遗传基因

摘要： 视力退化是老年人面对的一大健康威胁。据调查,在美国,失明的一个主要原因是黄斑变性,多达1100万美国人受到这种与年龄相关疾病的困扰。好消息是,一些营养素已被证明可降低黄斑变性的风险并可以改善和提高视力。年龄相关性黄斑变性是60岁以上人群严重视力丧失和失明的主要原因。年龄相关性黄斑变性的危险因素包括:年龄、家族史、遗传基因、吸烟、高血压、心血管疾病、肥胖、日晒、饮食中较少摄入深绿色叶菜等。与年龄相关的视力丧失极为常见,严重的可导致失明。视力丧失和夜盲已成为老年人的一大健康威胁。以下七种营养素可为老年人的视力健康提供强力保护。

摘要： 双胞胎和系谱研究表明肾结石有很强的遗传成分。与肾结石形成相关的尿液特征被发现是高度遗传的。现代分子和遗传技术(高通量测序和大型全基因组关联研究等)发现了许多与肾结石相关的新基因,光谱范围从罕见、但高度外显的肾结石(单基因性状)到常见、但表型温和的肾结石(多基因性状)。近年有关基因性尿石症与钙、草酸、枸橼酸代谢障碍相关的遗传学研究较多,本文旨在综合分析其相关性。

摘要： 目的 探讨基于MLPA技术筛选帕金森病(PD)遗传相关基因及其与中医证型分布的关系和临床诊断价值。方法 选取2019年1月至2021年12月庐江县中医院确诊的106例PD患者作为研究对象,记为PD组,同时选取同期体检健康志愿者50名作为对照组,采用多重连接探针扩增(MLPA)技术检测,筛选出帕金森遗传相关基因,采用荧光定量(qRT)-PCR对基因mRNA表达水平进行检测。比较两组相关基因m RNA表达水平及相关基因与中医证型分布的关系,并绘制ROC曲线检验其对帕金森的临床诊断效能。结果 106例PD患者中36例(33.96%)PARKIN基因3号、4号外显子缺失突变,14例(13.21%)PARKIN基因2号外显子点突变,67例(63.21%)α-突触核蛋白(SNCA)基因1号外显子重复突变,其中15例(14.15%)患者未检出明确致病位点;PD患者不同的基因突变在证型的总体分布上,差异具有统计学意义(P<0.05);PD组外周静脉血PARKIN mRNA表达水平低于对照组、SNCA mRNA表达水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);ROC曲线结果显示PARKIN mRNA、SNCA mRNA表达水平及其联合诊断曲线下面积(AUC)分别为0.727、0.859、0.905(P<0.05),敏感度分别为0.745、0.632、0.745,特异度分别为0.700、0.920、0.900。结论基于MLPA技术筛选出PD患者可能存在PARKIN基因与SNCA基因突变,且不同基因突变其中医证型分布不同,基因对应mRNA表达水平对PD具有一定的诊断价值。

摘要： 小肠微生物组:乳糜泻中一个研究不足的生态系统相关数据显示,超过1%的人群携带有食用麸质后发生过敏的遗传基因,其中大约有1%的人口受到乳糜泻的影响。随着研究的不断深入,肠道菌群正成为解释为什么一些遗传易感人群会患上乳糜泻的因素。目前,避免摄入含有麸质的食物是治疗乳糜泻的唯一有效途径,但这并不能完全解决乳糜泻的症状和炎症。为此,深入研究肠道菌群与乳糜泻的相互作用,可以帮助我们更好地预防或治疗相关疾病。

摘要： 10月9日,浙江省奶牛遗传改良与乳品质研究重点实验室传出好消息,其采用胚胎移植技术繁育的第一头南方奶牛良种“胚胎牛”于当天12时28分诞生落地。10月9日午时许,由浙江省奶牛遗传改良与乳品质研究重点实验室自主培育的浙产首例遗传改良“胚胎牛”在泰顺云岚牧场诞生。“经过遗传基因检测,这头小母牛遗传基因特别优良,目前健康状况很好。”该实验室负责人肖卫明说,随着这批胚胎移植技术繁育的南方奶牛良种“胚胎牛”陆续诞生,今后浙江省奶牛遗传改良便有了“浙产芯片”,可有效打破高端奶牛品种长期依赖进口的局面。

