汉族人

摘要： 农历十二月初八是我国的传统节日一腊八节。腊八节的历史非常悠久,南北朝时,汉族人在腊八这天举办大型的狩猎活动,打到的猎物用来祭拜祖先和神明,祈求来年一切顺风顺水,不愁吃穿,腊月初八过节的日子由此确定下来,腊八节也是人们在岁末辞旧迎新之际祭祀祖先的节日。

摘要： 死亡,是真正人人平等的事情。但不同的民族,对待死亡的态度,却不尽相同。汉族人讲究入土为安,藏族人把亲人天葬……而在贵州平坝县齐伯乡有一支苗族,却把逝者放进洞穴中洞葬。在他们眼里,生有两种:进城务工,下乡务农;死也有两种:"下乡"土葬,"进城"洞葬。

摘要： 6月20日“敬畏”6月19日,我和决明子才决定参加昆明远山探险俱乐部组织的梅里北坡轻装徒步。我瞬间被人拉客一样拉进一个群。我在群里问远山俱乐部的老板戚鹏麟:“梅里北坡和雨崩不一样吗?”领队德吉梅朵回答说:“不一样。”她是汉族人,因为喜欢藏区,所以取了一个藏族名字。滇西北那条路,工作跑,休闲去,往来多少次,连自己都记不清了。

摘要： 指纹是由遗传基因决定的,而且指纹一旦形成,就成为某个人终生不变的一种标志。指纹由长短、形状、粗细、结构均不同的纹线组成,分斗、箕、弓三种基本类型。我国汉族人的指纹以斗形纹最多,约占51%;箕形纹约占47%;弓形纹仅占2%。不论是斗形纹、箕形纹,还是弓形纹,都是遗传的原因,与命运祸福完全无关。

摘要： "你见过现在还穿明朝服饰的屯堡人吗?""你知道汉族人成年后,年龄越大,耳朵和脸越长吗?"……这些"生僻"问题的答案,就藏在一位七旬教授40年跋山涉水的乡野调查中。他就是郑连斌,天津师范大学生命科学学院教授,我国顶尖的体质人类学研究专家。有人这样评价他的工作:"在郑连斌和他团队的坚守下,中国最大的民族体质人类学数据库得以建成,一幅详尽的民族‘体质地图’得以呈现在世人面前。"

摘要： 客家方言里有一些熟语,反映了汉族人共同的认知,例如“十八无丑女”“一白遮百丑”“观音菩萨年年十八”等。但有一些熟语,体现了客家人特殊的认知,例如关于山区常见动物“狗”和“猫”,客家人在地域文化背景下,就有比较特殊的认知。一、对于狗:既憎恶又难舍在汉族传统文化中,人们对狗的认知充满了贬义,“恶狗”“走狗”“狗咬吕洞宾,不识好人心”,这一类的说法耳熟能详,连鲁迅先生都曾将一篇文章题目取为“丧家的资本家的乏走狗”,大概与狗独来独往、会咬人有关。

摘要： 下村寨、爬高山、入森林、越河流,这是郑连斌近四十年的执着坚守,他带领团队为各族群进行体质调查,建立起中国各民族体质人类学的完备数据库。“你见过现在还穿明朝服饰的‘屯堡人’吗?”“你知道汉族人成年后,年龄越大耳朵和脸越长吗?”

摘要： 每次到外地出差,Tina下了飞机做的第一件事,除了处理公事,就是找当地做新疆大盘鸡的馆子去吃。Tina今年32岁,是外贸公司业务主管。Tina出生在新疆,却是汉族人。每当有人问"你怎么长得一点不像新疆的呢?左右动脖子你会不会",她便脖子前后晃动两下,跟着哈哈大笑说自己是新疆来的。她像是故意要模糊掉故乡标签,只为了封存17岁时那个与他相遇的暑假。

摘要： 元朝时期,汉族人的地位非常低下。当时的统治阶级残酷压榨平民百姓,大批蒙古贵族强占土地。严重的贫富分化,加上中原连年荒灾,导致百姓们流离失所,性命不保,于是纷纷起兵抗元。其中,朱元璋领导的队伍逐渐发展壮大,准备联合各路反抗力量起义。但在当时,朝廷的官兵搜查十分严格,起义军之间根本没有办法传递消息。就在朱元璋一筹莫展之时,军师刘伯温想出了一个计策。刘伯温令属下制作汉族人常吃的圆饼,然后把“八月十五夜起义”的纸条藏在里面,再派人乔装打扮,把圆饼分别送到各地起义军手中。到了起义那天,各路起义军一齐响应,势如破竹。

