N-苯基马来酰亚胺/对氯甲基苯乙烯活性可控超支化交替共聚合的研究

机译：原子转移自由基聚合合成对-（氯甲基）苯乙烯与N-环己基马来酰亚胺的超支化共聚物

机译：ATRP合成对-（氯甲基）苯乙烯和N-环己基马来酰亚胺的耐热性超支化共聚物

机译：自由基引发的2,6-二氯苯乙烯与马来酰亚胺，N-甲基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺的共聚

机译：N-苯基马来酰亚胺 - 苯乙烯 - 苯乙烯 - 酸酐共聚物/ O-甲酚甲醛环氧树脂复合系统的制备及固化行为

机译：基于线性或超支化聚[（对氯甲基）苯乙烯]的两亲材料的合成与表征

机译：异构体35-二氯-N-（23-二甲基苯基）苯磺酰胺35-二氯-N-（26-二甲基苯基）苯磺酰胺和35-二氯-N-（35）的晶体结构-二甲基苯基）苯磺酰胺

机译：苯乙烯与N-苯基马来酰亚胺的RaFT分散交替共聚合：形态控制及作为水性泡沫稳定剂的应用

机译：初步提交：在大鼠中用2-氯-n-（乙氧基甲基）-n-（2-甲基-6-三氟甲基） - 苯基）乙酰胺进行急性口服毒性研究，封面信函日期为042092。

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：制备n-（4-氯-3-（三氟甲基）苯基）-N'-（4-（2-（n-（甲基-d3）氨基甲酰基）-4-吡啶氧基）苯基）脲的方法，中间体，方法制备4-氯吡啶基-2-（n-（甲基-d3））羧酰胺，利用中间体和对甲苯磺酸氘化的β-二苯基脲化合物

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水