地黄RgMYB10基因的克隆与表达分析

李铭铭; 索艳飞; 左鑫; 李欣容; 谢彩侠; 王丰青

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地黄RgMYB10基因的克隆与表达分析

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MYB转录因子是植物最大的转录因子家族之一,广泛参与植物的生长发育、逆境胁迫和次生代谢产物积累.该研究通过同源比对和功能注释,在地黄(Rehmannia glutinosa)转录组中筛选出MYB的转录本,设计特异性引物对MYB基因的cDNA序列进行PCR扩增,用水杨酸(SA)、Ag+、茉莉酸甲酯(MeJA)和腐胺(Put)这4种诱导子处理地黄毛状根,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测候选MYB基因的表达.结果显示:(1)成功克隆到1个地黄MYB基因,命名为RgMYB10;该基因编码247个氨基酸残基,蛋白质相对分子质量28.48 kD,等电点为5.14,属于R2R3-MYB转录因子.(2)qRT-PCR结果显示,RgMYB10在须根中表达量最高,其次为茎,块根中的表达量最低.(3)RgMYB10在MeJA处理后的毛状根中显著上调表达,为特异响应MeJA诱导的基因,推测Rg-MYB10基因可能是响应MeJA参与地黄毛蕊花糖苷生物合成的关键转录因子.研究表明,地黄MYB10基因可能参与地黄毛蕊花糖苷的生物合成,为进一步研究MYB10基因在地黄毛蕊花糖苷合成中的功能奠定了基础.

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来源
《西北植物学报》 |2021年第2期|212-221|共10页
作者
李铭铭; 索艳飞; 左鑫; 李欣容; 谢彩侠; 王丰青;
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作者单位

河南农业大学农学院郑州 450046;

河南农业大学农学院郑州 450046;

河南农业大学农学院郑州 450046;

河南农业大学农学院郑州 450046;

河南中医药大学药学院郑州 450046;

河南农业大学农学院郑州 450046;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类转化及克隆;基因的表达;
关键词
地黄; 基因克隆; 序列分析; 表达特性; 诱导子;

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