摘要： 目的：研究中国健康汉族人群中MDR1基因G1199A、C1236T、G2677T/A和C3435T等位点的遗传多态性分布特征。rn 方法：通过PCR-RFLP法检测了207个健康汉族人MDR1基因的G1199A、C1236T、G2677T/A和C3435T单核苷酸多态性，分型结果通过DNA测序来进行验证。应用PHASE 2.0来构建MDR1料的单倍体型，各位点之间的连锁不平衡关系通用SHEsis软件进行分析。rn 结果：C3435T、G2677T/A和C1236T三个主要SNPs的发生频率与其他亚洲人群中的研究结果相近，并且在这三个位点之间存在者较强的连锁不平衡关系，但在本研究中并没有发现G1199A这个位点存在多态性。以C3435T、G2677T/A和C1236T三个主要SNPs为基础构建的单倍体分型中，C-A-C、C-G-C、T-G-C和T-T-T四个占到了90％以上。rn 结论：中国汉族人中MDR1 C3435T、G2677T/A和C1236T的发生频率与其他亚洲人中的发生频率相似，C-A-C、C-G-C、T-G-C和T-T-T是中国汉族人中的四个主要单倍体型。在今后中国人群的研究中不必过多考虑G1199A的影响。

摘要： 多囊卵巢综合症(polycystic ovary syndrome，PCOS)是无排卵性不孕最常见的原因之一，其主要的内分泌特征是高黄体生成素(luteinizing hormone，LH)及高雄激素。LH水平增高或LH作用增强在PCOS的发病机制中起关键的作用。LH是由LH基因编码的，因此，LH基因的某些突变或变异是否与PCOS的高LH水平有关值得深入研究。国外有文献报道，LH基因突变与月经紊乱和不孕有关，本研究主要测定LH基因突变在中国汉族人中的发生率，并探讨LH基因变与PCOS临床特征之间的关系。

摘要： 本文通过采用问卷和随访形式对寻常型银屑病患者及家系进行了遗传流行病学调查,应用Penrose法等进行统计分析,对微卫星标记的全基因扫描分型结果进行连锁分析,探讨了汉族人银屑病的可能遗传模式及确定了中国人寻常银屑病的易感基因定位点.

摘要： 目的：对腋臭大汗腺分布的范围和层次进行检测，根据检测结果和腋部皮肤组织结构特点采取适宜的治疗方法。方法：取腋部皮肤和皮下组织送检，HE 染色，在显微镜下观察大汗腺在皮肤组织中的位置及与其它皮肤组织的关系。用肿胀麻醉、负压吸刮、剪刀修剪的方法治疗腋臭。结果：腋臭患者大汗腺分布的广度和深度与腋毛毛囊的分布范围基本相同，主要分布在真皮网状层及浅层脂肪。本组56 例患者，伤口愈合良好，未见复发。结论：腋臭大汗腺分布的广度和深度与腋毛毛囊的分布基本相同。采取肿胀麻醉、负压吸刮、剪刀修剪的方法治疗腋臭，效果良好。

摘要： 中枢神经系统海绵状血管瘤 (CCM)是～种常见病、多发病，尸体解剖发现人群中发生率高达0.4%～0.8%，同时约占中枢神经系统血管畸形的10%～20%左右。头颅磁共振MRI，尤其是T2WI和FLAIR序列对CCM诊断具有极高的特异性，其广泛运用，使得CCM的检出率日渐增高。CCM可呈两种发病形式：家族性(50%～67%)和散发性(33%～50%)，以往国内的报告多局限在散发病例。近年由于家族性CCM(FCCM)病灶的多发性和动态变化性，已经引起人们的广泛关注。目前国际上报道该病的国家主要集中在拉美人群、美国籍墨西哥人以及高加索人和法国人较多，我国对该病家族性发病的报告较少。本文论述了笔者在临床上收治了1例典型的FCCM患者，对其进行了详尽的家系调查和临床、病理及颅脑影像学分析。

摘要： 探讨细胞因子基因多态性分布.方法:采用PCR-CCP对58名随机人群的肿瘤坏死因子、转化生长因子、IL-6、IL-10、干扰素等细胞因子分别作基因多态性研究.结果:肿瘤坏死因子三个基因型频率分别为0.431、0.431、0138,等位基因频率G=0.646、A=0.354;转化生长因子九个基因型频率分别是0.069、0.052、0.172、0.017、0.190、0.190.0.034、0.069、0.207,等位基因频率T=0.509、C=0491、C=0.276、G=0.274;IL-6三个基因型频率分别是0.204、0.638、0.155,等位基因频率C=0.259、G=0.741;IL-10六个基因型频率分别是0.086、0.103、0.155、0.069、0.276、0.310,等位基因频率GCC=0.216、ACC=0.259、ATA=0.525;干扰素三个基因型频率分别是0.551、0.310、0.138,等位基因频率A=0.707、T=0.293.结论:本组数据对细胞因子基因多态性研究有助于从分子水平去认识细胞因子在机体免疫调节的重要作用,对临床上某些疾病发病机理的研究、诊断和防治提供有力的依据.

