日本血吸虫大陆株26kDa谷胱甘肽S—转移酶编码区基因的克隆…

李传明; 石佑恩

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从日本血吸虫大陆株成分离ＲＮＡ，逆转录合成ｃＤＮＡ第一链，根据菲律宾株２６５ｋＤａ谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）的ｃＤＮＡ序列，设计并合成引物，扩增出２６ｋＤａ的编码区基因，并克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ质粒，初步酶切鉴定后，从两端对插入片段进行核苷酸序列测定。结果与菲律宾株比较，核苷酸同源性为９９．８％，仅第５８２位碱基不同，菲律宾为Ａ，而大陆株为Ｇ。比较从ｃＤＮＡ推导出的氨基酸序列，两者１００％

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来源
《寄生虫与医学昆虫学报》 |1997年第1期|6-11|共6页
作者
李传明; 石佑恩;
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作者单位

同济医科大学寄生虫学教研室;

同济医科大学寄生虫学教研室;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 R383.24;
关键词
日本血吸虫; 谷胱甘肽S; 转移酶; 基因克隆;

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