克拉维酸钾

摘要： 目的探讨脓性扁桃体炎患者采取阿莫西林或克拉维酸钾治疗的效果和安全性。方法选取2018年1月至2019年1月在辽宁省鞍山市中心医院耳鼻咽喉科治疗的80例脓性扁桃体炎患者,随机分为试验组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组40例患者给予常规的阿奇霉素剂量14 mg/kg,每日2次,静脉注射,连续治疗4~10 d。试验组40例患者采取阿莫西林或克拉维酸钾治疗,2片/次,每日3次,4 d为1个疗程,持续1~4个疗程。对比两组患者的临床治疗有效率、临床安全性评分、综合疗效判定评分、症状体征量化分级及病情评分。结果试验组患者的治疗有效率为95.00%,对照组患者的临床有效率为82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的临床安全性评分、综合疗效判定评分、症状体征量化分级及病情评分优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脓性扁桃体炎患者采取阿莫西林或克拉维酸钾治疗的疗效显著,且安全性高。

摘要： 目的 观察分析克洛己新干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究.方法 方便选取2018年8月—2019年10月在该院收治的88例急性细菌性下呼吸道感染患儿作为研究对象,采取随机分组法将所有患儿分为两组,对照组与研究组各44例,对照组患儿采取阿莫西林-克拉维酸钾治疗,研究组患儿采取克洛己新干混悬剂治疗,分析两组患儿的临床疗效、症状缓解与不良反应发生率.结果 研究组患儿治疗总有效率为95.45％,对照组患儿治疗总有效率为81.82％,研究组患儿治疗总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.062,P0.05).结论 对小儿急性细菌性下呼吸道感染患儿采取克洛己新干混悬剂治疗,效果显著,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨阿莫西林-克拉维酸钾治疗难治性支气管炎的临床效果.方法 抽取2018年7月至2020年7月河南省直第三人民医院收治的153例难治性支气管炎患者为研究对象,应用随机数字表法将其分为对照组(76例)和观察组(77例).对照组患者予以阿莫西林-克拉维酸钾静脉滴注进行治疗,观察组患者予以阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法进行治疗.比较两组患者治疗效果、治疗情况(住院治疗时间、治疗费用),比较两组患者治疗前、治疗7d后炎症因子水平如超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-4(IL-4),比较两组患者治疗过程中不良反应情况.结果 治疗7d后,两组患者治疗效果比较差异未见统计学意义(P＞0.05);观察组患者住院时间、治疗费用低于对照组(P＜0.05);治疗7d后,两组患者hs-CRP、PCT、IL-4水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗期间,观察组患者腹泻发生率低于对照组(P＜0.05),两组患者皮疹、呕吐、腹痛发生率比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 阿莫西林-克拉维酸钾静脉滴注与序贯疗法对难治性支气管炎疗效相近,但序贯疗法可显著减少患者住院治疗时间及治疗费用,且对患者炎症因子水平改善效果更显著,且能在一定程度减少患者用药期间不良反应.

摘要： 目的:建立一种液质联用的分析方法,同时测定4种抗生素(阿莫西林、阿莫西林钠、克拉维酸钾、克拉维酸叔辛胺)中的黄曲霉毒素(AFT B1、AFT B2、AFT G1、AFT G2).方法:采用液质联用仪(LC-MS/MS)、C18色谱柱、MRM模式同时测定4种抗生素中的4种黄曲霉毒素.结果:AFT B1在0.025～2.5 ng·mL-1范围内线性关系良好;AFT B2G1G2在0.05～2.5 ng·mL-1范围内线性关系良好;在线性范围内,阿莫西林和阿莫西林钠中的AFT可以准确测定;克拉维酸钾和克拉维酸叔辛胺中的AFT B1/B2/G1/G2含量高于2.5 ng·kg-1时可以被检出.结论:该方法可以适用于检测4种抗生素(阿莫西林、阿莫西林钠、克拉维酸钾、克拉维酸叔辛胺)中的黄曲霉毒素.

