低分子肝素

摘要： 目的 探讨低相对分子质量肝素(LMWH)抗凝对溃疡性结肠炎伴血压异常患者的疗效.方法 以80例UC伴血压异常患者为对象,盲选法分为观察组(常规治疗+LMWH)与对照组(常规治疗).对比两组治疗疗效.结果 观察组总有效率为97.50％(39/40),高于对照组77.50％(31/40)(P<0.05).两组治疗后DAI评分及肠黏膜组织学评分均降低,观察组DAI评分及肠黏膜组织学评分低于对照组(P<0.05).治疗后两组肠黏膜微血栓阳性率均降低,观察组低于对照组(10.00％vs 62.50％,P<0.05).观察组红细胞压积(HCT)、红细胞沉降率(ESR)水平低于对照组(P<0.05).结论 LMWH治疗UC合并血压异常的效果较好,可减少黏膜微血栓的形成,保护肠黏膜功能.

摘要： 目的 探讨低分子肝素配合加味寿胎丸治疗肾虚血瘀型复发性流产(RSA)疗效.方法 以280例肾虚血瘀型RSA患者为对象,分为观察组与对照组.比较两组临床疗效、激素水平、凝血指标水平及子宫动脉血流参数.结果 观察组总有效率为98.57％(138/140),高于对照组(92.14％(129/140),P<0.05);两组治疗后雌二醇(E2)、活化部分凝血酶原时间(aPTT)水平升高,D-二聚体(D-D)水平下降,观察组E2、aPTT高于对照组,D-D低于对照组(P<0.05);治疗后子宫动脉血流阻力指数(RI)、血流灌注指数(RI)、子宫动脉收缩期峰值流速/舒张末期流速(S/D)参数下降,观察组下降幅度优于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素、加味寿胎丸治疗肾虚血瘀型RSA疗效较好,可改善患者激素水平、凝血功能.

摘要： 目的:探讨阿替普酶联合华法林治疗急性肺栓塞患者的有效性。方法:选取2018年3月—2020年1月新乡市中心医院收治的108例急性肺栓塞患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,对照组54例,研究组54例。对照组应用华法林治疗,研究组应用阿替普酶联合华法林治疗,对比两组患者应用不同方法治疗后对氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))、超敏肌钙蛋白(cTnI),凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)水平、有效性及出血发生率的影响,并就结果分析两种方法分别对急性肺栓塞治疗的有效性。结果:研究组患者应用阿替普酶联合华法林治疗后,PO_(2)水平高于对照组,PCO_(2)、cTnI水平低于对照组,差异有统计学意义(t=21.153、20.895、21.131,P0.05)。结论:急性肺栓塞的治疗过程中,阿替普酶联合华法林治疗取得了满意的效果,能够更好地改善患者的动脉血气指标及凝血功能,且出血的发生也较少,具有较高的用药安全性,整体治疗效果理想,值得临床上进一步推广应用。

摘要： 当前证据提示肝硬化可能增加静脉血栓栓塞风险.肝硬化静脉血栓栓塞常见的类型包括门静脉血栓、深静脉血栓及肺栓塞.作为临床最常用的抗凝药物,肝素类药物是防治静脉血栓栓塞的重要手段.然而,肝硬化患者应用肝素类药物的适应症、药物种类、药物剂量及监测等问题尚无定论.本文对肝素类药物防治肝硬化静脉血栓栓塞的研究进展作一综述,为临床合理用药提供参考.

摘要： 目的对某院2018年至2020年妊娠妇女使用低分子肝素类药物后发生的不良反应进行汇总分析,了解该类药物不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药提供依据。方法对不良反应报告数量、累及器官或组织、报告类别、患者年龄段分布、不良反应发生时间等数据进行统计分析。结果2018年至2020年我院共上报与妊娠妇女相关的低分子肝素类药物不良反应61例,累及多个器官或组织,以严重不良反应居多,大龄患者及长时间用药患者不良反应出现概率大。结论对妊娠妇女使用低分子肝素类药物应加强关注,以减少和避免严重不良反应的发生,保障患者用药安全。

