八元瓜环与二(2-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉)的自组装模式

机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-（1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2'，3'：3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈

机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-（4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2'，3'：3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈

机译：3,3-二甲基-1N-苯基亚氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉（L）和3,3-二甲基-1N-（邻甲苯基）亚氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉的金属配合物（L〜1）：配合物（HL）_2 [CoCl_4]的晶体结构

机译：方便，高效合成N-（1个亚亚乙氧基羰基甲基）1-乙氧基羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二亚磷酰胺-2-甲酰胺2-氧化物

机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。

机译：亚甲基桥联的喹唑啉-异喹啉生物碱3-{67-二甲氧基-1-（4-硝基苯基）-1234-四氢异喹啉-2-基亚甲基} -123的立体化学9-四氢吡咯并21-b喹唑啉-9-一甲醇单溶剂化物

机译：亚甲基桥喹唑啉 - 异喹啉生物碱3 - {6,7-二甲氧基-1-（4-硝基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基甲基} -1,2,3 ，9-四氢呋喃2,1-b喹唑啉-9-一甲醇单溶化物

机译：候选驱虫剂的皮肤敏化潜力：LaIR配方（CHF1）N-（正辛基）戊二酰亚胺（CHR2）N-（正己基）戊二酰亚胺（CHR3）（E）1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。

机译：制备5,6-二甲基-2-（4-氟苯基-氨基）-4-（1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基）嘧啶，4-卤代-2-（4 -氟苯基氨基）-5，6-二甲基-嘧啶和1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉，并且，由嘧啶衍生

机译：生产新2-链烷烃（c1-c4）-1，2，3，4-四氢-8-7-6或-5-（2-羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基异喹啉类）-2-（C1-C4）-醇1，2，3,4-四氢-7或8-5-（2--羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基）-6-甲氧基-和2-异喹啉醇（C1-C4）-1，2，3,4-四氢-分别-8-6或5-（2-羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基）-7-最终在位置1甲基化的甲氧基-异喹啉

机译：生产新2-链烷烃（c1-c4）-1，2，3，4-四氢-8-7-6或-5-（2-羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基异喹啉类）-2-（C1-C4）-醇1，2，3,4-四氢-7或8-5-（2--羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基）-6-甲氧基-和2-异喹啉醇（C1-C4）-1，2，3,4-四氢-分别-8-6或5-（2-羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基）-7-最终在位置1甲基化的甲氧基-异喹啉