摘要： 目的:探讨分析阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染治疗中的应用研究.方法:选取某院2018年7月～2019年7月收治的呼吸道感染治疗小儿患者98例,应用双盲法随机数字分组分为实验组与对照组,每组各49例患儿,对照组患儿使用红霉素或阿莫西林克拉维酸钾等常规药物治疗,实验组患儿使用阿奇霉素进行治疗,并将两组患儿的治疗效果及不良反应进行对比.结果:用药后实验组患儿治疗总有效率高于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05);用药后实验组不良反应发生率低于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在治疗小儿呼吸道感染疾病中,相比于使用红霉素及阿莫西林,使用阿奇霉素具有更好的治疗效果,且减少患儿的不良反应,具有更高的用药价值,值得临床推广.

摘要： 目的 研究分析针对老年慢阻肺患者社区获得性肺炎采取抗生素联合治疗的效果.方法 分层抽样法选择在本院治疗的老年慢阻肺并社区获得性肺炎患者资料共计120例,单双号法分组为观察组对照组每组60例.对照组运用阿莫西林/克拉维酸钾抗感染,观察组使用联合使用阿莫西林/克拉维酸及阿奇霉素抗感染.对比两组患者的治疗效果以及不良反应情况.结果 观察组治疗效率显著比对照组要高(P＜0.05),观察组住院时间和治疗费用均低于对照组(P＜0.05),观察组不良反应率显著低于对照组(P＜0.05).结论 临床上针对老年慢阻肺患者社区获得性肺炎采用阿莫西林/克拉维酸及阿奇霉素的抗生素联合治疗模式效果显著,具有较高的推广价值.

摘要： 目的:研究肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的治疗效果和安全性.方法:选择本院2019年6月—2020年5月收治的85例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,所有患儿均符合《内科学》中急性支气管炎标准,采用随机数字表法将其分为对照组(n=42)和观察组(n=43).对照组在常规治疗(吸氧、吸痰、止咳等)基础上给予阿莫西林克拉维酸钾口服,2片/次,2次/d;观察组在对照组基础上联用肺力咳合剂治疗,10 ml/次,3次/d.两组均持续治疗7 d.比较两组治疗7 d后疗效、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、降钙素原(PCT)]及不良反应.结果:观察组有效率(95.35％)较对照组(80.95％)高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组TNF-α、CRP和PCT水平均比治疗前低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05).结论:小儿急性支气管炎经肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果较好,可缓解炎症反应,且安全性高.

摘要： 通过溶出曲线考察阿莫西林克拉维酸钾与原研的质量一致性.工艺上采用粉末直压的方式,得到的阿莫西林克拉维酸钾分散片.并对其制剂稳定性进行考察,最终得出完全符合2015版药典要求的处方制剂.

摘要： 目的:评价阿莫西林克拉维酸钾的质量,并探讨其人体生物等效性、生物利用度.方法:24例健康志愿者随机交叉口服阿莫西林克拉维酸钾片(参比制剂)或阿莫西林克拉维酸钾分散片(受试制剂)625 mg后,采用液质联用仪测定血浆中阿莫西林、克拉维酸钾的血药浓度,并计算药动学参数及评价生物等效性.结果:国产制剂不同批次的样品含量差异较小,生产质量稳定;但单个杂质及总杂质均高于进口制剂.参比制剂中阿莫西林Cmax(6.836±2.453)μg·mL-1、tmax(1.8±0.8)h、t1/2(1.6±0.2)h、AUC0-∞(23.2±4.2)μg·h·mL-1;克拉维酸钾Cmax(3.644±0.406)μg·mL-1、tmax(1.5±0.4)h、4/2(1.5±0.3)h、AUC0-∞ (24.1±5.6)μg·h·mL-1.受试制剂中阿莫西林Cmax (6.717±2.463)μg·mL-1、tmax(1.5±0.5)h、t1/2(1.4±0.3)h、AUC0-∞ (23.5±5.3)μg·h·mL-1;克拉维酸钾Cmax(3.597±0.399)μg·mL-1、tmax(1.6±0.3)h、t1/2(1.5±0.2)h、AUC0-∞(24.5±4.8)μg·h·mL-1.经计算可知受试制剂的单次给药后阿莫西林的相对生物利用度为96.6％,克拉维酸钾的相对生物利用度为97.3％,受试制剂与参比制剂生物等效.结论:阿莫西林克拉维酸钾分散片含量及有关物质符合药典标准,且与阿莫西林克拉维酸钾片人体生物等效性.

