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不对称双酸催化吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应:抗衡阴离子调控对映选择性

         

摘要

研究了双酸催化剂对吲哚和β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应.金属铟(Ⅲ)盐和手性磷酸组成的双酸催化体系可以高效、高选择性地催化吲哚与β,γ-不饱和α-酮酸酯的Friedel-Crafts烷基化反应.简单改变铟(Ⅲ)盐的抗衡阴离子从F-到Br-,就能使产物的构型发生反转,并同时获得相应的高产率(最高达98%)和高对映选择性(最高大于99%)的1,4-加成产物.

著录项

  • 来源
    《化学学报》 |2014年第7期|809-814|共6页
  • 作者单位

    中国科学院化学研究所 北京分子科学国家实验室 分子识别与功能院重点实验室 北京 100190;

    中国科学院化学研究所 北京分子科学国家实验室 分子识别与功能院重点实验室 北京 100190;

    中国科学院化学研究所 北京分子科学国家实验室 分子识别与功能院重点实验室 北京 100190;

    中国科学院化学研究所 北京分子科学国家实验室 分子识别与功能院重点实验室 北京 100190;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    不对称催化; Friedel-Crafts烷基化反应; 手性反转; 双酸; 抗衡阴离子效应;

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