摘要： 寿命的长短由很多影响因素,如遗传基因、合理的饮食结构和健康的生活方式、环境、运动、良好的心态、远离污染如不吸烟、酗酒和医疗水平等。60岁以上的老年人如何预测人的寿命长短,是大家关心的问题。虽然测试健康状况的先进医疗手段越来越多,从基因扫描仪和分子检测到各种常规检查手段,能够清晰查出人体运行状况,但费时费钱。我们可以用一些非常简单的方法来测试健康状况,比如说——“你走几步看看”。研究人员最新发现,走路的步速是了解一个人的健康程度和机能状况的好指标,步速还能预示人的寿命长短。

摘要： “绘本阅读”作为一种新的阅读方式正逐渐走进幼儿园,走近孩子,在一定程度上弥补了纯文本阅读的局限。受遗传基因、教育环境、年龄、性格特点等多方面因素影响,幼儿的阅读兴趣与需要、阅读能力与水平各有不同。组织幼儿绘本阅读时应关注幼儿阅读差异,对不同阅读水平的幼儿给予不同的阅读指导,做到面向全体、兼顾个体差异,促进每位幼儿阅读兴趣、阅读习惯、阅读能力的提升,真正让绘本阅读成为幼儿成长的快乐阶梯。所以教师应该通过观察,分析了解幼儿绘本阅读差异,提出相应阅读指导策略。

摘要： 《幼儿园教育指导纲要(试行)》指出:“树立正确的健康观念,在重视幼儿身体健康的同时,要高度重视幼儿的心理健康。”很多时候,成人似乎更加注重幼儿的智力发展,而忽视了幼儿的心理健康发展。受遗传基因、家庭环境等多方面因素影响,不同幼儿的性格各不相同,即使是同一家庭的两个孩子,性格也存在差异。例如,有的幼儿外向,有的幼儿内向,有的幼儿顽皮,有的幼儿软弱,等等。

摘要： 近百年来,中国共产党在领导革命、建设、改革实践中不断熔铸锻造形成了一脉相承、接续发展的革命精神谱系,它以独特的文化形态标明了马克思主义在中国实践的精神特质,连缀起百年大党奋斗历程的内在精神理路。

摘要： 栉水母:不是水母的"水母"栉水母和水母不仅名字相似,连外形也很相似,所以很多人就以为栉水母也是一种水母。随着基因技术的发展,科学家对栉水母的研究也日渐深入。他们惊讶地发现:栉水母体内的DNA结构,广泛存在于地球上绝大部分生物的遗传基因中。这意味着地球上最古老的多细胞动物,也许并不是海绵而是栉水母。此外,科学家还发现:栉水母与水母虽然外形相似,但神经系统的构成完全不一样。事实上,栉水母的神经系统与地球上任何一种动物的都不一样,可称之为"外星脑"。鉴于栉水母如此与众不同,再加上它们实际上并没有刺细胞,不符合刺胞动物门的特征,于是科学家决定将它们从刺胞动物门中"搬"出来,单独组建了栉水母动物门。

摘要： 本文讲述了我国的养羊业水平和世界水平还有一定的差距，更远元落后与发达国家。其中较为突出问题在于实际应用与推广实践中精液冷冻技术不完全过关而导致受胎率还是不尽人意。随着规模化养羊业的不断出现，羊冻精人工输精技术一定会在生产中得到更广泛的推广与应用，精液冷冻保存可以用于优秀种用公羊遗传基因的长期库存，本文试验数据表明通过常规输精方法绵羊冷冻精液受胎率很难达到60%以上，而腹腔镜输精可得到较好的受胎率，因此推广绵羊冷冻精液腹腔镜输精技术能实现绵羊集中改良，高效繁殖，高效生产，扩大优秀杂交羊的覆盖率，达到全年均衡出栏，均衡供应羊肉市场具有重要意义。