摘要： 耐药结核病尤其是耐多药结核病和广泛耐药结核病是21世纪全球所面临的最为严重的公共卫生问题之一.耐多药肺结核(multi-drugresistant tuberculosis,MDR-TB)指的是至少同时对异烟肼和利福平耐药的结核病,是目前最严重的一种结核病,治疗难度大,对结核病的控制造成严重威胁.本研究以江苏盐城市第二人民医院2010年6-2014年6月收治的63例复治耐多药肺结核病人为研究对象进行研究，治疗组的化疗方案为阿莫西林/克拉维酸钾+左氧氟沙星+吡嗪酰胺+盐酸乙胺丁醇+对氨基水杨酸异烟肼+阿米卡星。对照组的治疗方案为左氧氟沙星+吡嗪酰胺+盐酸乙胺丁醇+对氨基水杨酸异烟肼+阿米卡星。两组病人均接受强化治疗6个月，期间阿莫西林/克拉维酸钾和左氧氟沙星以口服方式给药，随访6个月。巩固期均采用左氧氟沙星+吡嗪酰胺+盐酸乙胺丁醇+对氨基水杨酸异烟肼。所有病人在治疗全程采取护肝治疗，口服水飞蓟宾葡甲胺片，2片/次，本研究结果表明，阿莫西林/克拉维酸钾和左氧氟沙星联合基础抗结核化疗方案在耐多药肺结核的治疗中是有效的，但远期疗效尚不明确。还需继续随访观察。

摘要： 为观察替卡西林/克拉维酸钾治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重患者的疗效,选择2012年2月至2013年2月在本院住院的慢阻肺急性加重患者76例,将患者随机分为治疗组与对照组,按照病情严重程度分为3级:(1)轻度:无发热或低～中等度发热,白天间断咳嗽,不影响睡眠,昼夜痰量在50 ml以下,伴或不伴有胸闷、喘息,两肺听诊偶闻湿性啰音或干性啰音;(2)中度:中等度以上发热(但不超过40 °C),有阵咳,不影响睡眠,昼夜痰量50～100 ml,伴有胸闷、喘息,两肺听诊有散在湿性啰音或干性啰音;(3)重度:高热,昼夜频繁咳,影响工作及睡眠,昼夜痰量达100 ml以上,伴有明显的胸闷、喘息,两肺听诊满布湿性啰音及干性啰音.治疗组38例中男29例，女9例，年龄60～89岁，平均66岁;对照组38例中男27例，女11例，年龄60～85岁，平均65岁。治疗组使用替卡西林/克拉维酸钾3.2g，加入0.907oNS(100 ml)稀释后静脉滴注，每日2～3次，疗程7～14d;对照组采用头孢唑琳2.0g，加入0.9%NS(100ml)稀释后静脉滴注，每日2～3次，疗程7～14 d。治疗组有效率为92.1%，对照组有效率为60.5%，治疗组疗效明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)，治疗组细菌清除率也明显高于对照组，差异统计学意义(P<0.01)。替卡西林及克拉维酸的药代动力学密切相关，两种成分均能良好的分布于体液和组织中。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，克拉维酸钾为不可逆性竞争型β-内酞胺酶抑制剂，可与细菌的β-内酞胺酶生成不可逆的合物，具有强力而广谱的抑制β-内酞胺酶作用，从而保护β-内酞胺环。本研究结果显示，替卡西林/克拉维酸钾的疗效良好，无明显不良反应，是一种安全、有效的广谱抗生素。

