大肠杆菌glgC基因的克隆及原核表达

贾笑英; 张金文; 王蒂

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大肠杆菌glgC基因的克隆及原核表达

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以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1 296 bp,编码432个氨基酸残基.将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(+)中,重组载体pET-glgC转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳鉴定,得到了与理论推算的glgC基因表达产物分子质量(约53 kD)相符的特异蛋白条带.

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来源
《西北植物学报》 |2006年第4期|667-671|共5页
作者
贾笑英; 张金文; 王蒂;
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作者单位

甘肃农业大学,农学院,兰州,730070;

甘肃农业大学,农学院,兰州,730070;

甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070;

甘肃农业大学,农学院,兰州,730070;

甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类转化及克隆;基因的表达;
关键词
glgC基因; 克隆; 原核表达; 载体构建;

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