DNA检验

摘要： 1案例1.1简要案情某日,在某公路旁发现1名遗弃男婴,发现时男婴已经窒息死亡。1.2 DNA提取及检验为获取弃婴的生母分型,在弃婴面部、颈部、胸部、腹部、腰部、臀部、左臂、右臂、左手、右手、左腿、右腿、左足、右足分别使用纯水浸润的棉签涂取采集脱落细胞,使用手术刀片切取脐带残端,同时抽取弃婴心血,制成FTA卡片[1]。

摘要： 本文考察蓝影试剂显现血痕的效果及对后续DNA检验的影响。使用血斑及非血迹类斑痕测试蓝影试剂的显色特异性、灵敏度及对后续人血红蛋白金标试剂条检测、DNA分型检验的影响。结果表明,蓝影试剂可将人和/或动物血痕显现为蓝色,而对多种非血迹类斑痕不显色,具有一定的血痕显现特异性,但84消毒液会造成假阳性结果;蓝影试剂可显现稀释达1万倍的潜血,其与血迹的反应对血红蛋白与抗体的结合有一定的抑制作用,当血液浓度较低时甚至可能导致随后的人血红蛋白检测出现假阴性;显色后的血迹经磁珠法提取纯化DNA,其分型结果不受显色的影响。蓝影试剂能够满足法医物证对血迹的显现要求,可用于DNA检验前的血痕查找或预实验。

摘要： 目的:引入扩增前定量,依据定量结果指导下步检验,从而提高DNA检验的科学性和有效性.方法:用Globalfiler试剂盒对标准品007进行25ul体系29循环、30循环、32循环以及10ul体系29循环的扩增比较,通过分析检出率和非特异性扩增率来确定针对微量检材的最优检验方案.结果:随着模板浓度的增加和循环数增加,检出率逐渐提高,但32循环非特异性扩增率高于30循环.007浓度在20pg以下时,检出率不足50％,007浓度在100pg时,检出率达到99.1％.当按比例减少扩增体系至10ul及模板DNA的量,检出率也会随之降低.结论:在日常检案中,如果定量后模板DNA量在20pg以下时,即可停止后续扩增检测.对于定量后模板DNA量在20pg以上的微量DNA,除了无水扩增保证模板量外,还可以采用25ul体系增加至30循环(最多不超过32循环)的方法来平行扩增提高分型成功率.

摘要： 目的对比7种血痕显现液处理潜血指纹后,对后续DNA检验的影响.方法考马斯亮蓝、BBI蛋白染(变)色液、EOS蛋白染色液、神奇潜血指纹显现王(显现红)、神奇潜血指纹显现王(显现蓝)、四甲基联苯胺、氨基黑10B显现1d、60d和180d后提取的潜血指纹与未经显现的对照样本进行DNA检验,对检验结果进行统计学分析,对比7种显现方法对DNA检验的影响.结果考马斯亮蓝、BBI蛋白染(变)色液、氨基黑10B和四甲基联苯胺显现1d～180d后的潜血指纹样本,经硅胶膜法提取均可获得有效的STR分型,与对照的差异不具有统计学意义(PP＞0.05).经EOS蛋白染色液、神奇潜血指纹显现王(显现红)、神奇潜血指纹显现王(显现蓝)显现的样本,立即(1d)进行DNA检验可获得有效的STR分型,存放一段时间(60d、180d)后检出率低于对照(P＜0.05).结论考马斯亮蓝、BBI、氨基黑10B和四甲基联苯胺对后续DNA检验影响不大,经EOS、神奇潜血指纹显现王(显现红)、神奇潜血指纹显现王(显现蓝)显现后的样本应及时检验.

摘要： 本文综述了统计学分析软件R语言在法庭科学DNA检验中的主要应用内容,重点阐述了 R语言拓展包在DNA混合物的统计学分析、DNA数据库分析、家系分析等研究方向的应用,并通过案例介绍各拓展包内主要函数的应用情况.最后,本文提出,相较于传统统计学软件,R语言在法庭科学DNA检验中应用优势将愈发明显.

摘要： 目的 探讨靶向生物痕迹发现仪在公安实战中的应用价值.方法 在一起抢劫案现场提取的砖头上喷洒显影试剂,暗室环境下激光照射,经滤光发现荧光斑迹后,用植绒拭子提取,随后进行DNA检验,验证提取斑迹位置是否准确.结果 靶向生物痕迹发现仪准确显示了嫌疑人在砖头上的触摸部位,DNA检验证实,两处荧光斑迹处擦拭物均检出单一有效STR分型,成功比中DNA数据库中的犯罪嫌疑人.结论 靶向生物痕迹发现仪对发现、提取接触类检材如石头、砖块等载体上的触摸痕迹物证有较高的导引性,对法医DNA检验鉴定有应用价值.

