光学活性(+)-3-甲氧基-7α-甲基-17α-氰甲基-17β-羟基-135(10)-雌甾三烯的合成

机译：（E）-17-肟基-3-O-氨磺酰基-1,3,5（10）-雌三烯的合成及生物活性：（E）-17-肟基-3-羟基-的X射线晶体结构1,3,5（10）-雌三烯。

机译：新的甾体类抗炎药：3,20-dioxo-9α-氟-11β，17α，21-21-三羟基-1,4-孕烷二烯-16α-羧酸甲酯和21-乙酰氧基-3,20-dioxo-11β甲基， 17α-二羟基-9α-氟-1,4-孕二烯-16α-羧酸盐

机译：（1R，9S，12S，13R，14S，17R，18E，21S，23S，24R，25S，27R）-1,14-dihydroxy-12-（E）-2-（（1R， 3R，4 R）-4-羟基-3-甲氧基环己基）-1-甲基乙烯基-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-17-（2-氧代丙基）-11,28-二氧杂- 4-氮杂三环（22.3.1.0（4.9））octacos-18-ene-2、3、10、16-四氢呋喃（FK1706）是一种新型的非免疫抑制性亲和素配体，对体内和体外CYP3A4 / 5的活性有影响。

机译：新型二芳基甲烯醇 - （2-甲基-5-（4-氰基）-3-噻吩基）-2- 2-甲基-5-（4-正戊基苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成和光致变色性质

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：双­ 3-甲基­氧基-17β-雌二醇-135（10）-三烯-17-基草酸酯的晶体结构

机译：（s）-2 - [（3s，8s，9s，10R，13s，14s，-17R）-3-羟基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10的晶体结构，11，-12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基] -N-甲氧基-N-甲基丙酰胺（Fernholz Weinreb酰胺）

机译：E-1,4-聚（2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯）的环氧化。 E-1,4-聚（2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）的立体化学分析

机译：17-氰基-3-乙氧基-17-羟基-6-甲基Androsta-3,5,9（11）-三烯的合成17 -Cyano-3-ETHOXY-17 -Hydroxy-6-Methylandrosta-3,5的合成，9（11）-三烯）

机译：17β-氰基-3-乙氧基-17α-羟基-6-甲基雄甾烯-3,5，9（11）-三烯的合成

机译：17-（羧基甲氧基/ 2-羟基乙氧基）-3-甲氧基-17-甲基雌-1，3，5（10）-三烯