摘要： 本实验的目的是研究鸡白羽的遗传基因.青脚矮小型隐性白羽鸡与显性白羽白莱航鸡杂交,F1代表现出不同程度的白羽黑点或浅棕色杂羽.F2的群体中,白羽鸡占26％,背部或颈部带有杂羽的鸡占48％,还有14％的横斑羽和12％的灰羽.说明在隐性白羽或显性白羽的鸡群中隐藏着有色羽基因.利用已报导的隐性白羽c基因座上TYR基因标记和显性白羽I基因座上PMEL17基因标记,检测F2群体鸡的分子类型,发现隐性白羽cc纯合型的鸡中,非白羽个体占22.58％,显性白羽Ⅱ纯合型的鸡中,非白羽个体占56.12％.说明无论是cc还是Ⅱ都不能完全抑制有色羽的表现.甚至ccⅡ基因型,即显性白羽基因和隐性白羽基因同时纯合时,仍有极少量色素表达,出现有色羽个体或白色羽上的散布杂羽.但另一方面,还发现,CCii基因型的鸡中,仍会出现纯白羽的个体,说明在这一群体中可能还有其它的基因可以导致白羽,推测,群体中可能还含有o或p等隐性白羽基因.这一群体适合对鸡白羽形成的机制进行深入的探讨.

摘要： 本文通过调查研究，指出先天因素引起骨骼发育不良，可在骨骼成熟时期得以充分体现，而拇趾外翻统计结果即可表明，先天遗传因素对拇趾外翻的发生起着非常重要的作用，说明遗传性是拇趾外翻发病的主要原因，并非只引起自发拇囊炎。遗传体型及遗传素质，尤其是在下肢，可构成特定的生物力学结构及功能，可造成第一踌趾过度旋前及过度活动，此种过度活动可在第一拓趾关节产生异常应力及致畸力，而导致形成拇趾外翻畸形。同时，第一拓骨头形态、先天性拓骨内收、籽骨位置异常、继发拓楔关节倾斜等也都影响拇趾外翻的发生、发展。此外，遗传因素中肌健移位也是拇趾外翻发生的重要原因。吴昊天等对足部正常的有、无拇趾外翻家族史的两组人群进行X线及64层CT检查，结果表明有拇趾外翻家族史者其拇长伸、屈肌健较无家族史者外移。拇长伸、屈肌键外移，向外侧牵拉第一趾骨，使第一拓趾关节外侧关节囊及韧带、拇内收肌及肌腔、拇短屈肌健外侧头等软组织发生适应性挛缩。这些组织的适应性挛缩又加重拇长伸肌健向外侧移位，形成弓弦样牵拉机制.从而形成“恶性循环”。继而拓楔关节、趾间关节匹配发生改变，关节面倾斜，导致永久拇趾外翻形成。应对先天性(可遗传的)足拇趾外翻的关键基因及其致病机理进行系统的研究，为建立相关基因检测技术平台以及临床诊断及预防提供依据，并期待足拇趾外翻的基因治疗早日到来。

摘要： 神经内分泌肿瘤是一类相对少见的肿瘤,在过去30年内,其发病率增加了5倍.超过95％的神经内分泌肿瘤为散发[2],而遗传性神经内分泌肿瘤的发病率则较低,绝大部分临床医生对这类疾病的了解不足,这也导致这类疾病患者容易被误诊、漏诊.本文主要对目前已知的几种相对常见的遗传性神经内分泌肿瘤的遗传学基础、临床特征、诊断与治疗进行综述,以帮助临床医生加深对此类疾病的了解.

摘要： 神经内分泌肿瘤是一类相对少见的肿瘤,在过去30年内,其发病率增加了5倍.超过95％的神经内分泌肿瘤为散发[2],而遗传性神经内分泌肿瘤的发病率则较低,绝大部分临床医生对这类疾病的了解不足,这也导致这类疾病患者容易被误诊、漏诊.本文主要对目前已知的几种相对常见的遗传性神经内分泌肿瘤的遗传学基础、临床特征、诊断与治疗进行综述,以帮助临床医生加深对此类疾病的了解.