摘要： 目的系统评价低分子肝素治疗先兆流产的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法检索Pubmed、中国知网、万方数据库、维普数据库,检索时间为建库时间至2020年3月,收集有关低分子肝素治疗先兆流产的随机临床试验(RCT)。由2位研究员按纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取和偏倚风险评价,用ReV Man5.3软件对纳入研究进行Meta分析。结果共纳入17篇随机临床试验文献,合计1829例患者,治疗组为低分子肝素联合常规西药治疗先兆流产,对照组为用常规西药治疗先兆流产。Meta分析结果显示,治疗组治疗先兆流产的总有效率显著高于对照组[OR=4.00,95%CI(2.74,5.85),P<0.001],且不良反应发生率显著低于对照组[OR=0.46,95%CI(0.30,0.71),P<0.001];治疗组可显著降低先兆流产患者血小板水平[MD=-15.71,95%CI(-22.17,-9.26),P<0.001]、纤维蛋白原水平[MD=-0.11,95%CI(-0.38,-0.16),P<0.001]以及D-二聚体水平[MD=-0.25,95%CI(-0.31,-0.20),P<0.001]。结论低分子肝素联合常规西药治疗先兆流产疗效优于常规西药,不良反应发生率较常规西药治疗小。

摘要： 目的:观察益气活血法联合低分子肝素对髋部骨折术后深静脉血栓(DVT)的预防作用。方法:128例随机分为两组各64例,两组均用低分子肝素钠注射治疗,观察组加用益气活血法治疗。结果:术后第2天,总引流量对照组(359.74±17.86)mL,观察组(272.24±11.68)mL,两组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组DVT发生率低于对照组(P<0.05)。结论:益气活血法联合低分子肝素用于髋部骨折术后可减少术后总引流量、减轻患肢肿胀度、降低DVT的发生率,且安全。

摘要： 目的分析低分子肝素与亚麻酸联合治疗羊水过少的临床效果。方法选择高安市人民医院2020年1月—7月羊水过少产妇200例,以随机数字表法分为2组,每组100例。常规干预组给予低分子肝素治疗,亚麻酸辅助组在此基础上增加亚麻酸,比较2组剖宫产率、产后出血率、产后出血总量、新生儿体重、出生5 min Apgar评分、治疗前后产妇羊水指数(AFI)以及脐带动脉血比值(S/D)。结果亚麻酸辅助组剖宫产率低于常规干预组(P0.05)。亚麻酸辅助组新生儿体重高于常规干预组,出生5 min Apgar评分高于常规干预组(P<0.05)。治疗后亚麻酸辅助组产妇羊水指数高于常规干预组,脐带动脉血比值低于常规干预组(P<0.05)。结论低分子肝素与亚麻酸联合治疗羊水过少的临床效果确切,可有效提高羊水指数以及降低脐带动脉血比值,降低剖宫产率,改善新生儿预后,值得推广。

摘要： 目的 系统评价磺达肝癸钠对比低分子肝素(那曲肝素、依诺肝素)治疗中国非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者的疗效与安全性。方法 计算机检索PubMed、Medline、Embase、EBSCO、中国知网、万方医学网、维普中文期刊全文数据库及相关临床试验注册网中关于磺达肝癸钠(试验组)与低分子肝素(那曲肝素、依诺肝素)(对照组)治疗NSTE-ACS的临床回顾性队列研究(RCS),检索时限从建库至2021年8月。采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行文献质量评价。结局指标包括主要疗效指标(住院期间急性心肌梗死、再发心绞痛发生率)、次要疗效指标[住院期间再次靶血管血运重建、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、安全性指标(住院期间严重心血管事件、严重出血、轻微出血及严重穿刺部位并发症发生率)、联合终点指标(30、180 d联合终点)。采用RevMan 5.3软件对各效应指标进行Meta分析。结果 最终纳入17篇RCS,共4 946例NSTE-ACS患者,其中试验组2 507例,对照组2 439例。文献质量NOS评估结果显示,高质量研究有8篇,占47.06%。Meta分析结果显示,2组患者住院期间急性心肌梗死发生率、再发心绞痛发生率、再次靶血管血运重建、PT、严重心血管事件发生率差异无统计学意义(P>0.05);APTT(MD=1.34,95%CI为0.22~2.45,P<0.05)、严重出血发生率(RR=0.47,95%CI为0.30~0.74,P<0.05)、轻微出血发生率(RR=0.48,95%CI为0.32~0.71,P<0.05)、严重穿刺部位并发症发生率(RR=0.48,95%CI为0.25~0.95,P<0.05)、30 d联合终点(RR=0.57,95%CI为0.46~0.72,P<0.05)、180 d联合终点(RR=0.73,95%CI为0.54~0.98,P<0.05)差异有统计学意义。结论 磺达肝癸钠治疗中国NSTE-ACS患者具有与低分子肝素(那曲肝素、依诺肝素)相当的疗效,且在预防出血、严重穿刺部位并发症等安全性方面有更明显的优势。

