能衰竭期,无死亡病例.米力农联合酚妥拉明组平均住院日为(8.53±2.11)d,明显低于其余各组(P＜0.05).呼吸机撤机时间米力农联合酚妥拉明组明显少于其余各组(P＜0.05),为(5.5±0.65)d.结论:米力农联合酚妥拉明早期治疗重症手足口病能明显改善心肺功能,减少神经源性肺水肿及呼吸循环衰竭的发生率,改善预后及缩短。

摘要： 目的：观察酚妥拉明联合细辛脑治疗小儿毛细支气管的疗效,并总结护理要点。rn 方法：毛细支气管炎患儿60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。所选患儿入院后均给予相同的综合治疗,包括抗感染、止咳,平喘、吸氧。治疗组在此基础上静脉滴注酚妥拉明0.15 mg·kg-1·d-1,同时辅以细辛脑压缩雾化吸入治疗,细辛脑4 mg溶于0.9％氯化钠注射液2～3 mL中,以压缩雾化吸入,每天1或2次,每次5～7 min,疗程3～7 d。rn 结果：治疗组总有效率为96.7％,平均住院天数5.23 d,对照组总有效率为80.0％,平均住院天数6.95 d,治疗组均显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05);陪护家长的配合是联合治疗方案落实的重要因素。rn 结论：酚妥拉明联合细辛脑压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得推广。

摘要： 本文参考国内近年来有关文献以及在实际工作中,就一些老药在肺心病难治性心衰的应用所得作一简单的综述。

摘要： 本发明提供了一种甲磺酸酚妥拉明注射液，包括甲磺酸酚妥拉明、抗氧化剂、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水；甲磺酸酚妥拉明注射液的pH值为3.8‑4.2。本发明还提供了一种甲磺酸酚妥拉明注射液的制备方法，包括如下步骤：(1)药液配置：称取处方量的甲磺酸酚妥拉明、抗氧化剂和渗透压调节剂，将其溶解在注射用水中，并用稀醋酸调节pH值至3.8‑4.2，并向混合好的溶液中充入氮气；(2)除菌灌封：混合后的溶液进行除菌级滤芯过滤后灌封，并经检测合格后入库，灌封过程中充氮气保护。本发明的甲磺酸酚妥拉明注射液及其制备方法，能够有效提高甲磺酸酚妥拉明注射液的稳定性，使其能够大量推广和应用。

摘要： 本发明公开了一种甲磺酸酚妥拉明的合成工艺，包括以下步骤：A中和：将盐酸酚妥拉明在硅胶H的作用下，多次通过稀氨水调节至合适的pH过滤得到的滤液得到酚妥拉明游离碱，然后用蒸馏水浇洗数次至滤液经氯化物跟踪检测合格，干燥结晶得酚妥拉明游离碱精制品；B成盐：酚妥拉明游离碱精制品以无水乙醇为溶剂，滴加甲磺酸的乙醇溶液，精密调节pH值至5-6后，水浴真空蒸馏成盐反应，接入乙酸乙酯析出结晶、洗涤，干燥得甲磺酸酚妥拉明。解决了实际生产中氯化物及pH不容易控制的突出问题；纯度高杂质少。

摘要： 本发明公开了一种制备甲磺酸酚妥拉明冻干粉针剂的方法，所述方法包括注射用甲磺酸酚妥拉明溶液的配制和冻干步骤，其采用的冻干曲线如下：a)预冻；b)升华干燥；c)一次解析；d)升压吸湿；e)二次解析。由于本发明在制备过程中采用了特殊的升压液化工艺，使得所制产品的表面形成了一层较为致密的玻化层，从而可阻挡制品内部疏松结构的强烈吸湿性，有效避免制品干燥后重新吸潮，进而减少萎缩产品的出现，显著提高了产品的合格率，降低了成本，具有较好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明提供了一种改进的甲磺酸酚妥拉明制备工艺，在盐酸酚妥拉明溶液中加入碱化的介孔MCM‑41,加热情况下搅拌反应，过滤，冷却滤液，抽滤，得白色固体，加入甲磺酸的乙醇溶液中，滴加乙酸乙酯，冷却析晶，冰水冲洗，真空干燥后得到甲磺酸酚妥拉明。