摘要： 神经内分泌肿瘤是一类相对少见的肿瘤,在过去30年内,其发病率增加了5倍.超过95％的神经内分泌肿瘤为散发[2],而遗传性神经内分泌肿瘤的发病率则较低,绝大部分临床医生对这类疾病的了解不足,这也导致这类疾病患者容易被误诊、漏诊.本文主要对目前已知的几种相对常见的遗传性神经内分泌肿瘤的遗传学基础、临床特征、诊断与治疗进行综述,以帮助临床医生加深对此类疾病的了解.

摘要： 神经内分泌肿瘤是一类相对少见的肿瘤,在过去30年内,其发病率增加了5倍.超过95％的神经内分泌肿瘤为散发[2],而遗传性神经内分泌肿瘤的发病率则较低,绝大部分临床医生对这类疾病的了解不足,这也导致这类疾病患者容易被误诊、漏诊.本文主要对目前已知的几种相对常见的遗传性神经内分泌肿瘤的遗传学基础、临床特征、诊断与治疗进行综述,以帮助临床医生加深对此类疾病的了解.

摘要： 应对方式(coping style),又叫应对策略,指克服或容忍内在和外在压力或挑战的一种稳定的心理及行为策略.具有不同的分类和维度.性别差异影响个体应对方式的选择。人格是构成一个人的思想、情感及行为的特有的统合模式，由气质和性格构成，是一个相对稳定的组织结构。已有研究表明，个体的应对方式与人格特质有密切的关系。应对方式常常被认为是一种习得行为，影响应对方式的社会环境因素主要涉及个体发展、早期经验、社会支持等。应对方式是理解在心身疾病的易感性中个体差异的一个重要结构。人的智力、人格等方面都受遗传因素影响，关于应对方式在遗传方面的研究较少。

摘要： 应对方式(coping style),又叫应对策略,指克服或容忍内在和外在压力或挑战的一种稳定的心理及行为策略.具有不同的分类和维度.性别差异影响个体应对方式的选择。人格是构成一个人的思想、情感及行为的特有的统合模式，由气质和性格构成，是一个相对稳定的组织结构。已有研究表明，个体的应对方式与人格特质有密切的关系。应对方式常常被认为是一种习得行为，影响应对方式的社会环境因素主要涉及个体发展、早期经验、社会支持等。应对方式是理解在心身疾病的易感性中个体差异的一个重要结构。人的智力、人格等方面都受遗传因素影响，关于应对方式在遗传方面的研究较少。

摘要： 应对方式(coping style),又叫应对策略,指克服或容忍内在和外在压力或挑战的一种稳定的心理及行为策略.具有不同的分类和维度.性别差异影响个体应对方式的选择。人格是构成一个人的思想、情感及行为的特有的统合模式，由气质和性格构成，是一个相对稳定的组织结构。已有研究表明，个体的应对方式与人格特质有密切的关系。应对方式常常被认为是一种习得行为，影响应对方式的社会环境因素主要涉及个体发展、早期经验、社会支持等。应对方式是理解在心身疾病的易感性中个体差异的一个重要结构。人的智力、人格等方面都受遗传因素影响，关于应对方式在遗传方面的研究较少。

摘要： 本发明涉及编码参与基因沉默的蛋白的DNA。相关基因可从不同来源如哺乳动物或植物的细胞中分离，其编码蛋白的特征为氨基酸序列含有与SEQ ID NO：3的对比成分序列有40%或更多一致性的、至少有150个氨基酸残基的成分序列。进一步公开的是一种分离根据本发明的DNA的方法。

摘要： 本发明涉及编码参与基因沉默的蛋白的DNA。相关基因可从不同来源如哺乳动物或植物的细胞中分离,其编码蛋白的特征为氨基酸序列含有与SEQ ID NO:3的对比成分序列有40%或更多一致性的、至少有150个氨基酸残基的成分序列。进一步公开的是一种分离根据本发明的DNA的方法。

摘要： 提供了用于鉴定、选择和产生具有增强的穗腐病抗性的玉米植物的组合物和方法。还提供了穗腐病抗性玉米植物和种质。在一些实施例中，提供了鉴定穗腐病抗性玉米植物或种质的方法。这些方法可以包括在所述植物或种质中检测与增强的穗腐病抗性相关联的标记。