摘要： 观察替卡西林/克拉维酸钾治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效.选择2012年2月～2013年2月COPD急性加重期的住院患者共76例,将患者随机分为治疗组与对照组.将病情严重程度作以下三级划分:①轻度:无发热或低～中等度发热,白天间断咳嗽,不影响睡眠,昼夜痰量在50ml以下,伴或不伴有胸闷、喘息,两肺听诊偶闻湿性罗音或干性罗音;②中度:中等度以上发热(但不超过40°C),有阵咳,不影响睡眠,昼夜痰量50～100ml,伴有胸闷、喘息,两肺听诊有散在湿性罗音或干性罗音;③重度:高热,昼夜频繁咳,影响工作及睡眠,昼夜痰量达100ml以上,伴有明显的胸闷、喘息,两肺听诊满布湿性罗音及干性罗音.治疗组38例,其中男29例,女9例,年龄60～89岁,平均66.3岁.对照组38例,其中男27例,女11例,年龄60～85岁,平均65.2岁.治疗组使用替卡西林/克拉维酸钾3.2g加入0.9％NS100ml稀释后静脉滴注,每日2～3次,疗程7～14天.治疗组有效率为92.1%,对照组有效率为60.5，治疗组疗效明显高于对照组，差异有显著意义(P<0.01)，治疗组细菌清除率亦明显高于对照组，差异有显著性(P<0.01)。替卡西林及克拉维酸的药代动力学密切相关，二成份均良好地分布于体液和组织中。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，克拉维酸钾为不可逆性竞争型β—内酞胺酶抑制剂，可与细菌的β—内酞胺酶生成不可逆的结合物，具有强力而广谱的抑制β—内酞胺酶的作用，从而保护β—内酞胺环。本文结果显示替卡西林/克拉维酸钾的疗效良好，无明显毒副反应，是一种安全、有效的广谱抗生素。

摘要： 目的:研究阿莫西林与克拉维酸钾新配比(8:1)颗粒在中国健康志愿者体内的药代动力学。rn 方法:采用LC/MS/MS方法测定阿莫西林克拉维酸的含量，在选择了最佳色谱质谱条件对阿莫西林和克拉维酸在人体中的药代动力学进行研究。rn 结果:人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度最低检测线分别为5，50 ng/mL。rn 结论:所建立的方法灵敏度高，选择性好，分析效率高，为体内样本的分析提供了简便、快速、可靠的测定方法。

摘要： 本文主要从发生在黄岩妇保院的一次医患纠纷,起因于一孕妇孕期3月18天,治疗需要,使用"阿西诺"(阿莫西林/克拉维酸钾针)(山西威奇达药业),说明书为"孕妇禁用",发生严重医疗纠纷一事。研究了该药的合理使用情况。

摘要： 目的:研究阿莫西林-克拉维酸钾片剂和干混悬剂在健康志愿者中的生物等效性.方法:21名健康男性志愿者随机交叉分别单次空腹服用受试品阿莫西林-克拉维酸钾片剂、干混悬剂以及对照品(片剂)各一次,剂量均为阿莫西林1600mg-克拉维酸钾228mg.以高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林和克拉维酸的药物浓度.结果:受试者单剂空腹口服受试片剂、干混悬剂和对照片剂后阿莫西林的平均血药峰浓度(c)分别为(20.56±3.34)mg/L、(22.53±3.86)mg/L和(19.53±2.91)mg/L,达峰中位时间(t)分别为2.00(1.5,4.0)h、2.00(1.5,3.0)h和2.00(1.5,5.0)h,AUC分别为(102.48±21.83)h·mg/L、(97.76±18.90)h·mg/L和(97.95±19.77)h·mg/L;克拉维酸的c分别为(4.58±1.54)mg/L、(5.25±1.20)mg/L和(4.63±1.33)mg/L,t分别为1.5(1.0,4.0)h、1.0(1.0,4.0)h和1.5(1.0,4.0)h,AUC分别为(13.70±4.01)h·mg/L、(14.05±3.99)h·mg/L和(13.60±3.56)h·mg/L.两种受试制剂中阿莫西林的相对生物利用度分别为(105.26±13.73)﹪和(101.20±16.59)﹪,克拉维酸分别为(100.71±11.62)﹪和(103.18±8.91)﹪.结论:受试者单剂空腹口服试验药和对照品后体内过程均符合血管外一室模型;c、AUC和AUC经统计学处理,结果均表明受试片剂和干混悬剂与对照品间具生物等效性.

