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胡露丹; 高令峰; 万常峰; 汪志勇;
江西师范大学化学化工学院 南昌 330022;
中国科学技术大学化学系 合肥 230026;
碘催化; 氧化; 串联环化; 杂环合成; 咪唑并1;
机译:碘催化的咪唑(1,5-A]喹啉的直接C-H硫醇用于合成3-巯基咪唑的合成[1,5-A]喹啉
机译:碘催化的咪唑并[1,5-a]喹啉的直接C-H巯基合成3-亚磺酰基咪唑并[1,5-a]喹啉
机译:铜催化的2-碘苯甲酰胺与叠氮化钠的串联反应:[1,2,3]三唑[1,5-a] [1,4]-苯并二氮杂-6(5H)-one的高效合成
机译:胃蛋白石咪唑的研制1,5-A吡啶丙烷 - 钯配合物及其在催化反应中的应用
机译:第一部分,不对称有机催化:(1)α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化的醛的直接对映选择性有机催化羟甲基化:在(-)-Rasfonin的正式合成中的应用; (2)新型双环仲胺有机催化剂的合成:应用于醛的直接对映选择性有机催化羟甲基化。第二部分抗骨质疏松药物Risedronate的双环类似物的不对称合成。
机译:I2-催化的醛与二胺的氧化缩合反应:用于糖类分析的醛基萘咪唑的合成
机译:通过铑(III)醛,氨基吡唑和磺氧化酰胺的三分组分偶联 - 催化咪唑C-H活化:合成吡唑1,5-A嘧啶
机译:配合7.二环己基碘硼烷,一种高立体选择性试剂,用于叔酰胺的合成。溶剂和醛醇化温度对立体化学实现syn或anti aldols立体选择性合成的影响
机译:新型5或8取代的咪唑并[1,5-a]吡啶类化合物为吲哚胺和/或三聚甲基丙烯酸2,3-二氧合酶的选择性抑制剂
机译:通过手性恶唑硼鎓催化剂通过α,β-乙炔基酯,醛和碘源的偶联反应对映异构地合成新的β-取代的Beta取代的Morita-Baylis-Hillman酯的方法
机译:合成咪唑啉及其盐的4H-咪唑并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂的合成方法
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