摘要： 本发明涉及使用衍生自灰毛大豆PI440935、PI483193、PI595799或其子代或者短绒野大豆或其子代的标志、基因和染色体区间来鉴定、选择和/或产生疾病抗性大豆植物或种质的方法和组合物。还提供了通过本发明的任何方法鉴定、选择和/或产生的大豆植物或种质。还提供了疾病抗性大豆种子、植物和种质。

摘要： 本发明涉及使用衍生自澎湖大豆例如PI339656或其子代的标志、基因和染色体区间来鉴定、选择和/或产生疾病抗性大豆植物或种质的方法和组合物。还提供了通过本发明的任何方法鉴定、选择和/或产生的大豆植物或种质。还提供了疾病抗性大豆种子、植物和种质。

摘要： 本发明提供了使用衍生自大豆株系SX6907的标志、基因和染色体区间来鉴定、选择和/或产生对亚洲大豆锈病具有抗性的大豆植物或种质的方法和组合物。还提供了抗亚洲大豆锈病的大豆种子、植物和种质。

摘要： 本发明涉及基因检测领域，尤其涉及一种用于遗传基因检测的血液采集仪器。技术问题为：采血时，需要先对新生儿足底进行消毒擦拭，同时需要左右手配合进行操作，导致左手不自主的带动新生儿腿部大幅度摆动，同时右手需要频繁取放酒精棉、扎针器和试纸板等，导致操作不连贯，易导致新生儿腿部受伤。技术方案为：一种用于遗传基因检测的血液采集仪器，包括有夹持组件和集血组件等；夹持组件的底部连接集血组件。本发明实现了自动且均匀挤压足底进行血液的采集，加快了采集血液的速度，也避免了伤口的局部血液的凝结，同时机器运行时护士可以空出双手，更加方便应对采血时的紧急情况的处理，更加安全、快捷和方便的效果。

摘要： 本发明的问题是在对乳腺癌亚型进行鉴别或者分类时，提供一种利用遗传基因发生分析可以再现性较高地进行鉴别或者分类的鉴别标志物遗传基因组。一种对乳腺癌的亚型进行鉴别或者分类时使用的鉴别标志物遗传基因组，鉴别标志物遗传基因组包含下述遗传基因的组合，即从由a～o群构成的遗传基因群中选择出至少一种遗传基因群，然后从所述的至少一种遗传基因群中分别各选择出至少一种的遗传基因的组合；所述至少一种的遗传基因群，根据作为鉴别或者分类对象的所预期的亚型，进行选择。与此有关的一种鉴别标志物遗传基因组。

摘要： 本实用新型公开了一种遗传基因培养装置，包括培养箱，培养箱的内部底端设有储物槽，培养箱的内部位于储物槽的顶端固定设有培养架板，培养架板的顶端设有四组培养皿，培养箱位于培养皿的顶部依次固定设有第一层板、第二层板以及第三层板，培养箱的一端固定设有气箱，培养箱的一侧固定设有控制台。该种遗传基因培养装置，结构简单合理，设计新颖，在进行细胞遗传基因方面，具有培养效果，同时具有防止外来微生物对培养皿造成污染的能力，提高了装置的实用性能。

摘要： 本实用新型提供了一种检验遗传基因留样双层真空筒，包括：真空筒本体、筒体、旋盖、瓶塞、固定盖、密封盖；所述真空筒本体上设置有筒体；所述筒体的一端设置有旋盖，且旋盖与筒体通过螺纹方式相连接；所述筒体的另一端设置有固定盖，且固定盖与筒体通过固定方式相连接；所述旋盖的内侧设置有锥塞，且瓶塞与筒体通过卡合方式相连接；所述固定盖上设置有密封盖；所述密封盖的上部设置有卡合盖，且卡合盖与密封盖通过卡合方式相连接；本实用新型通过对一种检验遗传基因留样双层真空筒的改进，具有结构设计合理，便于放置和取出样品，密封效果好的优点，从而有效的解决了现有装置出现的问题和不足。