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配液结晶法制备溶菌酶蛋白质晶体的生长机理研究

         

摘要

采用配液结晶法制取了溶菌酶蛋白质晶体,使用动态光散射测量了溶液中聚集体的颗粒度几率分布;使用Zeiss显微镜测定了溶菌酶(110)晶面的生长速度.实验表明:随着蛋白质和NaCl浓度的增加,溶液中聚集体的颗粒尺寸也相应增加.随着反应时间的增加,溶菌酶分子在溶液中的聚集反应,逐渐达到平衡;在蛋白质和NaCl浓度较高时,溶菌酶晶体的(110)面生长较快,而在蛋白质和NaCl浓度较低时,该晶面生长较慢.基于二维成核生长机理,从晶体生长动力学理论方程出发,计算了二维成核的形成能a=4.01×10-8J·cm-2.

著录项

  • 来源
    《化学学报》 |2006年第12期|1284-1290|共7页
  • 作者单位

    中国科学院力学研究所微重力实验室;

    北京;

    100080;

    中国科学院力学研究所微重力实验室;

    北京;

    100080;

    中国科学院物理学研究所;

    北京;

    100080;

    中国科学院力学研究所微重力实验室;

    北京;

    100080;

    中国科学院力学研究所微重力实验室;

    北京;

    100080;

    中国科学院物理学研究所;

    北京;

    100080;

    中国科学院力学研究所微重力实验室;

    北京;

    100080;

    中国科学院力学研究所微重力实验室;

    北京;

    100080;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

    蛋白质晶体; 晶体生长机制; 动态光散射;

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