摘要： 目的:探讨高度子宫颈上皮内瘤变(CIN)中人乳头瘤病毒(HPV)亚型的感染状况.rn 方法:选择2010年1月至2013年1月新疆医科大学第一附属医院经病理证实的乌鲁木齐市高度CIN患者387例,采用基因芯片技术检测其宫颈组织中的HPV亚型.rn 结果:387例高度CIN患者HPV感染率为84.50％(327/387),其中维吾尔族(简称维族)为89.19％(132/148),汉族为81.59％(195/239),两者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).CIN2组与CIN3组HPV感染率分别为79.21％(160/202)和90.27％(167/185),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其中,CIN2组患者维族与汉族HPV感染率分别为82.05％(64/78)和77.42％(96/124),CIN3组患者分别为97.14％ (68/70)和86.09％(99/115),两组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).在387例高度CIN患者中,汉族前四位HPV感染亚型为HPV16,52,18,58型;维族前四位HPV感染亚型为HPV16,18,56,58型;其中HPV16型(53.75％,208/387)是维族和汉族共同的高危HPV亚型,其次为HPV18型(7.75％,30/387)和HPV58型(6.20％,24/387).CIN2组和CIN3组患者HPV多重感染率分别为22.28％(45/202)和23.78％(44/185),两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:乌鲁木齐市维族女性HPV感染率与汉族相似,均随CIN的加重,HPV感染率升高;乌鲁木齐市维族和汉族妇女感染HPV亚型大同小异,HPV16型为感染率最高的共同高危型.

摘要： 目的:探讨高度子宫颈上皮内瘤变(CIN)中人乳头瘤病毒(HPV)亚型的感染状况.rn 方法:选择2010年1月至2013年1月新疆医科大学第一附属医院经病理证实的乌鲁木齐市高度CIN患者387例,采用基因芯片技术检测其宫颈组织中的HPV亚型.rn 结果:387例高度CIN患者HPV感染率为84.50％(327/387),其中维吾尔族(简称维族)为89.19％(132/148),汉族为81.59％(195/239),两者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).CIN2组与CIN3组HPV感染率分别为79.21％(160/202)和90.27％(167/185),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其中,CIN2组患者维族与汉族HPV感染率分别为82.05％(64/78)和77.42％(96/124),CIN3组患者分别为97.14％ (68/70)和86.09％(99/115),两组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).在387例高度CIN患者中,汉族前四位HPV感染亚型为HPV16,52,18,58型;维族前四位HPV感染亚型为HPV16,18,56,58型;其中HPV16型(53.75％,208/387)是维族和汉族共同的高危HPV亚型,其次为HPV18型(7.75％,30/387)和HPV58型(6.20％,24/387).CIN2组和CIN3组患者HPV多重感染率分别为22.28％(45/202)和23.78％(44/185),两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:乌鲁木齐市维族女性HPV感染率与汉族相似,均随CIN的加重,HPV感染率升高;乌鲁木齐市维族和汉族妇女感染HPV亚型大同小异,HPV16型为感染率最高的共同高危型.

摘要： 本发明提供了一种微生物在鉴别和/或区分不同民族个体中的应用，所述的微生物为丁酸弧菌属，所述不同民族为藏族和汉族，优选为高原地区的藏族和汉族。本发明还提供了一种鉴别和/或区分不同民族个体的方法，检测所述个体的粪便或肠道中微生物的相对丰度，将所述相对丰度与预定值进行比较，判断所述个体的民族。

摘要： 本发明提供了一种微生物在鉴别和/或区分不同种族个体中的应用，所述的微生物为丁酸弧菌属，所述不同种族为藏族和汉族，优选为高原地区的藏族和汉族。本发明还提供了一种鉴别和/或区分不同种族个体的方法，检测所述个体的粪便或肠道中微生物的相对丰度，将所述相对丰度与预定值进行比较，判断所述个体的种族。