摘要： 利用公安部第一研究所最新研制成功的GA118-24B遗传分析仪破获一起汽车扎胎盗窃案,将犯罪现场和现场生物检材紧密结合并找出其内在关联性,是破获本案的关键.以此为例,验证了国产遗传分析仪的实战效果与推广价值.

摘要： 3月31日上午,备受关注的广东省东莞市塘厦镇某小区高空掉苹果砸伤3个月女婴一案进行在线宣判。广东省东莞市第三人民法院一审判决肇事女孩监护人赔偿185万余元。案情回顾:天降苹果砸伤女婴肇事方、开发商、物业接连被告2018年3月9日下午,年仅3个来月的凡凡被家人抱着在小区楼下散步时,被一个从高空落下的苹果砸伤头部,后陷入昏迷,被送往医院抢救。2018年3月15日,东莞市公安局经对砸中凡凡头部的苹果碎片进行DNA检验鉴定及调查询问,查明苹果系因小女孩小星(化名)不慎从其自家阳台落下。之后,小星的母亲向凡凡赔偿了75000元。

摘要： 本案单xx、孙x、张xx与某单位十余名工人在S231省道旁发生争执厮打，在厮打过程中，单xx、孙x、张xx寡不敌众在慌乱中跑向较为空旷的路上躲避，不幸遭到过路卡车的碰撞、碾压。以上法医学鉴定，重建的案发现场，与后来侦查机关的调查相互印证，不但还原了案件的真相，而且也得到死者家属的认可和理解，从而停访息诉，避免了一场群体性事件的发生。

摘要： 本案单xx、孙x、张xx与某单位十余名工人在S231省道旁发生争执厮打，在厮打过程中，单xx、孙x、张xx寡不敌众在慌乱中跑向较为空旷的路上躲避，不幸遭到过路卡车的碰撞、碾压。以上法医学鉴定，重建的案发现场，与后来侦查机关的调查相互印证，不但还原了案件的真相，而且也得到死者家属的认可和理解，从而停访息诉，避免了一场群体性事件的发生。

摘要： 本案单xx、孙x、张xx与某单位十余名工人在S231省道旁发生争执厮打，在厮打过程中，单xx、孙x、张xx寡不敌众在慌乱中跑向较为空旷的路上躲避，不幸遭到过路卡车的碰撞、碾压。以上法医学鉴定，重建的案发现场，与后来侦查机关的调查相互印证，不但还原了案件的真相，而且也得到死者家属的认可和理解，从而停访息诉，避免了一场群体性事件的发生。

摘要： 本案单xx、孙x、张xx与某单位十余名工人在S231省道旁发生争执厮打，在厮打过程中，单xx、孙x、张xx寡不敌众在慌乱中跑向较为空旷的路上躲避，不幸遭到过路卡车的碰撞、碾压。以上法医学鉴定，重建的案发现场，与后来侦查机关的调查相互印证，不但还原了案件的真相，而且也得到死者家属的认可和理解，从而停访息诉，避免了一场群体性事件的发生。

摘要： 在案例中，龚某某左侧头面部出血反应较明显，组织病理示左面部皮肤皮下组织出血，分析左侧颅面颈部的损伤属生前伤，同时死者胃内见大量凝血块，胃粘膜未见出血，十二指肠腔内亦见凝血块，分析当时死者吞咽反射尚存;头面颈部残存组织边缘不整齐，呈小锯齿状，上下领骨表面见细小凹痕，结合龚某某家狗的胃内提取的疑似人体组织DNA检验基因分型与死者一致，综合分析龚某某颅面颈部的损伤系狗撕咬造成。

摘要： 在案例中，龚某某左侧头面部出血反应较明显，组织病理示左面部皮肤皮下组织出血，分析左侧颅面颈部的损伤属生前伤，同时死者胃内见大量凝血块，胃粘膜未见出血，十二指肠腔内亦见凝血块，分析当时死者吞咽反射尚存;头面颈部残存组织边缘不整齐，呈小锯齿状，上下领骨表面见细小凹痕，结合龚某某家狗的胃内提取的疑似人体组织DNA检验基因分型与死者一致，综合分析龚某某颅面颈部的损伤系狗撕咬造成。

摘要： 在案例中，龚某某左侧头面部出血反应较明显，组织病理示左面部皮肤皮下组织出血，分析左侧颅面颈部的损伤属生前伤，同时死者胃内见大量凝血块，胃粘膜未见出血，十二指肠腔内亦见凝血块，分析当时死者吞咽反射尚存;头面颈部残存组织边缘不整齐，呈小锯齿状，上下领骨表面见细小凹痕，结合龚某某家狗的胃内提取的疑似人体组织DNA检验基因分型与死者一致，综合分析龚某某颅面颈部的损伤系狗撕咬造成。