摘要： 目的探讨低分子肝素联合阿司匹林对复发性流产患者血浆纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)水平与保胎效果的影响,为临床治疗该疾病提供参考。方法按照随机数字表法将2018年2月至2020年2月鄂尔多斯市中心医院(康巴什部)收治的100例复发性流产患者分为对照组(50例,予以阿司匹林治疗)与观察组(50例,予以阿司匹林+低分子肝素治疗),两组患者均连续治疗2个月,并嘱患者每月复诊1次,直至妊娠结束。比较两组患者治疗前后凝血功能、血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平,IFN-γ/IL-4比值,治疗期间不良反应发生情况,以及保胎情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者血浆FIB与血清IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4比值均显著降低,且观察组显著低于对照组;血浆APTT与TT指标均显著延长,且观察组显著长于对照组;血清HCG、E_(2)、P及IL-4水平均显著升高,且观察组显著高于对照组,观察组患者的保胎总成功率显著高于对照组(均P0.05)。结论复发性流产患者采用低分子肝素与阿司匹林联合治疗可有效改善机体的凝血功能,调节性激素水平,提升免疫功能与保胎效果,且联合用药未见严重性不良反应,安全性较高。

摘要： 探讨D-二聚体升高儿童支原体肺炎的临床特点及低分子肝素辅助治疗D-二聚体升高儿童支原体肺炎的疗效.将2015年1月至2016年10月在首都儿科研究所呼吸科病房住院治疗93例D-二聚体升高支原体肺炎患儿随机分成大剂量肝素组、小剂量肝素组和未用肝素组3组.3组患者均给予积极抗感染及其他常规治疗,大剂量肝素组在此基础上给予皮下注射低分子肝素100IU/kg,Q12h,治疗5d或D-二聚体恢复正常;小剂量肝素组除基础治疗外给予皮下注射低分子量肝素钙注射液50IU/kg,Q12h,治疗5d或D-二聚体恢复正常;未用肝素组仅给予抗感染及常规治疗.

摘要： 在进行连续性肾脏替代治疗(CRRT)时利用低分子肝素抗凝是传统方案中的其中一种,但其给药方式不同是否会对抗凝的效果及其安全性以及对患者的后期预后产生影响目前尚未可知.

摘要： 近年来妊娠期糖尿病发病率较前增高.母亲在妊娠期血糖高会对胎儿各脏器的生长发育及内分泌代谢产生严重影响,引发一系列临床问题.糖尿病母亲血糖高,大量葡萄糖通过胎盘进入胎儿,刺激胎儿胰岛β细胞增生,胰岛素分泌增加,发生高胰岛素血症,再加上慢性宫内缺氧,易发生红细胞增多症,表现为高粘滞综合征、嗜睡、呼吸暂停、发绀、搐搦等.若在病情不稳定期间进行动脉插管等操作,极易造成动脉栓塞,导致肢体缺血性坏死等并发症.目前对于新生儿及婴幼儿穿刺后所致动脉栓塞的治疗经验不足，国内的相关报道罕见，国外的文献报道则大多集中于个案。除手术治疗外，常规应用的药物包括肝素、低分子肝素、纤维蛋白溶酶和组织纤溶酶原激活物。报道了一例联合使用低分子肝素、酚妥拉明和硝酸甘油治疗糖尿病母亲新生儿并发动脉栓塞的案例，为临床用药提供参考。