摘要： 采用RP-HPLC法测定了复方干混悬剂中阿莫西林、克拉维酸钾的含量。结果样品均一性良好，RSD在5℅以内。该方法还可用于该复方干混悬剂的稳定性考察。

摘要： 阿莫西林为青霉素类药物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌有很好的抗菌活性。但阿莫西林的缺陷在于可被耐药菌产生的β-内酞胺酶水解而灭活。克拉维酸是一种不可逆的竞争性β-内酞胺酶抑制剂，本身无明显的抗菌活性，与阿莫西林联合，可保护阿莫西林免遭β-内酸胺酶水解，并使阿莫西林的抗菌作用显著增强和抗菌谱拓宽。本试验对阿莫西林克拉维酸的含量测定方法进行了优化，选择了最佳色谱质谱条件，并对阿莫西林和克拉维酸在中国健康人体中的药代动力学进行了研究，为临床合理用药提供参考依据。

摘要： 本发明公开了一种测定阿莫西林克维酸钾药物组合物中克拉维酸有关物质的液相色谱方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以醋酸铵水溶液为流动相A，醋酸铵水溶液‑乙腈为流动相B，进行线性梯度洗脱，所述醋酸铵水溶液pH值为5.60～5.80。本发明提供的方法能够有效检出阿莫西林克拉维酸钾药物组合物中的克拉维酸杂质，分离度高，简单易行且分析成本低，结果准确可靠，便于生产和质控过程中产品质量的控制。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，涉及一种由克拉维酸叔辛胺制备克拉维酸钾的方法。该方法包括：(1)克拉维酸叔辛胺的溶解和过滤：在有机溶剂正丁醇中加入克拉维酸叔辛胺、纯化水、活性炭过滤；(2)成盐剂溶解及过滤：在有机溶剂正丁醇中加入异辛酸钾、活性炭过滤；(3)克拉维酸叔辛胺与异辛酸钾结晶反应：溶解在正丁醇中的克拉维酸叔辛胺与异辛酸钾混合，搅拌结晶，养晶后得到克拉维酸钾晶体。本发明通过优化工艺方法获得了高品质，高纯度的克拉维酸钾。

摘要： 本发明公开了一种测定阿莫西林克拉维酸钾药物组合物中克拉维酸有关物质的液相色谱方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以醋酸铵水溶液为流动相A，醋酸铵水溶液‑乙腈为流动相B，进行线性梯度洗脱，所述醋酸铵水溶液pH值为5.60～5.80。本发明提供的方法能够有效检出阿莫西林克拉维酸钾药物组合物中的克拉维酸杂质，分离度高，简单易行且分析成本低，结果准确可靠，便于生产和质控过程中产品质量的控制。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，涉及一种由克拉维酸叔辛胺制备克拉维酸钾的方法。该方法包括：(1)克拉维酸叔辛胺的溶解和过滤：在有机溶剂正丁醇中加入克拉维酸叔辛胺、纯化水、活性炭过滤；(2)成盐剂溶解及过滤：在有机溶剂正丁醇中加入异辛酸钾、活性炭过滤；(3)克拉维酸叔辛胺与异辛酸钾结晶反应：溶解在正丁醇中的克拉维酸叔辛胺与异辛酸钾混合，搅拌结晶，养晶后得到克拉维酸钾晶体。本发明通过优化工艺方法获得了高品质，高纯度的克拉维酸钾。