摘要： 本发明提供了在有丙酮和水存在下从酚妥拉明和甲磺酸合成甲磺酸酚妥拉明的方法。本发明的方法提供了高纯的甲磺酸酚妥拉明。

摘要： 本发明提供了一种甲磺酸酚妥拉明注射液，包括甲磺酸酚妥拉明、抗氧化剂、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水；甲磺酸酚妥拉明注射液的pH值为3.8‑4.2。本发明还提供了一种甲磺酸酚妥拉明注射液的制备方法，包括如下步骤：(1)药液配置：称取处方量的甲磺酸酚妥拉明、抗氧化剂和渗透压调节剂，将其溶解在注射用水中，并用稀醋酸调节pH值至3.8‑4.2，并向混合好的溶液中充入氮气；(2)除菌灌封：混合后的溶液进行除菌级滤芯过滤后灌封，并经检测合格后入库，灌封过程中充氮气保护。本发明的甲磺酸酚妥拉明注射液及其制备方法，能够有效提高甲磺酸酚妥拉明注射液的稳定性，使其能够大量推广和应用。

摘要： 一种甲磺酸酚妥拉明药物中间体氯乙腈的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入1‑氯‑2,2‑二羟基乙胺6.3mol,氯化亚铜5.6mol,2‑氨基溴苯溶液7.3—7.6mol,环己烷300ml,控制搅拌速度150—190rpm,升高溶液温度至90‑‑98°C，反应5—7h，降低溶液温度至70‑‑76°C，继续反应80—120min,降低溶液温度至10‑‑16°C，静置8—10h,析出固体，过滤，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集100‑‑108°C的馏分，在二甲胺中重结晶，得晶体氯乙腈。

摘要： 一种甲磺酸酚妥拉明药物中间体氯乙腈的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入1-氯-2,2-二羟基乙胺6.3mol,氯化亚铜5.6mol,2-氨基溴苯溶液7.3—7.6mol,环己烷300ml,控制搅拌速度150—190rpm,升高溶液温度至90--98°C，反应5—7h，降低溶液温度至70--76°C，继续反应80—120min,降低溶液温度至10--16°C，静置8—10h,析出固体，过滤，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集100--108°C的馏分，在二甲胺中重结晶，得晶体氯乙腈。

摘要： 本发明涉及一种甲磺酸酚妥拉明分散片及其制备方法。甲磺酸酚妥拉明分散片包含以下重量百分比的组分：甲磺酸酚妥拉明10～40％，崩解剂40～90％，润滑剂及助流剂1～15％，粘合剂1～15％。本发明的制备方法是通过将上述组分过筛，再将甲磺酸酚妥拉明、崩解剂混合均匀，加入粘合剂制成软材，制粒，烘干，整粒，再加入崩解剂、润滑剂及助流剂混匀，压片，即得甲磺酸酚妥拉明分散片。该药在临床上主要用于性功能障碍，特别是适用于勃起功能障碍的治疗。该药具有质量稳定，有利于药物溶出吸收，起效快。

摘要： 本发明公开了一种甲磺酸酚妥拉明的合成工艺，包括以下步骤：A、中和：将盐酸酚妥拉明在硅胶H的作用下，多次通过稀氨水调节至合适的pH过滤得到的滤液得到酚妥拉明游离碱，然后用蒸馏水浇洗数次至滤液经氯化物跟踪检测合格，干燥结晶得得酚妥拉明游离碱精制品；B、成盐：酚妥拉明游离碱精制品以无水乙醇为溶剂，滴加甲磺酸的乙醇溶液，精密调节pH值至5-6后，水浴真空蒸馏成盐反应，接入乙酸乙酯析出结晶、洗涤，干燥得甲磺酸酚妥拉明。解决了实际生产中氯化物及pH不容易控制的突出问题；纯度高杂质少。