摘要： 低分子肝素(lowmolecularweightheparin,LMWH)是临床常用的溶栓抗凝剂,因其抗血栓作用持久、安全性高、不需实验室检测凝血功能而广泛应用于抗血栓治疗.临床上皮下注射低分子肝素钠常见的副作用主要是注射部位的皮下出血、瘀斑、硬结等,给病人心理上造成紧张情绪、疼痛等.腹部皮下脂肪厚度是影响低分子肝素钠注射后皮下出血与否的因素之一.本研究旨在分析体重指数、腹围对低分子肝素钠皮下出血的影响,以期对低分子肝素钠皮下出血的风险评估、预防处理提供相关依据,减轻患者不适的同时指导临床护理工作.

摘要： 复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指连续2次或2次以上的自然流产,是一种常见的妊娠并发症,占生育期妇女的2％-5％,而3次或3次以上者约占1％,且有不断上升趋势.导致RSA的原因很多,近年来发现血栓前状态与复发性流产密切相关,这种状态不一定发生血栓性疾病,但可引起凝血功能的异常增高和纤溶功能的降低形成血液高凝状态,而抗凝治疗被认为首选且有效的治疗方案.本研究通过观察丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素对RSA患者血栓前状态的影响,临床取得一定疗效。

摘要： 目的：观察不同剂量的尿激酶联合低分子肝素和华法林治疗急性下肢深静脉血栓形成(DVT)的临床疗效. 方法：将90例急性DVT患者随机分为高剂量尿激酶治疗组(A组,30例)和低剂量尿激酶治疗组(B组,40例)以及对照组(C组,40例).高剂量尿激酶治疗组：尿激酶40万u+生理盐水100ml静脉点滴q12,低分子肝素4000u皮下注射q12h,华法林2.5mgqd与低分子肝素桥接5天,根据国际化标准比值(INR)来调整剂量;低剂量尿激酶治疗组：尿激酶20万u+生理盐水100ml静脉点滴q12,其他同A组;对照组：不给"尿激酶"外,其他用药同A组方案;低分子肝素与华法林桥接5天后改为低分子肝素治疗,疗程为14d,通过对三组治疗前后临床症状及体征的Wells量化评分、血小板活化因子CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa及血浆D-二聚体水平和下肢深静脉彩超检查评价临床疗效. 结果：三种治疗方案对急性DVT较治疗前比较均有显著疗效，高剂量尿激酶组和低剂量尿激酶组治疗有效率分别为97.7和95.4%，两组差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗有效率为63.5%，两个治疗组治疗有效率均优于对照组(P0.05);高剂量尿激酶组与对照组比较，出血发生率增高(P<0.05)。三组患者治疗后Wells量化评分、CD62p,CD63,GPIIb/IIIa及血浆D-二聚体水平均较治疗前降低(P<0.01)，三组治疗后比较:两个治疗组CD62p,CD63,GPIIb/IIIa及血浆D-二聚体水平均低于对照组(P<0.01)。 结论：尿激酶联合低分子肝素(华法林)治疗DVT疗效优于单纯低分子肝素(华法林)，高剂量尿激酶组与低剂量尿激酶组比较，疗效相当，但出血发生率增高。

摘要： 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病支架植入术后患者低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)抗凝出血时,高岭土-血栓弹力图R时间与aPTT相关性.结果表明：冠状动脉粥样硬化性心脏病支架植入术后患者LMWH抗凝出血时，高岭土-血栓弹力图R时间与APTT无相关性。

摘要： 低分子肝素是普通肝素(UFH)经化学分解或酶催化裂解得到的一些肝素片段，分子量是普通肝素的1/3左右，为4000D-6500D不等，属于抗凝血酶依赖性凝血酶抑制剂。

摘要： 通过Anti-Xa监测,评估低分子肝素在行日间连续性血液净化治疗(DCRRT)时的最佳抗凝剂量,以达到最大限度减少患者因抗凝剂诱导的出血风险,提高患者救治成功率.

