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张荣馀; 陈坚;
不详;
碳负离子; 烷基化; 硝基; 烷基膦酸酯;
机译:环状戊二烯碳负离子的生成和周环行为的研究。烷基化反应是制备功能化顺式双环[3.3.0]辛烯的有效途径
机译:甲醇中取代的硝基硝基甲烷碳负离子与芳族硝基化合物的反应:碳负离子反应性,动力学和平衡研究
机译:酚类离子烷基化反应在极性质子和非质子溶剂中的烷基化反应机理和区域选择性的理论研究
机译:使用手性MOF用于催化剂N,N-二烷基 - 苯胺和β-硝基丁烯的高对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应
机译:I.季铵立体中心的有机催化形成研究。 ii。关于克莱森重排作为四元立体中心路径的研究。 iii。通过脱羧不对称烯丙基烷基化反应不对称合成带有季碳中心的醛。
机译:Pd催化炔烃加氢烷基化反应中的区域选择性切换
机译:使用铜(I)烯丙基溶液催化的烯丙基烷基化反应的区域选择性和对抗性的烷基化反应:合成( - ) - SugiSinol二甲醚。
机译:4-硝基苯基异丙基(苯基)次膦酸酯,4-硝基苯基乙基(苯基)次膦酸酯,苯基4-硝基壬基(甲基)次膦酸酯,4-硝基苯基-2-甲氧基苯基次膦酸酯,4-硝基苯基4-硝基苯基(m的诱变势
机译:制备具有烷基芳基,或烷基硝基,或硝基芳基自由基的邻位芳基N-烷基酰胺基烷基(氯代烷基)硫代膦酸酯的方法
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:研究了制备1-烷基-2-(吡啶硫基甲基)-5-硝基咪唑以及1-烷基-2-(N-氧基吡啶硫基甲基)-5-硝基咪唑的类似方法
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