摘要： 在案例中，龚某某左侧头面部出血反应较明显，组织病理示左面部皮肤皮下组织出血，分析左侧颅面颈部的损伤属生前伤，同时死者胃内见大量凝血块，胃粘膜未见出血，十二指肠腔内亦见凝血块，分析当时死者吞咽反射尚存;头面颈部残存组织边缘不整齐，呈小锯齿状，上下领骨表面见细小凹痕，结合龚某某家狗的胃内提取的疑似人体组织DNA检验基因分型与死者一致，综合分析龚某某颅面颈部的损伤系狗撕咬造成。

摘要： 本例死者中度腐败，且脸皮被切割，失去辨认条件，首先要提取死者肋软骨及牙齿等有效检材进行DNA检验，确定死者身份。本例头部多处颅骨骨折，且骨折区见多处凹陷骨折，系钝性外力多次击打形成。现场发现斧子、钳子、铁锤等易于挥动器具，逐一检验DNA，最终在提取的锤头与锤柄链接处木屑内检测出死者DNA，确定作案凶器。死者环颈部、项部及头面部皮肤及皮下软组织缺失，创缘较整齐，可见缓刀痕，但创缘、创口内以及气管粘膜等处未见充血、出血等明确生活反应，气管下段及胃内未发现炭末，双肺未见出血点等窒息征象，故此损伤应系死后形成。

摘要： 本例死者中度腐败，且脸皮被切割，失去辨认条件，首先要提取死者肋软骨及牙齿等有效检材进行DNA检验，确定死者身份。本例头部多处颅骨骨折，且骨折区见多处凹陷骨折，系钝性外力多次击打形成。现场发现斧子、钳子、铁锤等易于挥动器具，逐一检验DNA，最终在提取的锤头与锤柄链接处木屑内检测出死者DNA，确定作案凶器。死者环颈部、项部及头面部皮肤及皮下软组织缺失，创缘较整齐，可见缓刀痕，但创缘、创口内以及气管粘膜等处未见充血、出血等明确生活反应，气管下段及胃内未发现炭末，双肺未见出血点等窒息征象，故此损伤应系死后形成。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA条形码技术的市售哈蟆油药材检验方法，包括：现场抽样；将现场抽样的样品进行实验室取样；获得实验室取样样品的COI条形码序列；将获得的COI条形码序列与中国林蛙COI特征条形码序列进行比对；根据比对结果判断基原物种的真伪，即是否与2015版中国药典收载物种一致。本发明首次建立基于DNA条形码技术的市售哈蟆油药材检验方法，其客观性、稳定性、准确性好。

摘要： 本发明公开了一种在案件中微量及常量生物检材的DNA的硅珠直扩检验方法。它包括以下步骤：步骤A：采用硅珠法提取DNA，使DNA释放到液体中后，去除载体，保留液体；步骤B：将上一步骤获得的液体移到PCR扩增板中，使硅珠悬浮；步骤C：使硅珠附着在PCR扩增板的板孔内；硅珠保留在管底；步骤D：用乙醇清洗硅珠；步骤E：采用ID‑PLUS试剂扩增；步骤F：按11微升体系常规做PCR扩增；步骤G：扩增结束后，加入纯水后取产物上机检测。采用上述方法后，不但对各类检材的适应性好，检验省时省力，而且将案件现场微量生物检材的检出率提高2倍以上，有很高的实际运用价值。

摘要： 本发明公开基于LF熵的DNA序列相似性检验方法，通过对原始的DNA序列按着L‑Gram模型进行映射，得到一个新的数值序列。通过计算N条序列的LF熵值构成的矩阵，进而得出其标准熵，并投影到hamming空间进行序列相似性比对。本发明综合考虑到在转换后的特征空间包含足够的原始DNA信息，避免DNA信息的丢失；将每一段DNA序列转为一个新的空间，可以提高运算速度和精确度。

摘要： 本发明公开了一种用于样本排查的DNA检验试剂及专用引物。本发明提供了DNA检验引物组，由用于扩增如下21个Y‑STR位点的引物对组、用于扩增性别位点Amelogenin的引物对和用于扩增常染色体STR位点的引物对组成。本发明的实验证明，本发明提供的DNA检测试剂，能够同时检验21个Y‑STR位点和1个常染色体STR位点，且引物特异性高，可以得到完整的STR分型，并且峰型尖锐清晰，平衡性好，无Pull‑up峰、stutter带，无非特异性人工产物出现，完全能够满足法医DNA大规模样本检验的要求。