摘要： 目的：观察无肝素、低分子肝素及枸橼酸钠局部体外抗凝在活动性出血患者血液透析中应用的安全性与有效性. 方法：将有活动性出血的血液透析患者21例随机分成3组,每组7例：A组采用无肝素透析,透析37例次;B组采用低分子肝素抗凝透析,透析35例次;C组采用4％枸橼酸钠体外局部抗凝透析,透析38例次.观察三组患者出血情况的变化、透析器凝血程度、患者透析前后部分活化凝血活酶时间(APTT)和活化凝血时间(ACT)水平,以及透析效果(计算ekt/v值). 结果：3组患者原有出血情况加重发生率分别为2.7％,31.4％,0％(P<0.05);透析器凝血发生率分别为32.4％,8.5％,2.6％(P<0.05),其中A组有3例患者因3级体外循环凝血提前终止透析;A组、C组透析前后APTT、ACT无明显变化,B组透析前后APTT分别为(33±4)s,(45±5)s,(P<0.05);ACT分别为：(106.3+19.3)s,(135.6+29.3)s,(P<0.05);B组中有4例患者因出血加重更换抗凝方式而退出低分子肝素组;3组ekt/v分别为1.10±0.21,1.25±0.36,1.26±0.40. 结论：无肝素透析虽然不增加出血风险,但抗凝效果欠佳,不能顺利完成透析,导致透析充分性下降,低分子肝素有加重出血风险,对于活动性出血的透析患者应谨慎用,而枸橼酸钠局部体外抗凝既未增加出血风险,且抗凝效果确切,用于活动性出血患者的血液透析是安全有效的.

摘要： 本发明涉及一种低分子肝素分子量及分子量分布检测方法，采用高效液相色谱法，所述方法步骤如下：步骤1，低分子肝素钠标准品溶液的配制：步骤2，低分子肝素钠分子量校准标准溶液的配制：步骤3，供试品溶液的配制：步骤4，0.01％叠氮钠溶液配制：步骤5，将上述0.01％叠氮钠溶液，低分子肝素钠标准品溶液，低分子肝素钠分子量校准标准溶液以及供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品的分子量和得出分子量分布结果。

摘要： 本发明具体涉及吡格列酮和肝素或低分子肝素或其可药用盐或它们的衍生物，在制备一种药物组合物中的应用，特别在制备一种预防或治疗脂肪肝的药物中的应用。通过动物试验研究证实了吡格列酮和肝素或低分子肝素或其可药用盐在降低大鼠肝细胞中脂肪沉积的用途，也证实了吡咯列酮和肝素、低分子肝素复方对大鼠脂肪肝的预防或治疗有协同作用，为寻找降低肝细胞内脂肪沉积药物、治疗临床上脂肪肝等脂质代谢紊乱引起的疾病提供了新的候选药物，丰富了现有技术。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种肝素、低分子肝素可药用盐或其衍生物在制备一种口服的药物组合物中的应用，该药物组合物在长期治疗糖尿病后可使糖尿病患者痊愈，并且能防治糖耐量降低患者进展为糖尿病患者，还能增强胰岛β细胞活力。本发明的医药用途，疗效显著，非常适合临床应用。

摘要： 本发明提供了一种快速检测肝素和/或低分子肝素中肝素二糖含量的方法，包括：S1)将肝素和/或低分子肝素溶液与肝素酶混合反应，得到酶解产物；S2)将所述酶解产物利用反相离子对色谱进行检测，记录HPLC谱图；所述反相离子对色谱的流动相包括流动相A与流动相B；所述流动相A为包含反相离子对的有机溶剂与水的混合溶液；所述流动相B为包含反相离子对、碱金属氯盐的有机溶剂与水的混合溶液；所述反相离子对为季铵盐。与现有技术相比，本发明通过肝素酶将肝素和/或低分子肝素完全降解得到主要的肝素二糖组成和/或小片段如三糖、四糖单元，通过反相离子对试剂结合反相色谱能被快速分离并定量分析，且该方法具有很好的耐久性和重复性。

