β-Oxido膦叶立德的亲卤反应--一种便利地合成三取代卤代烯烃的方法

张雄志; 胡金山; 李兴亚; 傅伟敏

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β-Oxido膦叶立德作为亲核试剂对一系列全卤代烷烃中的碳卤键能顺利地进行亲卤进攻,生成α-卤代be-taine中间体,并由此直接转化成相应的以z式构型为主、反应产率中等的氯代、溴代或碘代的三取代烯烃.利用不同结构的盐和醛缩合而成的β-oxido膦叶立德与全卤代烷反应,可以方便地合成一系列不同结构的三取代卤代烯烃.

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来源
《化学学报》 |2001年第9期|1507-1512|共6页
作者
张雄志; 胡金山; 李兴亚; 傅伟敏;
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作者单位

中国科学院上海有机化学研究所;

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中国科学院上海有机化学研究所;

中国科学院上海有机化学研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类化学;
关键词
β-oxido膦叶立德; 全卤代烷烃; 亲卤进攻; 三取代卤代烯烃;

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