为了在分子水平上研究拟除虫菊酯抗性家蝇靶标抗性机制,根据昆虫para型钠通道Ⅱ区S4至S6及Ⅱ与Ⅲ连接区的保守区域,设计简并引物,利用降落RT-PCR,克隆拟除虫菊酯kdr(R品系)家蝇para型钠通道704bp的cDNA,根据此序列用Primer Premier 5.0设计特异引物,分别扩增敏感(SS品系)、 super-kdr(RR品系)家蝇各651bp的cDNA.结果SS无有义突变,R和RR在ⅡS6 CTT到TTT的替换导致Leu 1014到Phe的保守性突变,RR在Ⅱ S 4～5细胞内片段接头处没有与超-kdr抗性相关的Met到Thr突变;另外首次发现kdr(R品系)家蝇在Ⅱ与Ⅲ连接区出现39bp的选择性剪接,构成家蝇para钠通道亚型(命名为xych,GenBank登陆号为AF411452).
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