摘要： 本发明提供了一种儿童用阿莫西林克拉维酸钾双相释放颗粒及其制备方法。该双相释放颗粒由速释颗粒和肠溶缓释颗粒组成；所述速释颗粒由以下质量百分比的原料组成：阿莫西林三水合物和克拉维酸钾混合物75～90％，崩解剂2～10％，助悬剂5～10％，助流剂0.2～5％，润滑剂0.5～2％，矫味剂1～3％；所述肠溶缓释颗粒由以下质量百分比的原料组成：阿莫西林三水合物和克拉维酸钾混合物65～80％，粘合剂5～10％，缓释包衣层材料5～10％，肠溶包衣层材料10～20％；所述速释颗粒中阿莫西林三水合物与肠溶缓释颗粒中阿莫西林三水合物的质量比为1:1，具有易吞服、快速达效、维持药效时间长、服用次数少的优点。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种阿莫西林钠克拉维酸钾脂质体及其制备方法，所述阿莫西林钠克拉维酸钾脂质体包括阿莫西林钠、克拉维酸钾、磷脂类化合物、胆固醇、透明质酸钠。本发明将阿莫西林钠克拉维酸钾制成脂质体，具有缓释作用，使得药效更加持久；通过优选空白脂质体材料，筛选其比例，提高了载药脂质体的包封率和载药量；另外优化制备方法，将透明质酸钠分步骤加入，提高了药物的包封率和稳定性，降低了有关物质的含量和脂质体的渗漏率。

摘要： 本发明公开一种替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物及其制备方法。所述药物组合物含有以下质量比组成：替卡西林钠15份，克拉维酸钾1份，络合剂0.01‑0.08份，吸湿剂0.1‑0.3份。本发明还公开了制备该药物组合物的方法，该制备方法涉及“替卡西林钠和络合剂”包裹克拉维酸钾形成核壳结构。本发明所述药物组合物，其中含有络合剂和吸湿剂以及核壳结构特征，三者之间是协同作用显著提高替卡西林钠克拉维酸钾药物组合物的稳定性。

摘要： 本发明属于制药技术领域，涉及一种克拉维酸钾釜残液中有效成分的综合回收方法，该方法包括：通过加入稀硫酸调节克拉维酸钾釜残液pH至酸性，静置分层，得到含有硫酸叔丁胺盐的水相和异辛酸油相；对含有硫酸叔丁胺盐的水相使用碱调节pH至碱性，然后进行蒸馏，得到叔丁胺；异辛酸油相通过硅胶柱层析、大孔吸附树脂脱色除杂，并经蒸馏去除溶剂后便可得到高质量的异辛酸。本发明回收得到的叔丁胺可以用于克拉维酸叔丁胺的制备，回收得到的异辛酸可以用于异辛酸钠或异辛酸钾的制备，实现了釜残液的回收再利用，为企业创造了新的经济增长点，同时减少和避免了有机物对环境的污染，达成企业安全环保双赢的战略目标。

摘要： 本发明属于制药技术领域，涉及一种从克拉维酸钾釜残液中回收叔丁胺和异辛酸盐的方法，该方法包括：通过加入稀硫酸调节克拉维酸钾釜残液pH至酸性，静置分层，得到含有硫酸叔丁胺盐的水相和异辛酸油相；对含有硫酸叔丁胺盐的水相使用碱调节pH至碱性，然后进行蒸馏，得到叔丁胺；异辛酸油相则通过加入碱液，转化成异辛酸盐水溶液，经超滤、大孔吸附树脂脱色除杂而纯化，再经蒸发浓缩结晶，得到高质量的异辛酸盐。本发明实现了釜残液的回收再利用，为企业创造了新的经济增长点，同时减少和避免了有机物对环境的污染，达成企业安全环保双赢的战略目标。

摘要： 本发明涉及一种阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的检测方法，其特征在于：用高效液相色谱法进行检测，固定相是十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱，以水为溶剂，以0.05mol/L磷酸二氢钠(pH4.4)－甲醇(95:5)为流动相，等度洗脱，检测波长为梯度。本发明的检测方法可以有效的检测阿莫西林和克拉维酸的含量，该方法灵敏度高，分离度高，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，从而可用于阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的控制，为最终成品的质量提供有效保障。