摘要： 本发明提供了一组用于中国汉族人群静脉血栓栓塞症遗传风险预测的完整基因位点组合并对其进行优化，获得一个最精简的基因位点组合，建立了一种预测能力较高、临床成本较低的中国汉族人群静脉血栓栓塞症遗传风险预测模型，弥补了当前国内临床静脉血栓栓塞症风险评估中缺少多基因集体表征和遗传风险预测模型及方法的不足，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及汉族人群家族性扩张型心肌病的筛查试剂盒。本发明运用二代测序技术，通过外显子捕获富集全基因组DNA编码序列，发现了扩张型心肌病相关的致病基因及致病突变，包括：Chmp4c基因c.488A>G突变、LMNA基因c.961C>T突变和MYH7基因c.2458G>C突变，基于此提供了检测以上突变的扩张型心肌病筛查试剂盒。应用本发明的试剂盒能够提高扩张型心肌病患者早期检出率，有利于早期预防和治疗，提高患者生存率。

摘要： 本发明提供了一组用于中国汉族人群静脉血栓栓塞症遗传风险预测的完整基因位点组合并对其进行优化，获得一个最精简的基因位点组合，建立了一种预测能力较高、临床成本较低的中国汉族人群静脉血栓栓塞症遗传风险预测模型，弥补了当前国内临床静脉血栓栓塞症风险评估中缺少多基因集体表征和遗传风险预测模型及方法的不足，具有广阔的应用前景。

摘要： 本申请公开了用于推断中国汉族人群个体年龄的组合标志物及其应用。所述组合标志物包括8个CpG位点：chr6:11044628、cg06639320、cg14361627、chr1:207823723、cg19283806、cg17740900、cg07553761和cg26947034。本申请公开的8个CpG位点均具有强年龄相关性，以此8个CpGs组合构建的年龄推断模型对于中国汉族人群个体年龄推断具有高准确率和灵敏度。在实际案件应用中，以该年龄推断模型构建的年龄推断方法能够准确推断未知样本年龄，年龄推断误差为0.27岁。

摘要： 本发明公开了单核苷酸多态性检测汉族人群吸烟成瘾方法，包括有以下步骤：步骤一：确定与吸烟成瘾相关的18个易感基因、203个单核苷酸多态性位点，并定制Taqman OpenArray芯片进行基因分型；步骤二：为血液样本提取DNA和RNA；步骤三：对汉族人群中特有的吸烟成瘾易感位点进行初步筛选；步骤四：基于基因分型、基因组甲基化测序、转录组测序的结果，找出具有潜在生物学功能的单核苷酸多态性位点，本发明涉及生物遗传医学技术领域。本发明，能够精准、有效地为判断中国汉族人群吸烟成瘾易感性提供依据和指导，从而避免高风险个体直接或者过多的接触烟草产品，达到精准预防的目的。

摘要： 本发明公开了一种用于检测汉族人HDV病毒的试剂盒，针对分离自汉族人的HDV病毒的检测，解决了现有技术中汉族人HDV病毒检测特异性不够高，漏检率高，假阴性高、价格昂贵，不适于汉族人的问题。本发明包括反转录引物和扩增引物组。采用本发明检测汉族人HDV病毒特异性强、灵敏度高，结果准确，操作简单、方便，检测成本低，对人体无创，适于汉族人群。

摘要： 本发明公开了一种PCR法检测汉族人HDV病毒的方法，针对分离自汉族人的HDV病毒的检测，解决了现有技术中HDV病毒检测特异性不够高，漏检率高，假阴性高、价格昂贵，不适于汉族人的问题。本发明包括以下步骤：合成反转录引物、扩增引物组；分离获得RNA；配制反转录反应体系，进行反转录反应，获得cDNA；配制PCR扩增反应体系，进行PCR扩增反应，定性PCR检测。本发明特异性强、灵敏度高，结果准确，对人体无创，适于汉族人，且价格低廉。

摘要： 本发明涉及汉族人群家族性扩张型心肌病的筛查试剂盒。本发明运用二代测序技术，通过外显子捕获富集全基因组DNA编码序列，发现了扩张型心肌病相关的致病基因及致病突变，包括：Chmp4c基因c.488A>G突变、LMNA基因c.961C>T突变和MYH7基因c.2458G>C突变，基于此提供了检测以上突变的扩张型心肌病筛查试剂盒。应用本发明的试剂盒能够提高扩张型心肌病患者早期检出率，有利于早期预防和治疗，提高患者生存率。