摘要： 本发明涉及一种低分子肝素分子量及分子量分布检测方法，采用高效液相色谱法，所述方法步骤如下：步骤1，低分子肝素钠标准品溶液的配制：步骤2，低分子肝素钠分子量校准标准溶液的配制：步骤3，供试品溶液的配制：步骤4，0.01％叠氮钠溶液配制：步骤5，将上述0.01％叠氮钠溶液，低分子肝素钠标准品溶液，低分子肝素钠分子量校准标准溶液以及供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品的分子量和得出分子量分布结果。

摘要： 本发明公开了一种从那屈肝素钙废料中制备超低分子肝素的方法，包括如下步骤：S1、废液的收集，S2、氧化，S3、一次沉淀，S4、二次溶解，S5、层析，S6、冻干；本发明以普通肝素钠生产那屈肝素钙过程中的废料为原料，通过氧化、一次沉淀、二次溶解、层析和冻干等步骤，制备超低分子量肝素，解决废料浪费问题，同时变废为宝，提高了废料的利用率，降低了生产成本，节约了大量的资源，并且，制得的超低分子量肝素的质量均在规定的标准之内，因此，在抗凝抗血栓的预防和治疗中具有广泛的应用前景。

摘要： 本申请涉及生物因子活性检测的技术领域，具体公开了一种肝素和低分子肝素抗Xa活性的检测试剂盒及其非疾病诊断检测方法。检测试剂盒包括样本稀释液，发色底物液和活化因子混合液；所述活化因子混合液包括以下组分：活化因子X 5‑10 nkat/mL，右旋糖苷硫酸酯50‑200μg/mL，活化因子用防腐剂0.06‑0.1wt%，缓冲试剂1.8‑2.4wt%；使用方法包括以下步骤：将样本稀释液和待检测样本混合，再加入发色底物液后在35‑37°C培育；随后加入活化因子混合液后混匀，检测发色底物的信号强度即可。该检测试剂盒具有检测准确且抗干扰能力强的优点。

摘要： 本发明具体涉及一种达肝素钠的制备方法及所述方法在制备低分子肝素钠中的应用。达肝素钠作为一种低分子肝素钠具有良好的生物利用度，是新一代抗血栓活性药物。现有达肝素钠制备方法以精品肝素钠作为原料进行降解，由于精品肝素钠还需要以粗品肝素钠进行纯化得到，因此，目前达肝素钠的制备工艺较为复杂，制备工程中肝素钠的损害程度较大。本发明提供了一种以粗品肝素钠为原料制备达肝素钠的方法，所述制备方法中针对粗品肝素钠的酶解方式及硫酸皮肤素的处理方式进行了优化，有效缩短了粗品肝素钠至达肝素钠之间的工艺步骤，提高反应收率。

摘要： 本发明公开了一种从肝素废液中分离低分子肝素的方法；本发明方法在对肝素废液进行酶水解、碱氧纯化、滤膜过滤除杂等预处理的基础上，采用多膜分级切向超滤法，使用2000~10000Da多种规格超滤膜，从预处理过的肝素废液中分离天然低分子肝素组分；所得到的天然低分子肝素分子量分布范围为3000~8000Da，平均分子量为3500~5500Da，其中＜3000Da的低分子肝素比例≤5.0%，＞8000Da的低分子肝素比例≤10.0%；抗FXa/FIIa为6~9，其中抗FXa效价为145-180IU/mg，抗FIIa效价为20~30IU/mg，有望成为抗血栓的候选药物；本发明方法分离成本低，分离效率高，所制备的低分子肝素是纯天然的产物，保留了天然构象，无有机试剂残留。

摘要： 本发明具体涉及吡格列酮和肝素或低分子肝素或其可药用盐或它们的衍生物，在制备一种药物组合物中的应用，特别在制备一种预防或治疗脂肪肝的药物中的应用。通过动物试验研究证实了吡格列酮和肝素或低分子肝素或其可药用盐在降低大鼠肝细胞中脂肪沉积的用途，也证实了吡咯列酮和肝素、低分子肝素复方对大鼠脂肪肝的预防或治疗有协同作用，为寻找降低肝细胞内脂肪沉积药物、治疗临床上脂肪肝等脂质代谢紊乱引起的疾病提供了新的候选药物，丰富了现有技术。