摘要： 本发明提供了一种获得稳定核小体遗传标记的方法及其在降解DNA检验中的应用，其包括以下步骤：（a）对待检测样本进行预处理，获得包含DNA的样品；（b）将样品分组，分别用高、中、低剂量水平的微球菌核酸酶对相应样品进行消化；（c）使用试剂盒提取消化后样品中的DNA，获得核小体核心区DNA；（d）对获得的核小体核心区DNA进行测序，将相同微球菌核酸酶消化水平的两个样本数据使用生物信息学工具DANPOS进行比较，进而筛选出稳定核小体定位信息，（f）获取稳定核小体遗传标记。本发明为高度降解检材的DNA分型提供了一种可靠的新方法。

摘要： 本发明公开了基于DNA分子标记的拟烟品检验抽样方法及其应用设备，属于烟草卷烟产品鉴别检验技术领域。包括以下步骤：S1:确定“弃真”错误α、“存伪”错误β和总体判定阈值(总体卷烟所占比例)；S2:定义总体卷烟支数比例为p，则从总体中取得卷烟的支数X符合0～1分布；S3:从总体中抽取容量为n的样本，Yn近似服从正态分布，即Yn～N(0，1)；S4:定义容量为n的样本中检出卷烟支数为m，计算出样本的平均值；S5:计算出两个实根总体中卷烟支数比例为p的置信概率为1‑α，置信区间为S6：确定最小取样量nmin；S7：确定最大取样数nt。该方法可有效保证DNA分子标记鉴别检验的时效性，节省检验成本，仅检验较少的样品的即可判定总体样本情况。

摘要： 本实用新型提供一种DNA检验试剂盒，所述存储筒的上侧位置设置有下护沿，所述下护沿为截面呈矩形的环形结构，所述下护沿的上侧位置开设有开启槽，所述开启槽环绕下护沿的外圈进行开设，所述下护沿的边缘位置与连接带的一端相固定，所述连接带的另一端与上护沿相固定，通过在存储筒内部的边缘位置设置有隔板，通过在隔板一侧的存储筒内部卡接有冷却冰袋，而通过冷却冰袋可以对存储筒的内部进行降温，进而实现对试剂管的保存；而密封柱边缘位置的密封圈与下护沿内部的内卡槽相卡接，该设计大大的提高了上护沿与下护沿卡接的密封性，进而可以防止空气中的细菌混入到存储筒的内部。

摘要： 本实用新型公开了基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，属于烟草卷烟产品鉴别检验技术领域。包括底座体、操作台、取样室及取样管；其中，所述底座体与操作台之间留设有放置取样管的空间，以形成取样室；所述操作台的顶端面开设有烟支容纳槽；所述烟支容纳槽的外沿均开设有一个切断容置槽；所述烟支容纳槽内在对应所述切断容置槽的位置开设有落烟口，所述操作台的底端对应所述落烟口的外沿设有连接凸起；所述连接凸起与所述取样管的管口相固接；所述操作台的一侧端转动设有与所述切断容置槽相对应的切刀。该装置能够实现将待检测的烟支滤嘴进行切断，同时能使不同烟支取样后的烟丝在滤嘴切断时可以自动落入不同的取样瓶内，功能实用性强。

摘要： 本实用新型公开了一种DNA合成板检验存放装置，包括存放箱，所述存放箱的前侧壁开设有存放口，所述存放箱的内壁顶端焊接有导向滑轨，所述导向滑轨的中部固定有双轴电机，所述双轴电机的两侧输出端固定有丝杆，所述丝杆上螺纹连接有直螺纹套筒，所述直螺纹套筒的底端焊接有连接件，且连接件的底端固定有伺服电机，所述伺服电机的底部输出端固定有传动轮，所述传动轮的表面纵向固定有防滑凸条，所述存放箱的内侧壁横向焊接有承载框。该DNA合成板检验存放装置，再利用伺服电机带动传动轮转动的同时，方便将DNA合成板推送至存放口的安装位置，避免了DNA合成板在存放过程中推动时的晃动频率，提高DNA合成板存取时的稳定性。

摘要： 本实用新型提供了一种用于法医DNA检验耗材清洗的装置，包括外筒和设置在外筒上的筒盖，在外筒内设置有驱动机构，驱动机构的输出端连接转体，在转体侧壁设置有盛装待清洗耗材的网孔篮；在外筒内还设置有冲洗系统，网孔篮随转体转动过程中，采用冲洗系统对网孔篮内的耗材进行冲洗。本实用新型提供的装置操作方便、省时省力、通过多方位转动冲洗可彻底清除耗材上残留的污物，清洗效率高；在干燥环节，转体的设置可使耗材受热更加均匀，干燥时间得以缩短；紫外光源灭除DNA环节，转体的设置可使耗材更加全面的接受紫外光照射；本实用新型采用了清洗、干燥和紫外光源一体化设置，还可避免转移过程中环境中的外源DNA对实验耗材造成二次污染。